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    細胞代謝信號通路相關的基因介紹FH基因

    該基因編碼的蛋白質是三羧酸循環(tca)或krebs循環的酶組分,催化富馬酸鹽生成L-蘋果酸。它以胞質形式和n-末端延伸形式存在,僅在所使用的翻譯起始位點不同。n-末端延伸形式的靶向是線粒體,在線粒體中,延伸的移除產生與細胞質中相同的形式。它類似于一些耐高溫的Ⅱ類延胡索酸酶,具有四聚體的功能。該基因突變可導致延胡索酸酶缺乏癥并導致進行性腦病。[由RefSeq提供,2008年7月]The protein encoded by this gene is an enzymatic component of the tricarboxylic acid (TCA) cycle, or Krebs cycle, and catalyzes the formation of L-malate from fumarate. It exists in both a cytosolic form and an N-terminal extende......閱讀全文

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--FH基因

    該基因編碼的蛋白質是三羧酸循環(tca)或krebs循環的酶組分,催化富馬酸鹽生成L-蘋果酸。它以胞質形式和n-末端延伸形式存在,僅在所使用的翻譯起始位點不同。n-末端延伸形式的靶向是線粒體,在線粒體中,延伸的移除產生與細胞質中相同的形式。它類似于一些耐高溫的Ⅱ類延胡索酸酶,具有四聚體的功能。該基因

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--DHFR基因

    二氫葉酸還原酶將二氫葉酸轉化為四氫葉酸,這是嘌呤、胸苷酸和某些氨基酸從頭合成所需的甲基穿梭劑。功能性二氫葉酸還原酶基因已被定位到5號染色體上,多個無內含子處理的假基因或類似二氫葉酸還原酶的基因已被鑒定在不同的染色體上。二氫葉酸還原酶缺乏與巨幼細胞性貧血有關。已經發現了一些編碼不同亞型的轉錄變體。[由

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--SDHC基因

    這個基因編碼四個核編碼亞單位之一,包括琥珀酸脫氫酶,也被稱為線粒體復合物ii,一個三羧酸循環和線粒體有氧呼吸鏈的關鍵酶復合物。編碼的蛋白質是兩個完整的膜蛋白之一,它們將復合物的其他亞單位(形成催化核心)固定在線粒體內膜上。這個基因在不同染色體上有幾個相關的假基因。這個基因的突變與副神經節瘤有關。另外

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--SDHD基因

    這個基因編碼呼吸鏈復合物ii的一個成員,負責琥珀酸的氧化。編碼蛋白是將復合物錨定在線粒體內膜基質側的兩個完整膜蛋白之一。該基因突變與腫瘤的形成有關,包括遺傳性副神經節瘤。疾病的傳播幾乎完全通過父系等位基因發生,這表明該位點可能是母系印記。這個基因在1號、2號、3號、7號和18號染色體上有假基因。選擇

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--TPMT基因

    該基因編碼通過S-腺苷-L-蛋氨酸作為S-甲基供體和S-腺苷-L-同型半胱氨酸作為副產物代謝硫嘌呤藥物的酶。硫嘌呤類藥物如6-巰基嘌呤被用作化療藥物。影響這種酶活性的遺傳多態性與個體內對此類藥物的敏感性和毒性的變化相關,從而導致硫嘌呤s-甲基轉移酶缺乏。相關假基因已在第3、18和X染色體上鑒定。[由

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--UMPS基因

    這個基因編碼尿苷5'-單磷酸合酶。編碼的蛋白質是一種雙功能酶,對從頭嘧啶生物合成途徑的最后兩個步驟進行催化。第一個反應是由N-末端的酶-磷酸核糖基轉移酶進行的,該酶將乳清酸轉化為5'-單磷酸鹽。末端反應是由C末端酶OMP脫羧酶進行的,該酶能將5'-單磷酸列替丁轉化為單磷酸尿苷

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--SDHB基因

    呼吸鏈的復合物II,特別參與琥珀酸的氧化,攜帶電子從FADH到COQ。復合物由四個核編碼亞單位組成,并定位于線粒體內膜。鐵硫亞單位高度保守,包含三個富含半胱氨酸的簇,這些簇可能包含酶的鐵硫中心。該基因的零星和家族性突變導致副神經節瘤和嗜鉻細胞瘤,并支持線粒體功能障礙和腫瘤發生之間的聯系。Comple

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--SDHA基因

    這個基因編碼琥珀酸泛醌氧化還原酶的一個主要催化亞單位,一個線粒體呼吸鏈的復合物。該復合物由四個核編碼亞單位組成,位于線粒體內膜。這種基因突變與一種線粒體呼吸鏈缺乏癥(leigh綜合征)有關。在染色體3q29上發現了一個假基因。另外,已經發現該基因編碼不同亞型的剪接轉錄變體。[由RefSeq提供,20

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--ATIC基因

    該基因編碼一種雙功能蛋白,對從頭嘌呤生物合成途徑的最后兩個步驟進行催化。N-末端結構域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰轉移酶活性,C-末端結構域具有IMP環水解酶活性。該基因突變導致AICA核糖尿癥。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--POLE基因

    該基因編碼DNA聚合酶epsilon的催化亞單位。這種酶參與DNA修復和染色體DNA復制。該基因突變與結直腸癌12和面部畸形、免疫缺陷、利維多和身材矮小有關。This gene encodes the catalytic subunit of DNA polymerase epsilon. The

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