關于酸堿平衡紊亂的分型介紹
根據血液pH的高低,<7.35為酸中毒,>7.45為堿中毒。HCO3-濃度主要受代謝因素影響的,稱代謝性酸中毒或堿中毒；H2CO3濃度主要受呼吸性因素的影響而原發性增高或者降低的,稱呼吸性酸中毒或者堿中毒。在單純性酸中毒或者堿中毒時,由于機體的調節,雖然體內的HCO3-/H2CO3值已經發生變化,但pH仍在正常范圍之內,成為代償性酸中毒或堿中毒。如果pH異常,則稱為失代償性酸中毒或堿中毒。 酸堿平衡紊亂主要分為以下五型： 代謝性酸中毒 根據AG值又可分為 AG增高型和AG正常型 呼吸性酸中毒 按病程可分為急性呼吸性酸中毒和慢性呼吸性酸中毒 代謝性堿中毒 根據給予生理鹽水后能否緩解分為鹽水反應性和鹽水抵抗性酸中毒 呼吸性堿中毒 按病程可分為急性和慢性呼吸性堿中毒 混合型酸堿平衡紊亂 可細分為分為酸堿一致性和酸堿混合性......閱讀全文
關于阿司匹林哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎上出現了對
關于甲狀腺異常的分型介紹
①呆小病，功能減退始于胎兒或新生兒； ②幼年型，功能減退始于性發育前兒童； ③成年型，功能減退嚴重時稱為粘液性水腫。 1.甲狀腺性(原發性)甲狀腺本身因炎癥、放療、切除、藥物或遺傳等原因致甲狀腺素分泌不足。 2.垂體性(繼發性)由于垂體病變TSH分泌減少引起的，常見原因為垂體腫瘤、手術、
關于喉囊腫的分型介紹
喉囊腫分喉內、喉外和混和3型： （1）喉內型：自喉室突出，將室帶推出，遮住聲帶；亦有從杓狀會厭襞突起，推向同側喉腔。 （2）喉外型：氣囊腫從甲狀舌骨膜喉上神經和血管處穿出，向頸部膨出。 （3）混合型：為氣囊腫同時出現于喉內和頸部，在甲狀舌骨膜處有一峽部相連。氣囊腫小者多無癥狀。
關于諾瓦克病毒的分型介紹
諾如病毒目前還不能體外培養，無法進行血清型分型鑒定。根據基因特征，諾如病毒被分為6個基因群（Genogroup, GI-GVI），GI和GII是引起人類急性胃腸炎的兩個主要基因群，GIV也可感染人，但很少被檢出。GIII、GV和GVI分別感染牛、鼠和狗。根據衣殼蛋白區系統進化分析，GI和GII進
關于復合型酸堿失衡的診斷治療介紹
1、診斷 混合性酸堿平衡障礙情況比較復雜，必須在充分研究分析疾病發生發展過程的基礎上才能做出判斷。少數混合性酸堿平衡障礙仍然難以確定。 2、治療 針對原發病進行治療。治療過程中監測酸堿平衡變化，決定是否給予相應的治療。
酸堿離解平衡和平衡常數測定
1.只有在醋酸的電離度小于5%時，才能用PH計算醋酸的電離平衡常數。如果電離度大于5%的話，誤差會很大。2。不可以這么說。因為此時溶液中的Ac-會水解，HAc會電離，但是c(HAc)一定不等于c(Ac-)。可以跟據c(Na+)+c(H+)=c（Ac-)+c(OH-)電荷守恒，2c(Na+)=c(Ac
酸堿平衡的基本內容
體內酸性物質主要來源于糖、脂類和蛋白質及核酸的代謝產物，其次是飲食和藥物中的成酸物質及少量酸性物質。體內的堿性物質主要來自某些食物和致堿性藥物。酸堿平衡失調可引起酸中毒和堿中毒。
酸堿平衡失調的病因分析
1．代謝性酸中毒 （1）機體堿性物質丟失過多：如腹瀉、腸瘺等。 （2）酸性物質產生過多：如糖尿病、組織缺血缺氧等。 （3）腎功能不全。 2．代謝性堿中毒 （1）經胃腸道丟失H+和Cl-：如嘔吐、持續性胃液吸引，慢性腹瀉。 （2）經腎丟失H+和Cl-：①Cl-重吸收減少，如利尿藥的使用
酸堿失調中的鉀平衡
酸堿平衡、鉀紊亂是外科常見問題。鉀和酸堿平衡之間存在重要的相互作用，涉及跨細胞陽離子交換和腎功能改變。這些變化在代謝性酸中毒時最為明顯，但也可能發生代謝性堿中毒，并且在較小程度上也可發生呼吸性酸堿失調。代謝性酸中毒：在代謝性酸中毒中，超過一半的過量氫離子被緩沖在細胞中。在這種情況下，電中性部分的鉀成
酸堿平衡簡便分析方法
酸堿平衡的分析對很多同學來說很難，最近看到一個很簡便易記的分析方法，推薦給大家，希望對大家有所幫助。 ?本方法為三步分析法。? (1)先看pH.? 升高說明堿中毒，降低說明酸中毒。 ?(2)再看PaCO2? 若是pH和PaCO2同向變化（即pH升高，PaCO2也升高，反之亦然），則是呼吸性的，若異向
酸堿平衡簡便分析方法
酸堿平衡的分析對很多同學來說很難，最近看到一個很簡便易記的分析方法，推薦給大家，希望對大家有所幫助。 ? 本方法為三步分析法。 ? (1)先看pH.? 升高說明堿中毒，降低說明酸中毒。 ? (2)再看PaCO2? 若是pH和PaCO2同向變化（即pH升高，PaCO2也升高，反之亦然），則是呼吸性的，
酸堿平衡簡便分析方法
酸堿平衡的分析對很多同學來說很難，最近看到一個很簡便易記的分析方法，推薦給大家，希望對大家有所幫助。 ?本方法為三步分析法。? (1)先看pH.? 升高說明堿中毒，降低說明酸中毒。 ?(2)再看PaCO2? 若是pH和PaCO2同向變化（即pH升高，PaCO2也升高，反之亦然），則是呼吸性的，若異向
二氧化碳潴留導致酸堿平衡失調及電解質紊亂
正常人每日由腎排出固定酸的量有一定限度，而經肺排出的H2CO3（揮發酸）則相當大，所以，呼吸衰竭時會嚴重影響酸堿平衡的調節和體液電解質含量。 1、酸堿平衡失調由于通氣障礙所致呼吸衰竭，因大量CO2潴留，PaCO2升高，而引起呼吸性酸中毒；同時因嚴重缺氧，氧化過程障礙，酸性代謝產物又增多，常可并
關于皮膚癌的分型介紹
皮膚惡性腫瘤包括鱗狀細胞癌、基底細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮膚癌有原發性癌和由其他部位轉移至皮膚的繼發性癌。原發性皮膚癌常見的有基底細胞癌、原位鱗癌（鮑溫病）、鱗狀細胞癌、濕疹樣癌和惡性黑色素瘤。
關于阿司匹林性哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型 [2] ： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎
關于頸椎間盤突出的分型介紹
頸椎間盤突出癥可分為以下三個類型： 頸椎間盤前部較高較厚，正常髓核位置偏后，且纖維環后方薄弱，故髓核容易向后方突出或脫出，而椎間盤的后方有脊髓、神經根等重要結構，因此突出的髓核容易刺激或壓迫脊髓或神經根，產生臨床癥狀。 根據頸椎間盤向椎管內突出的位置不同，可分為以下三種類型： 1、側方突出
關于皰疹病毒的分型介紹
HSV有二個血清型，即HSV-1和HSV-2，兩型病毒核苷酸序列有5%同源性，型間有共同抗原，也有特異性抗原，可用型特異性單克隆抗體作ELISA，DNA限制性酶切圖譜分析及DNA雜交試驗等方法區分型別。
關于單基因病的分型介紹
1.常染色體疾病（顯性和隱形） 致病基因為顯性并且位于常染色體上。如軟骨發育不全、多指（趾）癥、基因位于X染色體上:抗維生素D佝僂癥等。親代有一患者，后帶發病率一般為50%（如親代為純合體、則后帶發病率為100%，但這種情況較少）。 2.常染色體隱形遺傳病 致病基因為隱性并且位于常染色體上
關于小兒急性腸套疊的分型介紹
僅有一段腸管套疊為單套疊，套入的腸管再套入另一相鄰的腸管為復套疊，但不多見。根據套疊部位不同，又可分為回盲部套疊（回腸套入結腸），小腸套疊（小腸套入小腸）和結腸套疊（結腸套入結腸）等。
關于急性肺水腫的分型介紹
Ⅰ型：高輸出量性肺水腫，臨床上較多見。臨床特點是血壓常高于發病前，并有循環加速，心輸出量增多，肺動脈壓及肺毛細血管壓顯著升高等表現，此類患者多見于高血壓性心臟病、風濕性或退行性瓣膜病(主動脈瓣或二尖瓣關閉不全)、梅毒性心臟病、輸血輸液過多過快等引起的急性肺水腫。此時，患者的心輸出量增高是相對的，
關于兒童咳喘的辨證分型介紹
中醫認為兒童脾胃薄弱，易為乳食、生冷、積熱所傷，脾失健運，水谷不能生化精微，反釀成疾，上貯于肺，阻遏氣道，使肺之清氣不得宣達而咳喘，此即“脾為生痰之源，肺為貯痰之器”。也可因小兒稟賦不足，素體肺脾不足，因外感咳喘，日久不愈，可耗傷氣陰，出現肺虛咳喘或陰虛咳喘。內傷咳喘中的痰濕、痰熱、肝火多為邪實
關于HLA高分辨分型的介紹
過去治療白血病通常是通過骨髓移植進行的，由于必須在麻醉狀態下抽取骨髓捐獻者的部分骨髓，整個過程對捐獻者產生非常大的心理壓力。現隨著科學進步，只需抽取若干毫升靜脈血，分離出干細胞，再輸入患者體內即可。首先抽取患者和捐獻者的靜脈血樣本，提取DNA，測出各自DNA堿基的順序，最后通過軟件比對分析得出H
糾正酸堿平衡失調和電解質紊亂治療二氧化碳潴留
在呼衰的診治過程中 常見有以下幾種類型的酸堿平衡失調 (一)呼吸性酸中毒 由于肺泡通氣不足 CO2在體內潴留產生高碳酸血癥 改變了BHCO3/H2CO3的正常比例1/20 產生急性呼吸性酸中毒 慢性呼吸衰竭患者 通過血液緩沖系統的作用和腎臟的調節(分泌H+ 吸收Na+與HCO3-相結合成Na
關于腭咽閉合不全的分型的介紹
根據軟腭、咽側壁的運動程度,北京大學口腔醫學院唇腭裂治療中心將腭裂術后腭咽閉合狀態分為如下類型： I型：表示軟腭或咽側壁運動良好,發音時能夠形成腭咽閉合或達到邊緣性閉合； II型：腭咽閉合不全,但軟腭及咽側壁運動尚可； III型：腭咽閉合不全,軟腭運動尚可,咽側壁運動不良； IV型：腭咽
酸堿平衡失調的注意事項
1．補堿的注意事項 （1）預防低鉀血癥。 （2）預防抽搐。 2．結合病史及臨床表現 動脈血氣分析應結合病史及臨床表現評估，以做出診斷。代償期酸堿平衡失調和混合型酸堿平衡失調，pH值可在正常范圍內。
酸堿平衡失調的臨床表現
1．代謝性酸中毒 （1）全身癥狀 乏力、倦怠、神經功能失調，甚至意識障礙等。 （2）心血管系統癥狀 早期階段表現為心率加快而血壓無明顯變化，嚴重代謝性酸中毒則表現為心肌收縮力明顯下降，可出現心功能不全，甚至出現肺水腫。 （3）呼吸系統癥狀 呼吸系統以代償性呼吸加深、加快為主要表現。 2．
關于白細胞抗原分型的基本介紹
白細胞抗原（HLA）是人體有核細胞共有也是最強的同種抗原，其受控于主要組織相容復合物（MHC）的基因簇，該簇位于人第六號染色體的短臂上，根據受控的基因位點不同，HLA抗原共分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類。Ⅰ類抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C；Ⅱ類抗原包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP位
關于小兒結核病的分型介紹
1.原發性肺結核 2.血行播散性肺結核 包括粟粒性肺結核及亞急性、慢性血行播散性肺結核。 3.浸潤性肺結核 干酪性肺炎和結核球也屬本型。 4.慢性纖維空洞性肺結核 5.結核性胸膜炎
關于白細胞抗原分型的基本介紹
白細胞抗原（HLA）是人體有核細胞共有也是最強的同種抗原，其受控于主要組織相容復合物（MHC）的基因簇，該簇位于人第六號染色體的短臂上，根據受控的基因位點不同，HLA抗原共分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類。Ⅰ類抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C；Ⅱ類抗原包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP位
關于HLA分型的技術發展介紹
HLA系統研究從70年代到80年代末期主要是血清學研究，90年代以來，HLA進入了分子水平研究階段。HLA分型技術同樣走過了這一歷程。建立于60年代的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性。1991年第11屆國際HLA專題討論上提出了HLA的DNA分型方法，隨著測序技術的突飛猛進，