繼發性血小板減少癥簡介
繼發性血小板減少癥又稱獲得性血小板減少癥，是繼發于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血病，淋巴瘤，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，甲狀腺機能亢進等。......閱讀全文
繼發性血小板減少癥簡介
繼發性血小板減少癥又稱獲得性血小板減少癥，是繼發于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血病，淋巴瘤，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，甲狀腺機能亢進等。
如何診斷繼發性血小板減少癥？
一、出血時間（BT）測定意義出血時間延長見于血管結構或功能異常：如壞血病、毛細血管擴張癥、血管性假血友病（von Willebrand病）。血小板數量異常：如各種原因所致的血小板減少性紫癜、血小板增多癥。血小板功能異常：如血小板病、血小板無力癥。其他：如低/無纖維蛋白原血癥、原發性和繼發性纖維蛋
繼發性血小板減少癥的病因分析
在該類疾病中血小板數量正常，但不能正常地形成血栓并且出血時間延長。血小板功能的異常，可能是由于內源性的血小板缺陷，也可能是由于外源性因素改變了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遺傳性的或獲得性的。止凝血的凝血階段的試驗(例如PTT和PT)在大多情況下(但并非全部)是正常的。由于普遍
繼發性血小板減少癥的預防護理介紹
1.積極參加體育活動。增強體質。提高抗病能力。 2.要注意預防呼吸道感染。麻疹。水痘。風疹及肝炎等疾病。否則易于誘發或加重病情。 3.急性期或出血量多時。要臥床休息。限制活動。消除其恐懼緊張心理。 4.避免外傷跌仆碰撞。以免引起出血。 5.血小板計數低于20×109/L時。要密切觀察病情
繼發性血小板減少癥的并發癥和臨床表現
并發癥 嚴重病人可有嘔血，便血，極少數病人可發生顱內出血，出現顱內高壓表現，甚至昏迷。 臨床表現 ①血小板生成減少，常見于再生障礙性貧血和急性白血病等血液病，以及應用某些化療藥物后，此時常伴有貧血和白細胞減少； ②血小板破壞過多，其中多數原因不明，部分繼發于自身免疫病及應用某些藥物后；
繼發性血小板減少癥的治療和鑒別診斷介紹
治療 1、由于本病血小板減少是繼發性的，所以治療原發病很關鍵，常隨著原發病的好轉血小板計數得到相應的改善。 2、本病的病因錯綜復雜，可由中毒、藥物過敏、感染、自身免疫、血脂異常、遺傳因素等，幫西醫尚無特殊療法，早期應用中醫療法實屬必要。 鑒別診斷 本病需與原發性血小板減少癥相鑒別
原發性血小板減少癥簡介
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不
繼發性血小板減少的實驗室檢查
繼發性血小板減少是繼發于其他疾病引起的血小板減少，其實驗室檢查的項目包括以下幾方面：出血時間測定出血時間延長見于血管結構或功能異常，如壞血病、毛細血管擴張癥、血管性假血友病;血小板數量異常見于血小板減少性紫癜、血小板增多癥;血小板功能異常見于血小板病、血小板無力癥。毛細血管脆性試驗新出血點超過10個
繼發性血小板減少的實驗室檢查
繼發性血小板減少是繼發于其他疾病引起的血小板減少，其實驗室檢查的項目包括以下幾方面：出血時間測定出血時間延長見于血管結構或功能異常，如壞血病、毛細血管擴張癥、血管性假血友病;血小板數量異常見于血小板減少性紫癜、血小板增多癥;血小板功能異常見于血小板病、血小板無力癥。毛細血管脆性試驗新出血點超過10個
繼發性血小板減少性紫癜的病因和分類
1.生成減少（1）物理因素：超量或長期電離輻射，如X線等（2）化學因素：苯、醇、鉛、有機磷等（3）藥物因素：抗腫瘤藥物、抗生素、磺胺等（4）造血系統疾病：再障、PNH、急性白血病、MM等（5）其他某些感染性疾病（如肝炎后再障）2.血小板破壞增多（1）藥物免疫性血小板減少性紫癜、輸血后紫癜和新生兒紫癜