結節性發熱性非化膿性脂膜炎的簡介
又稱韋伯－克里斯琴二氏病。是原發性小葉性脂膜炎，病因不清。患者以女性居多。臨床上為反復發作的皮下結節，直徑約2～3cm左右,表面紅,有壓痛,見于軀干及四肢,以下肢為多見。結節經數周或數月后逐漸消退，但不時又有新結節單個或成批出現。成批出現時常伴有不同程度的發熱、全身乏力、食欲不振及關節酸痛。本病一般無內臟損傷,預后良好。組織病理學檢查主要為小葉內脂肪細胞變性、壞死。多數組織細胞及少量淋巴細胞、漿細胞的浸潤，血管壁增厚，內膜增厚，后期皮下脂肪內發生廣泛的纖維化。本病應與結節性紅斑和硬紅斑相鑒別，結節性紅斑多見于青年女性，常在春秋發病，皮損在小腿伸側，結節較小而淺在，表面紅，愈后無萎縮瘢痕；硬紅斑的結節較大且深在，表面暗紫紅色，可破潰結疤，好發于小腿屈側，患者常有結核感染。本病尚無特效療法，主要處理是矯治病灶，注意休息，可試用水楊酸鹽類、消炎痛、皮質類固醇激素及抗生素等。......閱讀全文
結節性發熱性非化膿性脂膜炎的簡介
又稱韋伯－克里斯琴二氏病。是原發性小葉性脂膜炎，病因不清。患者以女性居多。臨床上為反復發作的皮下結節，直徑約2～3cm左右,表面紅,有壓痛,見于軀干及四肢,以下肢為多見。結節經數周或數月后逐漸消退，但不時又有新結節單個或成批出現。成批出現時常伴有不同程度的發熱、全身乏力、食欲不振及關節酸痛。本病
簡述結節性發熱性非化膿性脂膜炎
結節性發熱性非化膿性脂膜炎又稱韋伯－克里斯琴二氏病。是原發性小葉性脂膜炎，病因不清。患者以女性居多。臨床上為反復發作的皮下結節，直徑約2～3cm左右,表面紅,有壓痛,見于軀干及四肢,以下肢為多見。結節經數周或數月后逐漸消退，但不時又有新結節單個或成批出現。成批出現時常伴有不同程度的發熱、全身乏力
簡述結節性發熱性非化膿性脂膜炎
結節性發熱性非化膿性脂膜炎又稱韋伯－克里斯琴二氏病。是原發性小葉性脂膜炎，病因不清。患者以女性居多。臨床上為反復發作的皮下結節，直徑約2～3cm左右,表面紅,有壓痛,見于軀干及四肢,以下肢為多見。結節經數周或數月后逐漸消退，但不時又有新結節單個或成批出現。成批出現時常伴有不同程度的發熱、全身乏力
關于回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的簡介
回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎也稱Weber-Christian綜合征，呈一種特發性的主要累及軀干和大腿皮下脂肪組織的脂膜炎。主要臨床表現為反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，同時伴有發熱，部分病例可累及內臟。具有多系統損害的回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎，稱為系統型脂膜炎；僅有皮損而無內臟損害者，稱普
治療回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的簡介
1、回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的去除誘發因素治療： 如去除感染病灶，停止應用誘發該病的藥物等。 2、回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的一般治療： 急性發作期應臥床休息，合并口腔、耳鼻喉慢性感染者，應給予足量有效的抗生素控制感染。盡量避免使用磺胺類藥物，此類藥物進入體內容易起到半抗原作用而加重
回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的病因分析
一般認為可能是多種原因引起的一種非特異性反應，或為感染、藥物誘發的一種變態反應性疾病。據相關資料報道有的病例發病前有反復發作的扁桃體炎，亦有報道部分病例存在著不同情況的結核因子，且個別病例須用抗結核治療后才能緩解病情。鹵化物、磺胺、奎寧等藥物均可能誘發脂膜炎、皮肌炎、系統性紅斑狼瘡，從而表明該病
診斷回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的基本介紹
普通型根據反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，伴有發熱，皮損自發性消退后留下局部凹陷等特點不難診斷。最后確診需依賴活組織檢查。系統型診斷較復雜，臨床除有發熱、皮下結節等一般表現外，尚有各臟器受累表現。個別回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎患者既無發熱，也無皮下結節，僅表現為各臟器受累癥狀，需活組織檢查方可
簡述回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的輔助檢查
1、回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的X線檢查： 胸部平片表現為肺門及氣管旁淋巴結增大，偶爾可見少量胸腔積液，肺內可見紋理增多及點片狀影等。累及心血管系統，可見有心臟擴大和心力衰竭。 2、回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的心電圖檢查： 可見有竇性心動過速、不同類型傳導阻滯及心肌炎等改變。 3、回
概述回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的臨床表現
多數病例伴有頭痛、全身乏力、厭食、肌肉痛、關節腫痛和精神不寧等前驅癥狀。 1.普通型 （1）發熱發熱以系統型多見。在皮損出現數天后就開始發熱，體溫逐漸上升，可高達40℃以上，呈弛張熱，持續1～2周后，體溫開始下降。除弛張熱外，還可為間歇熱和不規則熱。 （2）皮損皮損好發于四肢和軀干，以臀部
關于小兒結節性脂膜炎的簡介
結節性脂膜炎又稱Weber-Christian病或回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎，以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病，可發生于任何年齡，多見于青年女性，兒童病例較少，但不容忽視。 病因尚不明，可能與下列因素有關： 1.與脂肪代謝障礙有關 有報道顯示本病與脂肪
結節性紅斑的鑒別診斷
1.硬紅斑 多發生于小腿屈側，常單發或為數個，皮損較結節性紅斑為大，病程長，可自發性破潰，形成潰瘍，愈合后留有不同程度萎縮。 2.回歸發熱性結節性非化膿性脂膜炎 回歸發熱性結節性非化膿性脂膜炎為結節性紅斑皮損，主要位于胸、腹、股和臀部，成團出現，消失后留有局部萎縮和碟形凹陷，每次發作均有發
結節性紅斑的診斷和鑒別診斷
診斷 根據典型的皮膚損害，好發于小腿脛前，有壓痛，不破潰，發病前有感染史，服用藥物史（磺胺類、避孕藥、溴及碘劑等），結合皮膚組織病理學檢查表現為皮下脂肪小葉間隔性脂膜炎即可確診。 鑒別診斷 1、硬紅斑 多發生于小腿屈側，常單發或為數個，皮損較結節性紅斑為大，病程長，可自發性破潰，形成潰瘍
關于結節性液化性脂膜炎的簡介
本病也稱胰腺性皮下結節性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現發紅的疼痛性皮下結節，直徑0.5～5厘米。皮損最早發生于小腿，以后可波及全身皮膚。某些結節在軟化期后可含有無菌性黏稠物質，皮損出現時可伴有陣發性腹痛、多關節炎（或關節痛）、發熱及嗜酸粒細胞增多癥。皮損自發性內陷而無表皮萎縮。本病發病男性
診斷結節性液化性脂膜炎的簡介
一、診斷： 雙側小腿反復出現紫紅色疼痛性皮下結節且伴發熱，并有急慢性胰腺炎的癥狀和體征時一般多為本病。血清淀粉酶或脂肪酶升高，活檢結節脂肪組織中有典型“幻影樣”細胞，可以確定診斷。伴發胰腺腫瘤者，通過逆行胰膽管造影、血清淀粉酶檢查及CT檢查，一般可明確診斷。 二、鑒別診斷 1.結節性紅斑
關于回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的實驗室檢查介紹
1、回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的血常規、骨髓象及血沉的檢查： 外周血象可見紅細胞計數、血小板減少；白細胞計數減少，可含有中毒顆粒，分類計數中性粒細胞減少，伴有核左移，但合并感染時白細胞計數增多，血沉增快。骨髓象可見粒細胞、紅細胞和巨核細胞不同程度的減少，有時粒細胞可含有少許中毒性顆粒，呈感染
關于復發性結節性脂膜炎的簡介
結節性脂膜炎(NP)又稱回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎，是以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊，伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病。本病于1882年首次被報道，1952年又描述了本病具有復發性、非化膿性、發熱性的特征，故又稱為復發性結節性脂膜炎或Weber-Christian綜合征。此病為原發于脂肪
亞急性結節性游走性脂膜炎的簡介
亞急性結節性游走性脂膜炎(subacute nodular migratory panniculitis)為一種少見的皮下脂膜炎，又名結節性游走性脂膜炎，常發于小腿下部，皮損呈淡黃或淡紅皮下結節，互相融合，質硬如木板，中心消退，呈離心狀向四周游走。病程遷延，可達數月或數年之久。 皮損初為直徑約
結節性脂膜炎的概述
本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。
結節性脂膜炎的診斷
本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱，結合第二期組織病理學可以確診。
結節性脂膜炎的鑒別
（ 1 ）結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病（如白塞病等）者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔性脂膜炎伴有血管炎。 （ 2 ）硬紅斑：主要發生在小腿屈側中下部，疼
結節性脂膜炎的病理改變
脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消
結節性脂膜炎的輔助檢查
血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。
結節性脂膜炎的鑒別診斷
1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹陷遺留。無全
結節性脂膜炎的臨床特征
（ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能衰竭、大出血或并
關于下肢紅斑結節的鑒別診斷介紹
下肢紅斑結節的鑒別診斷： 1、硬紅斑：多發生于小腿屈側，常單發或為數個，皮損較結節性紅斑為大，病程長，可自發性破潰，形成潰瘍，愈合后留有不同程度萎縮。 2、回歸發熱性結節性非化膿性脂膜炎：回歸發熱性結節性非化膿性脂膜炎為結節性紅斑皮損，主要位于胸、腹、股、臀，成團出現，消失后留有局部萎縮和碟
關于結節性脂膜炎的基本介紹
本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但已報道了不少并無發熱的病變。 1、診斷 本病特征為成批反復發
結節性脂膜炎的病因學
1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。 2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂
結節性脂膜炎的臨床表現
1.皮損：皮下結節是本病的主要特征。其直徑通常1—2cm大小，大者可達10cm以上。起始于皮下的部分結節向上發展，皮面可輕度隆起，呈現紅斑和小腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但喜獲了常與皮膚粘連，活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結節常成批發生，對稱分布，好發部位為臀部和下支，但下前臀、軀干
結節性脂膜炎的概述及診斷
概述 本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。 診斷 本病特征為成
非手術治療繼發性化膿性腹膜炎簡介
(1)禁食：可以減少胃腸道內容物和分泌，從而減少腸內容物流入腹腔，有助于控制感染。 (2)胃腸減壓：可以減輕胃腸道膨脹，改善胃腸壁的血運，減少通過胃腸破口漏入腹腔的胃腸液.有利于促進胃腸道蠕動的恢復。 (3)補液：急性彌漫性腹膜炎患者在腹腔內、腹膜腔周圍、內臟、胃腸道內可能出現大量液體，24