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去磷酸化作用是指將磷酸基團加在中間代謝產物上，用于探討阿爾茨海默病(AD)腦損傷逆轉的可能性及其途徑。......閱讀全文
去磷酸化作用是指將磷酸基團加在中間代謝產物上，用于探討阿爾茨海默病(AD)腦損傷逆轉的可能性及其途徑。
中文名稱去聯會英文名稱desynapsis定 義減數分裂前期Ⅰ雙線期階段，成對同源染色體分離的現象。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 去除 5' 端的磷酸基可防止質粒 DNA 的自身連接和環化。在體外連接反應中，DNA 連接酶可在鄰近的兩個分子間形成磷酸二酯鍵。但只有當一個分子的 5' 端帶有磷酸基另一分子的 3' 端帶有羥基時，這一反
實驗方法原理 去除 5' 端的磷酸基可防止質粒 DNA 的自身連接和環化。在體外連接反應中，DNA 連接酶可在鄰近的兩個分子間形成磷酸二酯鍵。但只有當一個分子的 5' 端帶有磷酸基另一分子的 3' 端帶有羥基時，這一反應才能完成。實驗材料 小牛腸堿性磷酸酶（CIP) 或
去除 5' 端的磷酸基可防止質粒 DNA 的自身連接和環化。在體外連接反應中，DNA 連接酶可在鄰近的兩個分子間形成磷酸二酯鍵。但只有當一個分子的 5' 端帶有磷酸基另一分子的 3' 端帶有羥基時，這一反應才能完成。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理
光合磷酸化(photophosphorylation)是植物葉綠體的類囊體膜或光合細菌的載色體在光下催化腺二磷（ADP）與磷酸（Pi）形成腺三磷（ATP）的反應。有兩種類型：循環式光合磷酸化和非循環式光合磷酸化。前者是在光反應的循環式電子傳遞過程中同時發生磷酸化，產生ATP。后者是在光反應的非循環式
克隆成功與否,除與連接方式以及載體選擇有關外，載體的處理也是一個重要環節。為了提高連接效率，處理載體時應注意以下幾點：??(1)應加入常用量5～10倍的內切酶水解載體，以保證載體被完全酶切；??(2)如用雙酶切割載體，則必須電泳回收載體片段，除去雙酶切所產生的小DNA片段；?(3)如粘端連接,
克隆成功與否,除與連接方式以及載體選擇有關外,載體的處理也是一個重要環節。為了提高連接效率,處理載體時應注意以下幾點:(1)應加入常用量5~10倍的內切酶水解載體,以保證載體被完全酶切;(2)如用雙酶切割載體,則必須電泳回收載體片段,除去雙酶切所產生的小DNA片段;?(3)如粘端連接,單酶切處理過的
實驗方法原理 在 T4 多核苷酸激酶的正向反應中，帶有平端、5' 凹端或分子內切口的 DNA 底物比 5' 突出端的分子標記效率低。 實驗材料 T4 噬菌體多核苷酸激酶 試劑、試劑盒 乙酸銨EDTA乙醇咪唑緩沖液聚乙二醇 儀器、耗材 液體閃爍計數儀Sephadex G-50 離心柱Sepha
在 T4 多核苷酸激酶的正向反應中，帶有平端、5' 凹端或分子內切口的 DNA 底物比 5' 突出端的分子標記效率低。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理在 T4 多核苷酸激酶的正向反應中，帶有平端、5' 凹端或分子內切口的 DNA 底物比 5'