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姐妹染色單體是對原有染色單體概念的拓展和深化。運用這一概念能夠明析地反映出有絲分裂、減數分裂過程中染色體的行為特點，比籠統的染色單體的提法更形象、具體和貼切。......閱讀全文
姐妹染色單體是對原有染色單體概念的拓展和深化。運用這一概念能夠明析地反映出有絲分裂、減數分裂過程中染色體的行為特點，比籠統的染色單體的提法更形象、具體和貼切。
非姐妹染色單體是指不同著絲點相連的染色單體。不連接在同一個著絲點上的兩條染色單體，就叫非姐妹染色單體。
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。 在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
姐妹染色單體差別染色可使中期染色體顯示深淺不同的兩條單體，能借以觀察姐妹染色單體互換（SCE）現象。SCE是兩條染色單體在DNA合成中核苷酸序列發生互換而表現出來一種現象。即是細胞分裂是DNA同源重組的結果。SCE既是一種無害的變化（有生理波動），也可受射線、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
實驗方法原理用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒D-PBSA PE胰蛋白酶BUdRKar
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒 D-PBSA PE 胰蛋白酶 BUd
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒D-PBSA PE ?? ? ? ?
其原理是，當細胞接觸到5-溴脫氧尿嘧啶核苷(Brdu)時，Brdu可作為核苷酸前體物，專一替代胸腺嘧啶摻入到新合成的DNA鏈中。只要通過兩個細胞復制周期，就可使姐妹染色單體中的一條單體的DNA雙鏈中，有一股鏈是摻入有Brdu的，而另一條單體的DNA雙鏈中，兩股鏈全摻入有Brdu.這樣的細胞經過分化染