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    官宣!因美納與默沙東共同開發的科研檢測產品發布

    6月22日,全球基因測序和芯片技術的領導者因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布推出一項與默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號,在美國和加拿大以外被稱為默沙東)共同開發的科研檢測產品。該檢測產品的誕生,源自于因美納致力于推動精準醫療發展的承諾:廣泛地實現全面的基因組分析,助力關鍵性研究的開展以推動實現腫瘤精準醫療。這一全新的檢測產品在領先的、已商業化分發的TruSight? Oncology 500的基礎上,增加了對一種新的基因組特征的評估。未來,該產品將在全球范圍內發行(不包括美國和日本),助力全球的科研工作者通過識別用于同源重組修復缺陷(HRD)評估的基因突變,進一步解鎖腫瘤基因組。 因美納首席醫學官 Phil Febbo 醫學博士表示:同源重組修復缺陷(HRD)狀態已成為含有高度 DNA 損傷的腫瘤的重要生物標志物,包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。通過單個樣本和單次檢測,TruSight......閱讀全文

    官宣!因美納與默沙東共同開發的科研檢測產品發布

      6月22日,全球基因測序和芯片技術的領導者因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布推出一項與默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號,在美國和加拿大以外被稱為默沙東)共同開發的科研檢測產品。該檢測產品的誕生,源自于因美納致力于推動精準醫療發展的承諾:廣泛地實現全面的基因組分析,助

    未來可期!因美納宣布與多家腫瘤領域伙伴達成全新合作

      2021年1月11日,在美國加利福尼亞州圣迭戈 — 作為活躍在全球精準醫學前沿的基因測序公司,因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布與多家腫瘤領域合作伙伴達成全新合作,將進一步推動標準化腫瘤精準診療產品開發,以惠及全球患者。  在美國舊金山舉行的第39屆摩根大通醫療健康年會(Annual J.

    Illumina TruSight? Oncology 500 panel 獲FDA的突破性器械待遇

      近日,Illumina公司宣布推出TruSight? Oncology 500(TSO 500)panel,一個全癌種檢測試劑盒,旨在鑒定已知和新發現的腫瘤標志物。TruSight Oncology 500利用受試者腫瘤樣本中的DNA和RNA來鑒定影響腫瘤進展的關鍵體細胞變異,如小的DNA變異、

    Illumina預計Q4收入9.5億美元 全年約32.4億美元 同比下降9%

      分析測試百科網訊 近日,Illumina首席執行官Francis deSouza出席了JP摩根虛擬醫療大會,討論了泛癌IVD分析、CDx合作,Illumina官員預計第四季度總收入為9.5億美元,同比持平;2020年總收入約32.4億美元,同比下降9%;預計2021年全年總收入在37.9億美元到

    因美納建立新合作,聚焦精準藥物開發

      因美納近日在倫敦舉行的世界 CDx 峰會上宣布,已與 Janssen Biotech 建立長期戰略合作,以加速精準藥物的開發。  因美納首席戰略和企業發展官Joydeep Goswami在LinkedIn上發布的一份聲明中表示:“這是我們預期的許多制藥戰略合作伙伴關系中的第一個,因為該行業利用因

    Illumina斥資12億美元收購PacBio 加速基因測序行業整合

      2018年11月1日,Illumina公司宣布收購Pacific Biosciences公司。Illumina將以后者每股8美元的價格以全現金交易的形式收購該公司。這一價格比Pacific Biosciences在2018年10月31日市場收盤時的30個交易日成交量加權平均股價溢價71%,按完全

    因美納與德國高校合作,為罕見病兒童提供全基因組測序

      因美納近日表示,它已與德國漢諾威醫學院合作,對疑似患有遺傳病或罕見病的危重兒童實施全基因組測序。  根據協議條款,因美納將為 100 名兒童以及可能的父母提供文庫制備和測序試劑。此外,因美納的醫學事務高級主管 Sven Schaffer 在一封電子郵件中說,因美納將“提供對其應用科學家和生物信息

    Illumina將發布全新液體活檢與大樣本量腫瘤檢測方案

      Illumina宣布即將推出其第一款用于檢測癌癥生物標志物的液體活檢解決方案——TruSight? Oncology 500 ctDNA(TSO 500 ctDNA)。TSO 500 ctDNA是Illumina的腫瘤全景變異分析產品系列TruSight Oncology 500(TSO 500

    FDA警告因美納儀器網絡存在嚴重漏洞

      美國食品和藥物管理局發布了一封信件,警告臨床實驗室和醫療保健提供者有關某些因美納測序儀器的網絡安全漏洞。  “目前,FDA 和因美納尚未收到任何表明該漏洞已被利用的報告,”FDA 在信中表示。  該漏洞影響 NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSe

    Illumina與Loxo Oncology開發基于新一代測序的泛癌癥伴隨診斷

      適用于實體瘤的TruSight? Tumor 170伴隨診斷版本將擴展Illumina的NextSeq? 550Dx腫瘤學產品   Loxo Oncology將采用TruSight Tumor 170作為larotrectinib(NTRK)和LOXO-292(RET)的伴隨診斷   圣迭戈

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