檢查IgA天皰瘡的介紹
1.組織病理檢查 IEN的組織病理檢查表現為累及皮層下部或全層的基底層上單房性膿皰，皰液中含有大量的中性粒細胞，有時可見棘層松解細胞，棘層細胞層海綿形成，少見嗜酸性粒細胞。早期皮損中，真皮和表皮交界處可見中性粒細胞呈線狀排列，真皮小血管管壁纖維蛋白變形，中性粒細胞浸潤伴有核塵。 SPD的組織病理檢查可見單房性膿皰，少量及細胞松解和較多的中性粒細胞浸潤。 2.免疫病理檢查 IEN直接免疫熒光可見IgA網狀沉積于整個表皮內。 SPD直接免疫熒光可見淺表棘細胞間IgA網狀沉積，很少出現C3、IgM和IgG沉積。 間接免疫熒光可見約1/3患者血清中有低效價的循環抗棘細胞間IgA型抗體。......閱讀全文
檢查IgA天皰瘡的介紹
1.組織病理檢查 IEN的組織病理檢查表現為累及皮層下部或全層的基底層上單房性膿皰，皰液中含有大量的中性粒細胞，有時可見棘層松解細胞，棘層細胞層海綿形成，少見嗜酸性粒細胞。早期皮損中，真皮和表皮交界處可見中性粒細胞呈線狀排列，真皮小血管管壁纖維蛋白變形，中性粒細胞浸潤伴有核塵。 SPD的組織
IgA天皰瘡的治療和預后介紹
治療 IgA天皰瘡可通過藥物控制： ①首選治療藥物為氨苯砜，此藥對大部分患者有良好療效，用藥后24~48小時即可出現效果，不能耐受氨苯砜的患者可選擇磺胺吡啶與糖皮質激素聯合用藥； ②糖皮質激素可與氨苯砜聯合用藥，在控制皮損后逐漸減量； ③硫唑嘌呤可與糖皮質激素、氨苯砜聯合用藥，控制皮損后
IgA天皰瘡的病因分析
IgA天皰瘡是以表皮細胞間沉積為特征的自身免疫性水皰性皮膚疾病。此病曾被稱為表皮內嗜中性IgA皮病、IgA落葉型天皰瘡、表皮內IgA膿皰病或細胞間IgA水皰膿皰性皮病。臨床少見，好發于中老年人，以女性多見。 IgA天皰瘡病因和具體發病機制尚不明確。有報道粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子可誘導發病。
IgA天皰瘡的臨床表現
1.癥狀 IgA天皰瘡的皮膚損害為在環形或多環形紅斑的基礎上發生松弛型水皰、膿皰或形成膿湖，膿皰趨向于融合形成環狀或旋渦狀，皮損糜爛伴中央結痂，起皰處尼氏征常為陰性，有時為陽性。皮損初期水皰小，皰液澄清，后水皰逐漸增大，有融合趨勢，或排列呈環狀。皮損分布廣泛，好發于褶皺部位，如腋窩、乳房下、陰
IgA天皰瘡的診斷和鑒別診斷
診斷 根據此病臨床表現特點，如皮損好發于褶皺部位，基本損害為表淺水皰、膿皰，以及組織病理檢查中見中性粒細胞浸潤，免疫病理檢查見IgA沉積可明確診斷。 鑒別診斷 1.線狀IgA大皰性皮病 線狀IgA大皰性皮病發病年齡較小，臨床表現基本損害為環狀紅斑和緊張性水皰，尼氏征陰性，免疫病理檢查可見
關于IgA腎病的檢查介紹
1.免疫學檢查 50%的病人血清IgA水平升高。37%～75%病人測到含有IgA的特異性循環免疫復合物。 2.尿液檢查 蛋白尿定量和分型對IgA腎病病情判斷、估計預后很重要。蛋白尿
臨床化學檢查方法介紹--胃液IgG IgA介紹
胃液IgG IgA介紹： IgG是人類；血清中主要的抗體，約占成人血清中IG總量的75%，血清中IgG約占全身IgG總量50%，IgG是主要抗感染抗體，大多數抗細菌性，抗毒性和抗病毒性抗體均屬于IgG類，不少自身抗體，如抗核抗體、抗狀腺球蛋白抗體也屬于IgG類。 IgA占血清中IG總量的10%-
檢查選擇性IgA缺乏癥的介紹
血清與外分泌IgA水平顯著降低；少數病人IgE和IgG2也減低。由于IgG2能對某些多糖類抗原產生較多的抗體，故這些病人容易反復發生鼻竇和肺部感染，甚至引致阻塞性肺疾病。然而，循環中IgA生成B細胞數并不低。本癥病人接觸血漿IgA或γ球蛋白后，會產生抗IgA抗體，以后如再輸血或接觸球蛋白便引起過
臨床化學檢查方法介紹--痰液中分泌型IgA介紹
痰液中分泌型IgA介紹： 痰中的SIgA為呼吸道上皮組織所分泌，具有防御病原微生物侵襲的作用。痰液中分泌型IgA正常值： 2.03±0.21mg/L。痰液中分泌型IgA臨床意義： SIgA減少時，黏膜抵抗力下降，易患呼吸道感染；經有效治療后，免疫功能改善，痰中SIgA可回升。對急性支氣管炎、慢
臨床化學檢查方法介紹--EB病毒殼抗原IgA抗體介紹
EB病毒殼抗原IgA抗體介紹： EB病毒(EBV)為脫氧核糖核酸病毒，EB病毒感染后的宿主細胞可引起增生性感染和非增生性感染。機體感染后，就會產生EBV殼抗原的對應抗體IgA。即EBVCA-IgA抗體。檢測血清中EBVCA-IgA，對鼻咽癌診斷有較大價值。EB病毒殼抗原IgA抗體正常值：?????