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    阿米卡星的藥代動力學介紹

    肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液,正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10~20%,當腦膜有炎癥時,則可達同期血藥濃度的50%,但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低;5~15%的藥量重新分布到各種組織,可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤,尿中濃度高,滑膜液中可達治療濃度。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低,腹水中濃度很難預測。分布容積為0.21L/kg,蛋白結合率低,在腎臟皮質中可與組織結合。肌內注射后血藥濃度于0.75~1.5小時達峰值,一次肌注250、375與500mg后,平均峰濃度分別為12、16與21μg/mL,6小時尿藥濃度分別為560、700及830μg/mL。靜滴后15~30分鐘達峰值,一次靜滴500mg,30分鐘滴完時的平均血藥峰濃度為38μg/mL。發熱患者血藥濃度減低。t1/2成人為2~2.5小時,無尿患者中t1/2可長達30小時,燒傷患者為l~1.5小時;胎兒為3.7......閱讀全文

    阿米卡星的藥代動力學介紹

      肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液,正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10~20%,當腦膜有炎癥時,則可達同期血藥濃度的50%,但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低;5~15%的藥量重新分布到各種組織,可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤,尿中濃度高,滑膜液中

    阿米卡星的中毒基本癥狀介紹

      阿米卡星(丁胺卡那霉素)適用于革蘭陰性桿菌和對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或靜脈滴注給藥,靜脈滴注的半衰期約為2h,無尿時可長達30h,很少與蛋白結合。有效治療的血濃度為15~25μg/mL,中毒的血濃度持續在35μg/ml以上。常用量15mg/(kg·d),分2次給藥,療程不

    關于阿米卡星的用法用量的介紹

      1.成人肌內注射或靜脈滴注,尿路感染,每12小時0.25g;用于其他全身感染,按體重每8小時5mg/kg,或每12小時7.5mg/kg。成人每天不超過1.5g,療程不超過10天。  2.新生兒肌內注射或靜脈滴注首劑按體重10mg/kg,繼以每12小時7.5mg/kg;兒童用量與成人同。  3.肌

    關于阿米卡星的基本信息介紹

      阿米卡星,是氨基糖苷類抗生素,為白色或類白色粉末或結晶性粉末,幾乎無臭,無味。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體,抑制細菌蛋白質合成,并破壞細菌細胞壁的完整性,致使細菌細胞膜破壞,細胞死亡。適用于革蘭陰性桿菌和對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或靜脈滴注給藥,靜脈滴注的半衰期約為2

    簡述阿米卡星的測定相關介紹

      取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液,照系統適用性試驗溶液的衍生化方法處理,精密量取20μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取阿米卡星對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。1mg的C22H43N5O13相當于1000阿米卡星單位。

    關于阿米卡星的適應癥的介紹

      臨床主要用于對慶大霉素,卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌如大腸桿菌、變形桿菌和綠膿桿菌引起的各種感染。  ①本品適用于綠膿桿菌及其他假單胞菌屬、大腸桿菌、變形桿菌(吲哚陽性和吲哚陰性)、普魯威登菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬與葡萄球菌屬等所致的菌血癥、細菌性心內膜炎、敗血癥(包括新生兒膿毒

    關于阿米卡星的不良反應的介紹

      1.主要影響耳蝸神經,使患者高頻聽力首先受損,以后聽力減退逐漸發展至耳聾、耳鳴和耳部飽脹感等癥狀。  2.腎毒性:主要損害近端腎小管,可出現蛋白尿、管型尿,繼而出現血尿、尿量減少或增多,進而發生氮質血癥、腎功能減退、排鉀增多等。  3.神經肌肉阻滯:阿米卡星具有類似箭毒阻滯乙酰膽堿和絡合鈣離子的

    簡述阿米卡星的藥理作用

      硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬等均具良好作用,對銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、不動桿菌屬、產堿桿菌屬等亦有良好作用;對腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎曲

    使用阿米卡星的注意事項

      1、失水,可使血藥濃度增高,易產生毒性反應。  2、第8對腦神經損害,因本品可導致前庭神經和聽神經損害。  3、重癥肌無力或帕金森病,因本病可引起神經肌肉阻滯作用,導致骨骼肌軟弱。  4、腎功能損害者,因本品具有腎毒性。  5、對診斷的干擾本品可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(

    關于替卡西林的藥代動力學介紹

      該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中,腦膜無炎癥時,腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%~50%,腦膜有炎癥時,可達血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達50%~99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循

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