WIKI資訊
Guillain–Barre氏綜合征，又稱，急性感染性多發性神經炎；急性多發性神經根炎；急性上升性麻痹；Landry麻痹。病因至今尚不明確，多數學者傾向于慢病毒感染與自體免疫學說，推測為病毒感染損傷了周圍神經的鞘膜細胞，而釋放出具有抗原的物質，或病毒在周圍神經表現產生新抗原。......閱讀全文
Guillain–Barre氏綜合征，又稱，急性感染性多發性神經炎；急性多發性神經根炎；急性上升性麻痹；Landry麻痹。病因至今尚不明確，多數學者傾向于慢病毒感染與自體免疫學說，推測為病毒感染損傷了周圍神經的鞘膜細胞，而釋放出具有抗原的物質，或病毒在周圍神經表現產生新抗原。
（一）脊髓前角灰質炎（anterior poliomyelitis） 為由灰質炎病毒感染引起的一種急性傳染病。好發于10歲以下的兒童，繼發熱之后出現無感覺障礙的弛緩性癱瘓。根據脊髓前角受累部位及范圍的不同，這種癱瘓可出現于一側肢體，或單個肢體，或兩側肢體，以一個下肢的癱瘓多見。腦脊液中蛋白質持續
四肢癱是本病最常見癥狀，多先出現雙下肢癱，繼而出現上肢癱，或同時出現四肢癱。以下肢癥狀明顯，肌張力減低，腱反射減弱或消失。有主觀感覺障礙（麻木、疼痛以及異常感覺），客觀感覺輕，或有手、襪套樣感覺障礙。肌壓痛是重要癥候，以腓腸肌及手的第1、2骨間肌處明顯。腦脊液出現蛋白—細胞分離現象。 本征約半
病因至今尚不明確，多數學者傾向于慢病毒感染與自體免疫學說，推測為病毒感染損傷了周圍神經的鞘膜細胞，而釋放出具有抗原的物質，或病毒在周圍神經表現產生新抗原。
臨床表現 四肢癱是本病最常見癥狀，多先出現雙下肢癱，繼而出現上肢癱，或同時出現四肢癱。以下肢癥狀明顯，肌張力減低，腱反射減弱或消失。有主觀感覺障礙（麻木、疼痛以及異常感覺），客觀感覺輕，或有手、襪套樣感覺障礙。肌壓痛是重要癥候，以腓腸肌及手的第1、2骨間肌處明顯。腦脊液出現蛋白—細胞分離現象。
病因 ①ACTH依賴性庫興氏綜合征，包括庫興氏病和異位ACTH分泌綜合征。前者約占庫興氏綜合征的70%，80%的患者垂體內有微腺瘤，分泌過量的ACTH而引起雙側腎上腺皮質增生。此外，有些異位腫瘤可分泌ACTH釋放激素，也可以引起ACTH依賴性庫興氏綜合征。 ②非ACTH依賴性庫興氏綜合征，主
屏障障礙的程度可能的原因輕度（RAlb10×10-3）多發性硬化、慢性HIV腦炎、帶狀皰疹神經節炎、乙醇性多發神經病、肌萎縮性側索硬化中度（RAlb20×10-3）病毒性腦炎、機會致病菌性腦膜腦炎、糖尿病性多發神經病、腦梗死、皮質萎縮重度（RAlb＞20×10-3）Guillain-Barre綜合征
北京市疾控中心12月20日公布一項最新研究成果：通過對2009年9萬多名接種了甲流疫苗的國慶保障人員進行了為時一年的追蹤觀察，未發現有Guillain- Barre Syndrome(吉蘭—巴雷綜合征)等嚴重神經系統疾病的發生。甲流疫苗不良反應的發生率，與早已被證明非常安全的季節性流
腦脊液蛋白質含量增高是血-腦脊液屏障功能障礙的標志。由于腦脊液清蛋白只來自血清，因此，RAlb更能反映血-腦脊液屏障完整性。腦脊液蛋白質增高可見于中樞神經系統的感染、梗阻和出血等多種疾病。如表：腦脊液蛋白質增高常見的原因原因臨床意義感染以化膿性、結核性腦膜炎腦脊液蛋白質增高最明顯，病毒性腦膜炎則輕度
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。