原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試劑氫氟酸。鹽酸。硫酸。硫酸鉀溶液(20g/L)。氧化鋰標準儲備液ρ(Li2O)=1.00mg/mL稱取1.2364gLi2CO3(光譜純，105～110℃烘2h并置于干燥器中冷卻至室溫)，置于400mL燒杯中，加入200mL水，蓋上表面皿，慢慢加入少許鹽酸，使其完全溶解，將溶液加熱煮沸、冷卻，用水洗去表面皿，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。氧化銣標準儲備液ρ(Rb2O)=1.00mg/mL稱取0.6469gRbCl(光譜純，105～110℃烘2h并置于干燥器中冷卻至室溫)，置于250mL燒杯中，加水溶解后，移入500mL......閱讀全文
原子吸收原理
當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態（一般情況下都是第一激發態）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產生共振吸收，電子由基態躍遷到激發態，同時伴隨著原子吸收光譜的產生。基于樣品中的基態原子對該元素的特征譜線的吸收程度來測定待測元素的含量。一般情況
原子吸收 AAS
原理：通過原子化器將待測試樣原子化，待測原子吸收待測元素空心陰極燈的光，從而使用檢測器檢測到的能量變低，從而得到吸光度。吸光度與待測元素的濃度成正比。
原子吸收現象
1802年，英國化學家沃拉斯頓（有譯為伍朗斯頓W.H.Wollaston）注意到光譜并非連續的，其中有7條黑線，他天真地將它們當做是顏色的自然邊界。原子蒸氣對其原子共振輻射吸收的現象。原子吸收現象發現于19世紀；1814年，弗朗荷費（有譯為夫勞霍弗J.Fraunhofer）用更精密的方法進行觀察，發
原子吸收原理
當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態（一般情況下都是第一激發態）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產生共振吸收，電子由基態躍遷到激發態，同時伴隨著原子吸收光譜的產生。基于樣品中的基態原子對該元素的特征譜線的吸收程度來測定待測元素的含量。一般情況
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長石墨爐原子吸收是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長；火焰原子吸收是樣品霧化后噴入火焰進行
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別： （1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而法的原子化效率只有1%左右. （2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,在吸收區內的較長 石墨爐是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長； 是樣品后噴入進行原子化，測樣時間短，成本低，
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長石墨爐原子吸收是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長；火焰原子吸收是樣品霧化后噴入火焰進行
原子吸收的吸收池如何清洗
在原子吸收分光光度計上使用的光源一般有： 空心陰極燈（hollow cathode lamp，HCL）、無極放電燈、蒸氣放電燈和激光光 源燈。其中應用最廣泛的是空心陰極燈和無極放電燈。 光源的作用是發射待測元素的特征光譜，供測量用。為了保證峰值吸收的測量， 要求光源必須能發射出比吸收線寬度更窄的銳線
原子吸收的特點
光譜法是依椐處于氣態的被測元素基態原子對該元素的原子共振輻射有強烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準確度高，選擇性好,分析速度快等優點。
什么是原子吸收
待測元素燈發出的特征譜線通過原子蒸氣時，被待測元素的基態原子所吸收。可通過測定輻射光強度減弱的程度，得出樣品中待測元素的含量。