脂肪干細胞的主要特點
脂肪干細胞特點：1、自體干細胞容易與自身細胞結合；2、有助于網狀成纖維細胞的增殖；3、可按要求誘導組織的生長及自體干細胞的遷移。 研究發現ADSCs細胞能夠在體外穩定增殖且衰亡率低，同時它具有取材容易、少量組織即可獲取大量干細胞，適宜大規模培養，對機體損傷小等優點，而且其來源廣泛，體內儲備量大，適宜自體移植，逐漸成為近年來新的研究熱點之一。 傳統的脂肪移植手段由于存在免疫排斥、炎癥反應等缺陷難以得到讓人滿意的療效。據統計，自體脂肪組織移植到缺損部位后，通常其中40%~60%會被吸收。通過患者自身的脂肪組織內的干細胞，來構建具有完整生物學結構和功能工程脂肪組織無疑將是解決這一難題的最佳方案。如何實現從干細胞到脂肪細胞的分化，是構建工程脂肪組織不可回避的問題。早在 2001 年，Zuk 等人發現脂肪干細胞以來，就已經證明脂肪干細胞具有向脂肪、軟骨、成骨、成肌等多向分化潛能。傳統的成脂誘導分化采用的方法多為混合誘導劑法。成脂誘......閱讀全文
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化
實驗材料 脂肪干細胞 試劑、試劑盒 脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA 儀器、耗材 培養瓶 實驗步驟 (a)吸去培養基。 (b)加人PBSA潤洗細胞。 (c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。 (d)三天后，將誘導培養基更換
脂肪干細胞培養
吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL. 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min. 反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶. 37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速離心10
脂肪干細胞的簡介
脂肪組織在人體內儲量豐富，通過抽脂從中獲得的大量脂肪干細胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潛能，可向脂肪細胞、軟骨細胞、肌細胞、成骨細胞、神經細胞、神經膠質細胞及胰島細胞分化，而且可分泌多種促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的損傷，有望成為修復受損的組織和器官的干細
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞神經分化
在培養過程中，ASCs 可在很長時間內保持未分化狀態。ASCs 具有成纖維細胞樣形態，胞內缺乏脂肪細胞中所見的脂滴。體外擴增后，ASCs 的表型會發生改變，主要體現在細胞表面蛋白和細胞因子表達的變化。ASCs 的表型與骨髓和骨骼肌來源的干細胞相似。 免疫組化染色發現，誘導的 ASCs 可以表達神
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗——脂肪干細胞軟骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成軟骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a) 吸去培養基(b) 加人PBSA潤洗細胞。(c) 加人成軟骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱注意事項其他培養基配方：成軟骨誘導培養基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸鈉110 mg/L、ITS+ 1%、抗壞血酸-2-磷酸鹽0
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的原代培養
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基儀器、耗材組織培養瓶 25cm2實驗步驟(a)待細胞貼壁生長2?4天后換液。(b)換液時通過棄去培養基，從而去除未貼壁的細胞。(c)以后每周更換培養基2次。
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗—脂肪干細胞骨分化
實驗材料 脂肪干細胞 試劑、試劑盒 成骨誘導培養基PBSA 儀器、耗材 培養瓶 實驗步驟 (a)吸去培養基。 (b)加人PBSA潤洗細胞。 (c)加人成骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。 注意事項 其他 培養基配方： 成骨誘
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.Hank&rsquo緩沖鹽溶液（H）；2.ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.膠原酶溶液：100ml Hank&rsquo緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.陪替氏培養皿，9c
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
PriCells: 正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.?Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS）；2.?ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.?膠原酶溶液：100ml Hank’s緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.?聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.
ADSc提純脂肪干細胞移植
ADSc提純脂肪干細胞移植的出現“自體脂肪移技術”用于整形已經很多年時間，如今早已發展成自體脂肪干細胞移植，“自體脂肪干細胞移植術”已經是一項很常見的整形手術。但是該術式始終存在著成活率不足的問題，難以保障術后的效果，ADSc提純脂肪干細胞移植的出現完全打破了這種局面。ADSc提純脂肪干細胞移植的定