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1960年，Cocking用酶法制備高等植物原生質體首次獲得成功；1970年，Power首次用硝酸鈉進行為誘導劑進行了較大規模的原生質體誘導融合；1971年，Nagata和Takebe首次從離體煙草原生質體培養中獲得再生完整植株；1972年，Carlson首次獲得粉藍煙草和郎氏煙草的細胞雜種，這也是第一個植物細胞雜種；1974年，Kao將聚乙二醇誘導融合法應用于植物細胞融合并建立了相應的融合技術；1978年，Melchers獲得了第一個屬間細胞雜種（番茄+馬鈴薯）；1981年，Zimmerman發明了電融合儀，并首次提出了電融合概念；1987年，Schweiger建立了單對原生質體電融合技術程序1991年，R.Wiegand和R.W.Steubing等利用光鑷將大鼠的B-淋巴細胞與骨髓瘤細胞對接，形成預雜種，再利用UV激光微束照射，使膜消失并完全融合，形成雜交細胞。......閱讀全文
1960年，Cocking用酶法制備高等植物原生質體首次獲得成功；1970年，Power首次用硝酸鈉進行為誘導劑進行了較大規模的原生質體誘導融合；1971年，Nagata和Takebe首次從離體煙草原生質體培養中獲得再生完整植株；1972年，Carlson首次獲得粉藍煙草和郎氏煙草的細胞雜種，這也是
1892年Д．И．伊萬諾夫斯基與1898年M．W．拜耶林克證明，煙草花葉病為比細菌還小的病原體所引起，可通過病葉汁液傳染,20世紀初，已經知道昆蟲能傳播植物病毒病，如葉蟬傳播水稻矮縮病。1930年，Н.Н.麥金尼和湯清香發現病毒可以變異，產生致病力強弱不等的毒株,而且不同毒株之間有干擾作用。1935
植物體細胞雜交是指用兩個來自不同植物的體細胞融合成一個雜種細胞，并且把雜種細胞培育成新的植物體的方法。植物體細胞雜交的第一步是去掉細胞壁，分離出有活力的原生質體。去除細胞壁的常用方法是酶解法，即用纖維素酶和果膠酶等分解植物細胞的細胞壁。第二步是將兩個具有活力的原生質體放在一起，通過一定的技術手段進行
植物體細胞雜交（plant somatic hybridization）,又稱原生質體融合（Protoplast fusion ）是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養，使其再生雜種植株的技術。植物細胞具有細胞壁，未脫壁的兩個細胞是很難融合的，植物細胞只有在脫
將植物細胞A與植物細胞B用纖維素酶和果膠酶處理，得到不含細胞壁的原生質體A和原生質體B，運用物理方法或是化學方法誘導融合，形成雜種細胞，再利用植物細胞培養技術將雜種細胞培養成雜種植物體。①雜交時間：植物細胞雜交是從細胞融合開始，到培育成的新植物體結束。a.原生質體制備：用酶解法去除細胞壁（纖維素酶和
植物體細胞雜交（plant somatic hybridization）,又稱原生質體融合（Protoplast fusion ）是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養，使其再生雜種植株的技術。植物細胞具有細胞壁，未脫壁的兩個細胞是很難融合的，植物細胞只有
根據融合時細胞的完整程度，原生質體融合可分為兩大類： 對稱融合（symmetric fusion）－即兩個完整的細胞原生質體融合。 非對稱融合（asymmetric fusion）－利用物理或化學方法使某親本的核或細胞質失活后再進行融合，它可以分為幾種： 用于細胞核或細胞質失活的方法分為物
將植物細胞A與植物細胞B用纖維素酶和果膠酶處理，得到不含細胞壁的原生質體A和原生質體B，運用物理方法或是化學方法誘導融合，形成雜種細胞，再利用植物細胞培養技術將雜種細胞培養成雜種植物體。 ①雜交時間：植物細胞雜交是從細胞融合開始，到培育成的新植物體結束。 a.原生質體制備：用酶解法去除細胞壁
根據融合時細胞的完整程度，原生質體融合可分為兩大類：?對稱融合（symmetric fusion）－即兩個完整的細胞原生質體融合。?非對稱融合（asymmetric fusion）－利用物理或化學方法使某親本的核或細胞質失活后再進行融合，它可以分為幾種：用于細胞核或細胞質失活的方法分為物理和化學兩大
1．PEG誘導融合法? PEG誘導融合的特點：其優點是融合成本低，勿需特殊設備；融合子產生的異核率較高；融合過程不受物種限制。其缺點是融合過程繁瑣，PEG可能對細胞有毒害。? PEG的作用機理： Kao等認為，由于PEG分子具有輕微的負極性，故可以與具有正極性基團的水、蛋白質和碳水化合物等形成H鍵，