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羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，又稱著絲粒融合（centric fusion）。這是發生于近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發生斷裂后，二者的長臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長臂構成的衍生染色體；兩個短臂則構成一個小染色體，小染色體往往在第二次分裂時丟失，這可能由于其缺乏著絲粒或者是由于其完全由異染色質構成所致。由于丟失的小染色體幾乎全是異染色質，而由兩條長臂構成的染色體上則幾乎包含了兩條染色體的全部基因，因此，羅伯遜易位攜帶者雖然只有45條染色體，但表型一般正常，只在形成配子的時候會出現異常，造成胚胎死亡而流產或出生先天畸形等患兒。......閱讀全文
羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，又稱著絲粒融合（centric fusion）。這是發生于近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發生斷裂后，二者的長臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長臂構成的衍生染色體；兩個短臂則構成一
羅伯遜易位對配子的影響較大，當一個羅伯遜易位的一個人和一個沒有發生羅伯遜易位的人進行交配時，會有1/2的概率發生流產，1/6的幾率生下正常嬰兒，1/6的幾率產生羅伯遜易位的嬰兒，還有1/6的幾率發生流產或產生21-三體綜合癥的嬰兒，而當兩個都是羅伯遜易位的人發生交配時，只有1/36的概率會產下正常嬰
中文名稱羅伯遜裂解英文名稱Robertsonian fission定 義一條中央著絲粒染色體斷裂成兩條端著絲粒染色體的過程。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
這是根據我寫的一個PPT摘錄的，希望能有朋友討論這方面的問題。并拓寬這個領域，討論epigenetics更廣泛的問題。畢竟epigenetics是現在動物功能基因組研究的主流和一個重要方向。1. 印跡基因的概念及重要意義概念:基因組印跡是特指來源于親本的等位基因進行不對稱后成修飾后而導致的單等位基因
中文名稱無著絲粒-雙著絲粒易位英文名稱acentric-dicentric translocation定 義兩條染色體在近著絲粒處發生交換，產生一條雙著絲粒染色體和一條無著絲粒染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
盡管大多數分泌蛋白是共翻譯易位的，但有些分泌蛋白在胞質溶膠中翻譯，然后通過翻譯后系統轉運到ER/質膜。在原核生物中，這一過程需要某些輔助因子，例如SecA和SecB，并由Sec62和Sec63（兩種膜結合蛋白）促進。嵌入ER膜中的Sec63復合物導致ATP水解，使伴侶蛋白與暴露的肽鏈結合，并將多肽滑
大多數分泌蛋白和膜結合蛋白是共翻譯易位的。駐留在內質網(ER)、高爾基體或內體中的蛋白質也使用共翻譯易位途徑。這個過程開始于蛋白質在核糖體上合成時，此時信號識別粒子(SRP)識別新生蛋白質的N端信號肽。SRP的結合會暫時停止合成，而核糖體-蛋白質復合物會轉移到真核生物ER上的SRP受體和原核生物的質
中文名稱復合易位英文名稱complex translocation定 義涉及3條或3條以上染色體的易位。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
中文名稱整臂易位英文名稱whole-arm translocation定 義兩條非同源染色體之間整個或幾乎整個臂的轉換或交換。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
一種是非相互易位，一條染色體斷裂后，其斷片易位到另一條染色體上，如果連接與其末端，稱為末端易位；如果染色體斷片插入到另--條染色體臂的中間去，則稱為插入易位。另一種稱相互易位，即發生易位的兩條染色體都發生斷裂，斷片相互交換。?相互易位兩條染色體發生斷裂后相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相