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    病毒樣品的制備方法有哪些

    從病株直接觀察病毒的制片法有以下幾種:(1)蘸取法。在清潔的載玻片上滴1滴水,把病葉的新鮮切口,在水滴上沾幾下,使受傷細胞的內容物流入水滴,將覆有支持膜的銅網與水滴面接觸,入真空中干燥后進行投影檢鏡。(2)葉汁滲出法。把切取的莖段浸于水中給以水壓,在葉片或莖端的切口出現滲出液,將銅網與滲出液表面接觸,然后進行檢鏡。(3)展層法。在塑料皿內倒滿雙蒸餾水,將滑石粉撒于水面,切取1mm見方的病葉放在載玻片上,用平頭玻璃棒壓碎,立即將玻璃棒與水面接觸,使細胞內容物擴散到水面,將銅網與水面接觸,然后檢鏡。......閱讀全文

    siRNA制備方法

    體外制備1.化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高,定制周期長,特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高,為一個基因合成3―4對siRNAs 的成本就更高了,比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于:已經找到最有效的si

    NADH制備方法

    NADH制備方法主要包括提取法、發酵法、強化法、生物合成法和有機物合成法?。

    Western樣品制備方法

    一、細胞抗原和組織抗原樣品的制備1、細胞抗原的處理方法向收集到的細胞中加入RIPA裂解緩沖液(蛋白酶抑制劑在使用前加入,終濃度為2ug/ml)在冰上裂解30-60min,然后再插入冰盒進行超聲,超聲強度以不產生泡沫為宜,超聲每次2-3s,重復3或4次,12000g離心3-5min,吸取上清備用。2、

    siRNA的制備方法

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    siRNA的制備方法

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    地塞米松的制備方法

    一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法,以中間體21-醋酸酯為底物,以含0~10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶,用堿作為催化劑進行水解反應,反應完全后用醋酸中和,將反應液減壓濃縮至適量體積,降溫,過濾,用水沖洗濾餅,干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期,提高21-羥基物的質量和收率,

    涂片的制備方法

    (1)推片法:用于稀薄的標本,如血液,胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端,用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。(2)涂抹法:適用于稍稠的檢液,如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布,由玻片中心經順時針方向外轉圈淫抹;或從玻片一端開始平行涂抹,涂抹要均勻,不宜重復。(3)壓拉涂片法:將標

    鈉的制備方法

      戴維法  戴維是通過電解法首先制得的金屬鈉,隨后幾十年內,工業上采用鐵粉和高溫氫氧化鈉反應的方法制備金屬鈉,同時得到四氧化三鐵和氫氣[7]。電解氫氧化鈉也得到金屬鈉,但是此方法使用較少。當前工業上普遍采用氯化鈉-氯化鈣熔鹽電解法制金屬鈉。  當斯法  在食鹽(即氯化鈉)融熔液中加入氯化鈣,油浴加

    核苷的制備方法

    核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA,可得到核糖核苷;用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合,可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳-氮和碳-碳鍵,然后閉環成雜環堿基而

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