立克次氏體的生物學特性
1、形態與染色 立克次體菌體呈多形性，球桿狀或桿狀，細胞大小為0.3～0.6μm×0.8～2.0μm，革蘭染色陰性，但不宜著色。 [1] 2、結構與組成 立克次體菌體最外層是由多糖組成的黏液層，黏液層和細胞壁之間有由多糖和脂多糖組成的微莢膜，再向內是細胞壁和細胞膜。上述表層結構與細菌抗吞噬有關。細胞質內有核糖體（由30S和50S兩個亞單位組成），核質內有雙鏈dna，但無核膜和核仁。 3、培養特性 立克次體在活細胞內存活，以二分裂方式繁殖，繁殖一代需要6～10個小時。立克次體培養常用動物接種，雞胚接種和細胞培養的方式。常用的培養細胞有雞胚成纖維細胞，vero單層細胞等，最適宜的培養溫度為37℃。 [1] 4、抗原結構 立克次體有兩種抗原，分別為群特異抗原和種特異抗原，前者與細胞壁脂多糖成分有關，耐熱。后者與外膜蛋白有關，不耐熱。 [1] 5、抵抗力 立克次體抵抗力均較弱，56℃下數分鐘即可免活。0.5%苯酚和......閱讀全文
立克次氏體的生物學特性
1、形態與染色 立克次體菌體呈多形性，球桿狀或桿狀，細胞大小為0.3～0.6μm×0.8～2.0μm，革蘭染色陰性，但不宜著色。 [1] 2、結構與組成 立克次體菌體最外層是由多糖組成的黏液層，黏液層和細胞壁之間有由多糖和脂多糖組成的微莢膜，再向內是細胞壁和細胞膜。上述表層結構與細菌抗吞噬
立克次氏體生物學形狀
形態與染色立克次體菌體呈多形性,球桿狀或桿狀,細胞大小為0.3～0.6μm×0.8～2.0μm,革蘭染色陰性,但不宜著色。?結構與組成立克次體菌體最外層是由多糖組成的黏液層,黏液層和細胞壁之間有由多糖和脂多糖組成的微莢膜,再向內是細胞壁和細胞膜。上述表層結構與細菌抗吞噬有關。細胞質內有核糖體(由30
立克次氏體的種類介紹
普氏立克次氏體(Rickettsia prowazekii)是流行性斑疹傷寒(epidemic typhus)的病原體。呈多形性,短桿狀為主,0.6微米～2微米×0.3微米～0.8微米。病人是該疾病唯一的傳染源,主要通過體虱傳播,傳播方式為虱-人-虱。當人受到感染后,經兩周左右的潛伏期驟然發病,主要
關于立克次氏體的介紹
立克次氏體（Rickettsia）是一類嚴格細胞內寄生的原核細胞型微生物。以節肢動物為傳播媒介，可引起斑疹傷寒，斑點熱等傳染病。1906年，美國病理學家霍華德·泰勒·立克次（Howard Taylor Ricketts）（1871-1910年）首次發現洛基山斑疹傷寒的獨特病原體并被它奪取生命，故
立克次氏體的分類簡介
立克次氏體目分為立克次體科和無形體科以及全孢菌科。立克次體科分為立克次體屬和東方體屬，前者主要有普氏立克次體和立氏立克次體，后者主要有恙蟲病立克次體。無形體科包括無形體屬、埃立克體屬、埃及小體屬、考德里體屬、新立克次體屬、沃爾巴克體屬。無形體科主要有邊緣無形體，中央無形體，鼠埃立克體等。全孢菌科
什么是立克次氏體？
立克次氏體（Rickettsia）為革蘭氏陰性菌，是一類專性寄生于真核細胞內的G-原核生物。是介于細菌與病毒之間，而接近于細菌的一類原核生物，沒有核仁及核膜。一般呈球狀或桿狀，主要寄生于節肢動物，有的會通過蚤、虱、蜱、螨傳入人體、引起斑疹傷寒、戰壕熱等疾病。 立克次體在1906年由青年醫生Ho
普氏立克次氏體簡介
是流行性斑疹傷寒（epidemic typhus）的病原體。呈多形性，短桿狀為主，0.6微米～2微米×0.3微米～0.8微米。病人是該疾病唯一的傳染源，主要通過體虱傳播，傳播方式為虱-人-虱。當人受到感染后，經兩周左右的潛伏期驟然發病，主要癥狀有劇烈頭痛、周身痛和高熱，4天～7天后出現皮疹。有的
立克次氏體病的防治原則
治療:立克次氏體病的治療原則主要為早期的對癥治療及抗生素的選用。患者應臥床休息, 保證熱量和水電解質平衡,預防和治療急性腎功能衰竭、DIC等多種并發癥,早應用抗生素治療繼發感染,注意機會性感染的發生。慎用糖皮質激素治療。四環素類抗生素,如多西環素為首選抗生素。?預防:立克次氏體病的預防主要是對中間或
關于立克次氏體的防治原則
治療：立克次氏體病的治療原則主要為早期的對癥治療及抗生素的選用。患者應臥床休息， 保證熱量和水電解質平衡，預防和治療急性腎功能衰竭、DIC等多種并發癥，早應用抗生素治療繼發感染，注意機會性感染的發生。慎用糖皮質激素治療。四環素類抗生素，如多西環素為首選抗生素。 預防：立克次氏體病的預防主要是對
莫氏立克次氏體的簡介
是地方性斑疹傷寒（也稱鼠型斑疹傷寒）的病原體。其生物學形狀于普氏立克次體相似，但其吉姆薩染色呈紫紅色，可有兩極濃染。它的傳播方式與普氏立克次體不同。它的儲存宿主是家鼠，主要由鼠虱在鼠群中傳播，傳播方式為鼠-蚤-鼠。鼠蚤叮咬人體時蚤糞中的莫氏立克次體進入人體而致病。地方性斑疹傷寒致病機制，臨床表現