什么是聚合酶鏈式反應
聚合酶鏈反應（PCR）是在試管中，能在較短的時間內使極微量的特定核酸擴增百萬倍（106～109），故又稱基因擴增技術，其敏感性遠遠超過包括放射免疫在內的所有血清學檢驗方法。其是目前世界上研究感染性疾病、遺傳性疾病的早期診斷和癌細胞基因檢測、基因突變的先進技術。只要患者體內極微量的乙肝病毒和丙肝、庚肝病毒存在就能被檢測出來。但也因其太敏感了，也容易因標本的污染等原因出現假陽性。......閱讀全文
什么是聚合酶鏈式反應
聚合酶鏈反應（PCR）是在試管中，能在較短的時間內使極微量的特定核酸擴增百萬倍（106～109），故又稱基因擴增技術，其敏感性遠遠超過包括放射免疫在內的所有血清學檢驗方法。其是目前世界上研究感染性疾病、遺傳性疾病的早期診斷和癌細胞基因檢測、基因突變的先進技術。只要患者體內極微量的乙肝病毒和丙肝、庚肝
什么是PCR聚合酶鏈式反應－？
?PCR即聚合酶鏈式反應 (Polymerase Chain Reaction，以下簡稱PCR)，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，可理解為生物體外特殊的DNA復制。
聚合酶鏈式反應是什么技術
聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)，簡稱PCR，是一種分子生物學技術，用于放大特定的DNA片段。可看作生物體外的特殊DNA復制。DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復
聚合酶鏈式反應PCR原理是什么？
PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合
聚合酶鏈式反應的理論體系是如何建立的？
Khorana (1971)等最早提出核酸體外擴增的設想：“經DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可合成tRNA基因。”但由于當時基因序列分析方法尚未成熟，熱穩定DNA聚合酶尚未報道以及引物合成的困難，這種想法似乎沒有實際意義。加上分子克隆技術的出現提供了一種克隆
什么是抗原什么是抗體？
1.抗原：引起人體產生抗體的物質叫做抗原。 （1）抗原（antigen，縮寫Ag）為任何可誘發免疫反應的物質。 外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理并與主要組織相容性復合體結合成復合物再活化T細胞，引發連續的免疫反應。 （2）抗原反應 所謂抗原的反應原性是指能與由
什么是溶血，什么是凝血
溶血（Hemolysis）紅細胞破裂，血紅蛋白逸出稱紅細胞溶解，簡稱溶血。人血漿的等滲溶液為0.9％NaCl溶液，紅細胞在低于0.45％NaCl溶液中，因水滲入，紅細胞膨脹而破裂，血紅蛋白逸出。在體內，溶血可為溶血性細菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗體反應（如輸入配血不合的血液）、各種機械性損傷、紅細胞內
什么是裂化？－什么是裂解？
裂化分為高溫裂化和催化裂化，一般來說是將一大分子烴類一定條件下斷裂成兩個或者若干個較小的烴分子，做題的時候一般是均等斷裂，比如十六烷變成辛烷和辛烯，而裂解是深度的裂化，裂化的產物有很多種，汽油，煤油等等，但是裂解的產物一般來說只有三種，乙烯，丙烯，1，3-丁二烯，裂解進行的條件更苛刻，溫度更高，反應
什么是定量－什么是定性
一、定量：定量屬性是指以數量形式存在著的屬性，并因此可以對其進行測量。測量的結果用一個具體的量（稱為單位）和一個數的乘積來表示。以物理量為例，距離、質量、時間等都是定量屬性。很多在社會科學中考查到的屬性，比如能力、人格特征等，也都被視作定量的屬性來進行研究。二、定性：1、定性術語被解釋為定義錯誤或犯
聚合酶鏈式反應
實驗方法原理 實驗材料 熱穩定 DNA 聚合酶旁觀者 DNA正向引物反向引物模板 DNA試劑、試劑盒 擴增緩沖液氯仿dNTP 貯存液儀器、耗材 聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠屏蔽型槍頭離心管正向排液式移液器PCR儀實驗步驟 一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液氯仿4 種 dNTP 貯存液（20
聚合酶鏈式反應
一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液氯仿4 種 dNTP 貯存液（20 mmol/L，pH 8.0)2. 酶與緩沖液熱穩定 DNA 聚合酶3. 凝膠聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠4. 核苷酸與寡聚核苷酸旁觀者 DNA正向引物（20 μmol/L）及
聚合酶鏈式反應
實驗方法原理實驗材料熱穩定 DNA 聚合酶旁觀者 DNA正向引物反向引物模板 DNA試劑、試劑盒擴增緩沖液氯仿dNTP 貯存液儀器、耗材聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠屏蔽型槍頭離心管正向排液式移液器PCR儀實驗步驟一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液氯仿4 種 dNTP 貯存液（20 mmol/
什么是
兔感染試驗(RIT)是檢測梅毒螺旋體最敏感可靠的方法，RIT能證實活的梅毒螺旋體存在。
什么是抗原？什么是抗體？有什么區別？
抗原就是人體的免疫系統認為的需要清除的東西，比如說病毒、細菌、寄生蟲、過敏原、疫苗等。而抗體是由于機體受到抗原的刺激后，由淋巴細胞產生的一種免疫球蛋白。抗原與抗體發生結合后，可發生免疫防御，也可造成病理損傷。一般情況下，抗原是屬于體外的，而抗體是自身的，但有時候免疫系統把機體自身的成分誤當成異己抗原
什么是標準蛋白什么是標準曲線
就是測定某些指標的時候以某種蛋白作為標準,標準蛋白的含量和指標之間建立的代數曲線關系式就是標準曲線.比如先用酪蛋白配置的一系列已知濃度的蛋白溶液,然后測定不同濃度的吸光度,根據這些數據繪制線性回歸直線,然后再測定未知樣品的吸光度,根據回歸方程反推出蛋白的含量.
什么是灰分，什么是揮發性
灰分指在分析化學或生物材料定性分析中，化學分析之前為了預先濃縮微量物質，通過高溫灼燒等手段，使有機成分逸散得到的殘留物。該礦化過程稱作灰化。在高溫灼燒時，食品發生一系列物理和化學變化，最后有機成分揮發逸散，而無機成分（主要是無機鹽和氧化物）則殘留下來，這些殘留物稱為灰分。它標示食品中無機成分總量的一
什么是定性比較－什么是定量比較
定量比較是準確數值之間的比較，多是多多少，高是高幾分。定性比較法是研究地景與觀賞地景的方法之一。在地球科學定性方法應用中，最常用的是比較法，是對地學客體認知的進步，也是邁向定量數學化方法的前奏。
什么是細胞壞死什么是細胞凋亡
細胞程序死亡概念：細胞程序死亡(programmed cell death，PCD)也常常被稱為細胞凋亡，是生物體發育過程中普遍存在的，是一個由基因決定的細胞主主動的有序的死亡方式。具體指細胞遇到內、外環境因子刺激時，受基因調控啟動的自-殺保護措施，包括一些分子機制的誘導激活和基因編程，通過這種方式
什么是電暈放電，什么是輝光放電
(1)電暈放電。電暈放電又稱低頻放電，它是指在大氣壓條件（空氣介質和通常的氣壓）下產生的弱電流放電。它是一種高電場強度、高氣壓（1個大氣壓）和低離子密度的低溫等離子體。通常在對2個電極施加一高電壓時就可產生電暈放電現象。兩電極間產生的電火花被絕緣體阻斷，為了引起電暈放電，就必須在其中的1個電極保持高
什么是生命？什么是生命科學？
一般說來，生命具有新陳代謝、生長、遺傳、刺激反應等特征。這些特征是生命運動的具體反應。生命科學就是研究生命運動及其規律的科學。
什么是洗脫時間？什么是洗脫體積？
洗脫時間是指從加樣開始到檢測器檢測出峰所經過的時間。在這期間內流出的洗脫液體積稱為洗脫體積。
什么是定性離子，什么是定量離子
在Q1進行全掃描，找出母離子，Q2碎裂，在Q3進行子離子全掃描以確定各組分的主要碎片離子，選擇無干擾、靈敏度高的離子作為定性定量的離子。一般選擇靈敏度最高的離子為定量離子，靈敏度最高的兩個離子組成定性離子對。 它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。 您將它用于定性它就叫定性離子， 您將它用于定量它
什么是色譜純？什么是分析純？
分析：分析純、色譜純還有優級純\分析純都是指試劑的純度級別。1）化學純是指一般化學試驗用的，有較少的雜質，不妨實驗要求。2）分析純是指做分析測定用的試劑，雜質更少，不妨礙分析測定。3）色譜純是指進行色譜分析時使用的標準試劑，在色譜條件下只出現指定化合物的峰，不出現雜質峰。純度上，色譜純>優級純>分析
什么是定性離子，什么是定量離子
它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。您將它用于定性它就叫定性離子，您將它用于定量它就是定量離子。定量離子是母離子，定性離子是子離子
什么是定性離子，什么是定量離子
在Q1進行全掃描，找出母離子，Q2碎裂，在Q3進行子離子全掃描以確定各組分的主要碎片離子，選擇無干擾、靈敏度高的離子作為定性定量的離子。一般選擇靈敏度最高的離子為定量離子，靈敏度最高的兩個離子組成定性離子對。它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。您將它用于定性它就叫定性離子，您將它用于定量它就是定
聚合酶鏈式反應（PCR）
PCR技術可用于：（1）檢驗感染性疾病是否處于隱性或亞臨床狀態；（2）有效檢測癌基因的突變，準確檢測癌基因的表達量；（3）臨床應用于檢測地中海貧血的基因突變。實驗方法原理基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成
聚合酶鏈式反應（PCR）
實驗概要聚合酶鏈式反應（Polymerase ?Chain ?Reaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為最常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。
PCR）聚合酶鏈式反應
?PCR技術可用于：（1）檢驗感染性疾病是否處于隱性或亞臨床狀態;（2）有效檢測癌基因的突變，準確檢測癌基因的表達量;（3）臨床應用于檢測地中海貧血的基因突變。 實驗方法原理 PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。 PCR由變性--退火--
聚合酶鏈式反應（PCR）
聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為最常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是
聚合酶鏈式反應（PCR）
聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為最常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是