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  • SYK基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼一個非受體型酪氨酸蛋白激酶家族成員。這種蛋白在造血細胞中廣泛表達,并參與將激活的免疫受體與介導多種細胞反應(包括增殖、分化和吞噬)的下游信號事件耦合。它被認為是上皮細胞生長的調節劑和潛在的腫瘤抑制因子。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene encodes a member of the family of non-receptor type Tyr protein kinases. This protein is widely expressed in hematopoietic cells and is involved in coupling activated immunoreceptors to downstream signaling events that mediate diverse cellular responses, including proliferation, dif......閱讀全文

    SYK基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼一個非受體型酪氨酸蛋白激酶家族成員。這種蛋白在造血細胞中廣泛表達,并參與將激活的免疫受體與介導多種細胞反應(包括增殖、分化和吞噬)的下游信號事件耦合。它被認為是上皮細胞生長的調節劑和潛在的腫瘤抑制因子。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene encodes a mem

    WAS基因編碼的功能和結構描述

    The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) family of proteins share similar domain structure, and are involved in transduction of signals from receptors on th

    PRKDC基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼dna依賴性蛋白激酶(dna-pk)的催化亞單位。與ku70/ku80異二聚體蛋白共同參與dna雙鏈斷裂修復和重組。編碼的蛋白質是PI3/PI4激酶家族的成員。This gene encodes the catalytic subunit of the DNA-dependent prot

    PDGFB基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼由血小板衍生生長因子(PDGF)和血管內皮生長因子(VEGF)組成的蛋白家族成員。編碼的前蛋白經蛋白質水解處理產生血小板衍生生長因子B亞單位,該亞單位可與相關的血小板衍生生長因子A亞單位同二聚或異二聚。這些蛋白結合并激活pdgf受體酪氨酸激酶,在廣泛的發育過程中發揮作用。該基因的突變與腦膜

    RICTOR基因編碼的功能和結構描述

    Rictor和Mtor(frap1;mim 601231)是一種蛋白質復合物的組成部分,該復合物整合了營養和生長因子衍生的信號來調節細胞生長(Sarbassov等人,2004[PubMed 15268862])。RICTOR and MTOR (FRAP1; MIM 601231) are comp

    POLN基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼一個dna聚合酶a型家族成員。編碼蛋白在dna修復和同源重組中起著重要作用。該基因的5'外顯子與來自重疊基因的一些轉錄本共有:79441,它編碼一個擴增蛋白樣蛋白復合物亞單位。This gene encodes a DNA polymerase type-A family mem

    PASK基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸激酶家族的一個成員,該家族包含兩個PAS結構域該基因的表達受葡萄糖調節,編碼蛋白在胰島素基因表達調控中起作用這種基因的下調可能在2型糖尿病中起作用。另外,已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變體。This gene encodes a member of the serin

    PBK基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,與雙特異性絲裂原活化蛋白激酶(MAPKK)家族有關。有證據表明,有絲分裂磷酸化是必需的催化活性。編碼蛋白可能參與淋巴細胞的激活和支持睪丸功能,并在精子發生過程中發揮作用。這種基因的過度表達與腫瘤發生有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。This gene encod

    PC基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼丙酮酸羧化酶,它需要生物素和ATP來催化丙酮酸羧化為草酰乙酸活性酶是一種排列在四面體中的同四聚體,該四面體僅位于線粒體基質中。丙酮酸羧化酶參與糖異生、脂肪生成、胰島素分泌和神經遞質谷氨酸的合成該基因突變與丙酮酸羧化酶缺乏癥有關另外,已經發現該基因具有不同的5’utr,但編碼相同蛋白質的剪

    PCLO基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼的蛋白質是突觸前細胞骨架基質的一部分,它參與建立活躍的突觸區和突觸小泡的運輸該基因的變異與雙相情感障礙和重度抑郁障礙有關已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。The protein encoded by this gene is part of the presynaptic cytos

    PDGFRA基因編碼的功能和結構描述

    PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α,是一種細胞表面受體酪氨酸激酶,PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化,再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑,調控細胞的分裂和增殖,當基因激活異常時,則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成,PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤

    PDGFRB基因編碼的功能和結構描述

    DGFRB基因位于q32位的人染色體5上(命名為5q32)并含有25個外顯子。 該基因的側翼是粒細胞 - 巨噬細胞集落刺激因子和集落刺激因子1受體(也稱為巨噬細胞集落刺激因子受體)的基因,所有這三種基因可能通過單個缺失突變一起丟失,從而導致發育5Q-綜合征。[5] PDGFRB中的其他遺傳異常導致各

    PDILT基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼內質網(er)蛋白中的一個二硫鍵異構酶(pdi)家族成員,該家族催化蛋白質折疊和硫醇二硫鍵交換反應。編碼的蛋白質具有N-端ER信號序列,兩個硫氧還蛋白(Trx)結構域,具有非經典Ser-Lys Gln SER和Ser-Lys Lys Cys基序,分別是兩個類Trx樣結構域和C-末端ER保留

    PDPN基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼一種在人體組織中分布多樣的Ⅰ型完整膜糖蛋白該蛋白的生理功能可能與其粘蛋白類型有關其他物種的同源蛋白被描述為分化抗原和流感病毒受體該蛋白的特異功能尚未確定,但已被認為是肺損傷的標志物。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene encodes a type-I integr

    PDYN基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼的蛋白質是一種前蛋白,經蛋白質水解后形成分泌的阿片肽β-新內啡肽、強啡肽、亮氨酸-腦啡肽、利莫啡肽和亮氨酸嗎啡肽這些肽是kappa型阿片受體的配體強啡肽參與調節對幾種精神活性物質的反應,包括可卡因。已發現該基因的多個編碼相同蛋白質的選擇性剪接轉錄變體。The protein encoded

    PGR基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼類固醇受體超家族的一個成員。編碼蛋白介導孕酮的生理效應,孕酮在與妊娠的建立和維持有關的生殖事件中起著核心作用。這個基因使用第一外顯子中兩個不同的啟動子和翻譯起始位點來產生幾個轉錄變體,包括蛋白質編碼和非蛋白質編碼。兩種亞型(A和B)是相同的,除了在B亞型的N端發現的另外165個氨基酸外,

    PIGF基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼一種參與糖基磷脂酰肌醇(gpi)錨定生物合成的蛋白質。GPI錨定物是一種糖脂,在其核心骨架中含有三個甘露糖分子,在許多血細胞中被發現,用來將蛋白質錨定在細胞表面編碼蛋白和另一個gpi合成蛋白pigo在gpi中的乙醇胺磷酸轉移到第三個甘露糖中起作用。另外,還描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

    PML基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼的蛋白質是三部分基序(trim)家族的成員。裝飾圖案包括三個鋅結合域、一個環、一個B盒類型1和一個B盒類型2,以及一個卷曲的線圈區域。這種磷蛋白定位于核體,在那里作為轉錄因子和腫瘤抑制因子發揮作用。其表達與細胞周期相關,并調節p53對致癌信號的反應。該基因常與急性早幼粒細胞白血病(APL

    POLE基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼DNA聚合酶epsilon的催化亞單位。這種酶參與DNA修復和染色體DNA復制。該基因突變與結直腸癌12和面部畸形、免疫缺陷、利維多和身材矮小有關。This gene encodes the catalytic subunit of DNA polymerase epsilon. The

    POLG基因編碼的功能和結構描述

    線粒體dna聚合酶是異三聚體,由一個副亞單位的同二聚體和一個催化亞單位組成。該基因編碼的蛋白質是線粒體dna聚合酶的催化亞單位。編碼的蛋白質在其n-末端附近含有一個可能是多態性的聚谷氨酸束。該基因的缺陷是漸進性外眼肌麻痹的原因,線粒體DNA缺失1(PUA1),感覺性共濟失調神經病變構音障礙和眼肌麻痹

    POLH基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼一個特殊dna聚合酶y家族的成員。它復制未受損的DNA,保真度比其他DNA定向聚合酶低。然而,它能準確復制紫外線損傷的dna;當存在胸腺嘧啶二聚體時,這種聚合酶在新合成的dna中插入互補核苷酸,從而繞過損傷并抑制紫外線誘導dna損傷的誘變效應。這種多聚酶被認為參與了免疫球蛋白類開關重組過

    PPARD基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)家族的成員。編碼的蛋白質被認為是轉錄抑制和核受體信號傳導的一個整合體。它可能會抑制配體誘導的過氧化物酶體增殖物激活受體α和γ的轉錄活性,盡管這種效應的證據是不一致的。這種基因在結直腸癌細胞中的表達可能是可變的,但通常相對較低。小鼠的基因敲除研究表明該蛋

    PRCC基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼一種蛋白質,可能在前mrna剪接中起作用。染色體易位(X;1)(p11;q21)導致該基因與TFE3(基因id 7030)融合,與乳頭狀腎細胞癌有關PRCC-TFE3融合蛋白在癌組織中表達,可能與基因反式激活改變有關這種融合蛋白也與細胞周期的破壞有關。This gene encodes

    PRKACB基因編碼的功能和結構描述

    這個基因編碼的蛋白質是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的成員編碼蛋白是環腺苷酸依賴性蛋白激酶的催化亞單位,通過環腺苷酸介導信號傳導。camp信號傳導對細胞增殖和分化等過程具有重要作用。已觀察到編碼不同亞型的多個選擇性剪接轉錄變體。The protein encoded by this gene is a

    PRKACG基因編碼的功能和結構描述

    環腺苷酸依賴性蛋白激酶(PKA)由兩個催化亞基和一個調節亞基二聚體組成這個基因編碼其催化亞單位的γ形式。該基因是無內含子的,被認為是一種反轉錄轉座子,來源于pka催化亞單位的α型基因。Cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA) consists of two

    PRKCB基因編碼的功能和結構描述

    蛋白激酶C(PKC)是一個絲氨酸和蘇氨酸特異性蛋白激酶家族,可被鈣和第二信使二酰甘油激活。pkc家族成員磷酸化多種蛋白質靶點,已知參與多種細胞信號傳導途徑。PKC家族成員也作為一類腫瘤啟動子佛波酯的主要受體。pkc家族的每一個成員都有一個特定的表達譜,并且被認為在細胞中起著獨特的作用。該基因編碼的蛋

    PRKCE基因編碼的功能和結構描述

    蛋白激酶C(PKC)是一個絲氨酸和蘇氨酸特異性蛋白激酶家族,可被鈣和第二信使甘油二酯激活pkc家族成員磷酸化多種蛋白質靶點,參與多種細胞信號傳導途徑。PKC家族成員也是一類腫瘤促進劑佛波酯的主要受體pkc家族的每個成員都有一個特定的表達譜,并被認為在細胞中發揮著獨特的作用。該基因編碼的蛋白是pkc家

    PRKCG基因編碼的功能和結構描述

    蛋白激酶c(pkc)是一個絲氨酸和蘇氨酸特異性蛋白激酶家族,可被鈣和第二信使甘油二酯激活。pkc家族成員磷酸化多種蛋白質靶點,參與多種細胞信號傳導途徑。pkc也是一類腫瘤促進劑佛波酯的主要受體。pkc家族的每個成員都有一個特定的表達譜,并且被認為在細胞中扮演著不同的角色。該基因編碼的蛋白是pkc家族

    PRKD基因編碼的功能和結構描述

    該基因編碼的蛋白是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,參與多種細胞過程,包括高爾基體膜完整性和運輸、細胞遷移和分化、mapk8/jnk1和ras途徑信號、mapk1/3(erk1/2)途徑信號、細胞存活、細胞形態和粘附的調控。The protein encoded by this gene is a ser

    PRKN基因編碼的功能和結構描述

    該基因的確切功能尚不清楚;然而,編碼蛋白是多蛋白e3泛素連接酶復合物的一個組成部分,該復合物介導了蛋白酶體降解的底物蛋白的靶向性。已知該基因突變可導致帕金森病和常染色體隱性遺傳青少年帕金森病。該基因的選擇性剪接產生編碼不同亞型的多個轉錄變體。該基因的其他剪接變體已被描述,但目前缺乏轉錄支持。The

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