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    體細胞雜實驗的器材和方法

    實驗材料儀器1.實驗材料:煙草或其它植物無菌苗的葉片。胡蘿卜肉質根誘導的松軟愈傷組織或懸浮培養細胞。2.試劑2.1酶液及洗滌液,同植物原生質體的分離和培養實驗。2.2PEG溶液2.3高pH高鈣稀釋液2.4DPD培養基同植物原生質體的分離和培養實驗。實驗方法所有操作均在超凈工作臺上進行。1.原生質體的分離和收集。2.將收集的兩種不同材料的原生質體分別懸浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O(pH5.8~6.2)原生質體密度調整為2×105/ml左右(用血細胞計數板統計原生質體密度)。3.將兩種原生質體懸液等量混合。4.用刻度吸管將混合的原生質體懸液滴在直徑為60mm的平皿中,每皿滴7~8滴,每滴約0.1ml。然后靜置10in,使原生質體巾在皿底上,形成一薄層。(應有3~5個平皿的重復)。5.用吸管將等量的PEG溶液緩慢地加在原生質體液滴上,再靜置10~15min。此時可取一個平皿在倒置顯微鏡上觀察原生質體間的粘連。6.用刻度......閱讀全文

    體細胞雜實驗的器材和方法

    實驗材料儀器1.實驗材料:煙草或其它植物無菌苗的葉片。胡蘿卜肉質根誘導的松軟愈傷組織或懸浮培養細胞。2.試劑2.1酶液及洗滌液,同植物原生質體的分離和培養實驗。2.2PEG溶液2.3高pH高鈣稀釋液2.4DPD培養基同植物原生質體的分離和培養實驗。實驗方法所有操作均在超凈工作臺上進行。1.原生質體的

    體細胞雜實驗的目的和原理

    實驗目的了解用聚乙二醇PEG方法誘異同種植物原生質體融合的技術,并能根據新本原生質體的形態樗來鑒別雜種細胞。實驗原理不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合,所產生的雜種細胞,即異核體經過培養可再生新壁,分裂形成愈傷組織,進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞,故該項技術也叫體細胞

    細胞轉染實驗的實驗材料和器材

    (1)材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素(雙抗)、FCS(小牛血清)、PBS(磷酸鹽緩沖溶液)、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑(TransFast)(2)器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫

    DNA印跡法的實驗器材和試劑

      器材  1、電熱真空干燥箱  2、硝酸纖維素濾膜或尼龍膜  3、大方瓷盤、帶蓋方盤、玻璃板  4、濾紙、吸水紙、保鮮膜、蠟膜Parafilm、一次性手套等  5、刀片、刻度吸管、鑷子、剪刀、lkg重物 二、材料 電泳分離DNA的瓊脂糖凝膠  試劑  1、酸變性液:0.25mol/L HCl, 用

    細胞轉染實驗所需材料和器材

    (1)材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素(雙抗)、FCS(小牛血清)、PBS(磷酸鹽緩沖溶液)、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑(TransFast)(2)器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫

    elisa實驗的試劑器材

    試劑:包被緩沖液(PH9.6 0.05M碳酸鹽緩沖液): NaHCO3?? 1.59克 NaHCO3  2.93克 加蒸餾水至1000ml2.洗滌緩沖液(PH7.4 PBS):0.15M KH2PO4      0.2克 Na2HPO4·12H2O  2.9克 NaCl       8.0克 KCl

    實驗室實驗器材使用實驗

    1、了解化學試劑的等級和保管原則2、掌握玻璃器械的規范使用3、明確各玻璃器械的功用試劑、試劑盒純水儀器、耗材量筒容量瓶吸管移液管吸球天平溫度什移液瓶實驗步驟一、實驗材料:不同等級的化學試劑 量材 量筒 容量瓶 吸管(移液管 無分度兩標線管 有分度吸管 微量吸管)吸球二、實驗步驟:1. 根據試劑瓶上的

    實驗室實驗器材使用實驗

    試劑、試劑盒 純水儀器、耗材 量筒 容量瓶 吸管移液管 吸球天平溫度什 移液瓶實驗步驟 一、實驗材料:不同等級的化學試劑 量材 量筒 容量瓶 吸管(移液管 無分度兩標線管 有分度吸管 微量吸管)吸球二、實驗步驟:1. 根據試劑瓶上的標志說明該試劑的等級及保管方法2,玻璃量器的使用:按照玻璃量器上的標

    體細胞雜交的實驗方法

      1.原生質體的分離和收集。  2.將收集的兩種不同材料的原生質體分別懸浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O(pH5.8~6.2)原生質體密度調整為2×105/ml左右(用血細胞計數板統計原生質體密度)。  3.將兩種原生質體懸液等量混合。  4.用刻度吸管將混合的原生質體懸液滴在直徑為6

    體細胞雜交實驗的方法介紹

    實驗目的了解用聚乙二醇PEG方法誘異同種植物原生質體融合的技術,并能根據新本原生質體的形態樗來鑒別雜種細胞。實驗原理不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合,所產生的雜種細胞,即異核體經過培養可再生新壁,分裂形成愈傷組織,進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞,故該項技術也叫體細胞

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