SIPA1基因編碼的功能和結構描述
該基因的產物是一種絲裂原誘導的gtpase激活蛋白（gap）。它對ras相關的調節蛋白rap1和rap2表現出特異的gap活性，但對ran或其他小gtpase則沒有。當異常或過早表達時，這種蛋白也可能阻礙有絲分裂原誘導的細胞周期進程。它局限于核周區迄今為止，已經對編碼相同亞型的兩個交替拼接變體進行了表征。The product of this gene is a mitogen induced GTPase activating protein (GAP). It exhibits a specific GAP activity for Ras-related regulatory proteins Rap1 and Rap2, but not for Ran or other small GTPases. This protein may also hamper mitogen-induced cell cycle progr......閱讀全文
SIPA1基因編碼的功能和結構描述
該基因的產物是一種絲裂原誘導的gtpase激活蛋白（gap）。它對ras相關的調節蛋白rap1和rap2表現出特異的gap活性，但對ran或其他小gtpase則沒有。當異常或過早表達時，這種蛋白也可能阻礙有絲分裂原誘導的細胞周期進程。它局限于核周區迄今為止，已經對編碼相同亞型的兩個交替拼接變體進行了
WAS基因編碼的功能和結構描述
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) family of proteins share similar domain structure, and are involved in transduction of signals from receptors on th
POLG基因編碼的功能和結構描述
線粒體dna聚合酶是異三聚體，由一個副亞單位的同二聚體和一個催化亞單位組成。該基因編碼的蛋白質是線粒體dna聚合酶的催化亞單位。編碼的蛋白質在其n-末端附近含有一個可能是多態性的聚谷氨酸束。該基因的缺陷是漸進性外眼肌麻痹的原因，線粒體DNA缺失1（PUA1），感覺性共濟失調神經病變構音障礙和眼肌麻痹
POLH基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個特殊dna聚合酶y家族的成員。它復制未受損的DNA，保真度比其他DNA定向聚合酶低。然而，它能準確復制紫外線損傷的dna；當存在胸腺嘧啶二聚體時，這種聚合酶在新合成的dna中插入互補核苷酸，從而繞過損傷并抑制紫外線誘導dna損傷的誘變效應。這種多聚酶被認為參與了免疫球蛋白類開關重組過
PCLO基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼的蛋白質是突觸前細胞骨架基質的一部分，它參與建立活躍的突觸區和突觸小泡的運輸該基因的變異與雙相情感障礙和重度抑郁障礙有關已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。The protein encoded by this gene is part of the presynaptic cytos
PDGFB基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼由血小板衍生生長因子（PDGF）和血管內皮生長因子（VEGF）組成的蛋白家族成員。編碼的前蛋白經蛋白質水解處理產生血小板衍生生長因子B亞單位，該亞單位可與相關的血小板衍生生長因子A亞單位同二聚或異二聚。這些蛋白結合并激活pdgf受體酪氨酸激酶，在廣泛的發育過程中發揮作用。該基因的突變與腦膜
PDGFRA基因編碼的功能和結構描述
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
PIGF基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種參與糖基磷脂酰肌醇（gpi）錨定生物合成的蛋白質。GPI錨定物是一種糖脂，在其核心骨架中含有三個甘露糖分子，在許多血細胞中被發現，用來將蛋白質錨定在細胞表面編碼蛋白和另一個gpi合成蛋白pigo在gpi中的乙醇胺磷酸轉移到第三個甘露糖中起作用。另外，還描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。
PDGFRB基因編碼的功能和結構描述
DGFRB基因位于q32位的人染色體5上（命名為5q32）并含有25個外顯子。 該基因的側翼是粒細胞 - 巨噬細胞集落刺激因子和集落刺激因子1受體（也稱為巨噬細胞集落刺激因子受體）的基因，所有這三種基因可能通過單個缺失突變一起丟失，從而導致發育5Q-綜合征。[5] PDGFRB中的其他遺傳異常導致各
PDILT基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼內質網（er）蛋白中的一個二硫鍵異構酶（pdi）家族成員，該家族催化蛋白質折疊和硫醇二硫鍵交換反應。編碼的蛋白質具有N-端ER信號序列，兩個硫氧還蛋白（Trx）結構域，具有非經典Ser-Lys Gln SER和Ser-Lys Lys Cys基序，分別是兩個類Trx樣結構域和C-末端ER保留