B淋巴細胞的活化方式介紹
B細胞活化發生在次級淋巴器官，例如脾臟和淋巴結。在B細胞離開骨髓，隨著血流遷移到次級淋巴器官的過程中，會始終接收來自淋巴循環的抗原。在次級淋巴器官內，當B細胞通過BCR結合抗原時，B細胞活化就開始了。雖然B細胞活化的詳細機理尚未解明，但是有觀點認為其符合類似T細胞活化的動力學模型。即在靜息狀態下細胞膜上的BCR處于磷酸化和去磷酸化的平衡中，而B細胞與抗原呈遞細胞的接觸將使平衡往BCR磷酸化的方向傾斜，從而起始B細胞的活化。在類B細胞中，濾泡B細胞更傾向于發生依賴T細胞的活化，而邊緣區B細胞和B細胞更傾向于發生不依賴T細胞的活化。細胞表面受體CD、CD和CD可以組成B細胞共受體復合物，而CD的表達可以增強B細胞的活化。 當BCR結合了一個與C補體蛋白片段的抗原時，CD可以與C補體結合，激活CD和CD的下游信號，從而使細胞更容易被活化。......閱讀全文
B淋巴細胞的活化方式介紹
B細胞活化發生在次級淋巴器官，例如脾臟和淋巴結。在B細胞離開骨髓，隨著血流遷移到次級淋巴器官的過程中，會始終接收來自淋巴循環的抗原。在次級淋巴器官內，當B細胞通過BCR結合抗原時，B細胞活化就開始了。雖然B細胞活化的詳細機理尚未解明，但是有觀點認為其符合類似T細胞活化的動力學模型。即在靜息狀態下細胞
B 淋巴細胞活化的早期事件
實驗步驟基 本 方 案 I BCR 誘 導 的 B 細胞內鈣變化材 料基 本 方 案 2 蛋白質酪氨酸磷酸化的分析材 料（帶 V 項 目 見 附 錄 1)基 本 方 案 3 細 胞 大 小 與 B 細胞活化分子表達的分析材 料（帶 V 項 目 見 附 錄 1)展開?
B淋巴細胞的介紹
B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成，故又稱囊依賴淋巴細胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞，是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比，它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后，會增殖分化出大量漿
B淋巴細胞的相關介紹
B淋巴細胞的祖細胞存在于胎肝（胚胎小鼠14天或通順兒8-9周）的造血細胞島（island of hematopoietic cells）中，此后B淋巴細胞的產生和分化場所逐漸被骨髓所代替。B淋巴細胞（B lymphocytes）簡稱B細胞，成熟的B細胞主要定居于淋巴結皮質淺層的淋巴小結和脾臟的紅
B淋巴細胞的分類介紹
漿母細胞：一種壽命較短，可增殖，可分泌抗體的B細胞。產生于免疫反應早期，其分泌的抗體相對于漿細胞而言親和力較低。漿細胞：一種壽命較長，不再增殖，可分泌抗體的B細胞。有證據表明，初級B細胞分化到漿細胞的過渡階段與漿母細胞類似。相對于漿母細胞，漿細胞由于在生發中心中完成了親和力成熟過程，分泌的抗體親和力
機械力調控B淋巴細胞免疫活化新進展
2017年7月31日，清華大學生命學院劉萬里研究組在《eLife》期刊在線發表了名為《蛋白激酶Cβ（PKCβ）和黏著斑激酶協同調控B淋巴細胞的免疫活化對呈遞抗原的基質硬度的敏感性》（Substrate stiffness governs the initiation of B cell acti
B淋巴細胞的CD抗原的介紹
在B細胞表面重要的CD抗原，與B細胞識別、粘附、活化有關的CD分子結構和功能。應用某些B細胞CD抗原相應的單克隆抗體可鑒定和檢測B細胞的數量、比例、不同的分化階段和功能狀態。 主要組織兼容性復合體抗原（MHC） B細胞不僅表達MHCI類抗原，而且表達較高比便和密度的MHCⅡ類抗原。除了漿細胞
與B淋巴細胞相關的疾病介紹
異常B細胞識別自身抗原，并分泌攻擊自身組分的抗體時，可能導致自身免疫病。與B細胞異常相關的自身免疫病包括硬皮病、多發性硬化、系統性紅斑狼瘡、1型糖尿病和類風濕性關節炎。B細胞及其前體的惡性轉化可以引發癌癥，包括B細胞慢性淋巴細胞白血病、急性淋巴性白血病、毛細胞白血病、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍
細胞毒性T細胞的活化方式介紹
除了一些少數細胞和沒有細胞核的細胞（如紅血球），宿主的細胞表面幾乎都會表現第一類MHC分子。當細胞被病毒感染時（或其他胞內病原體），細胞會降解外來蛋白質，并由第一類MHC分子將蛋白質片段表現于細胞表面，以利于CD8+?T細胞辨識，此動作稱為抗原呈現。細胞毒性T細胞的活化取決于T細胞表面的分子和抗原呈
B淋巴細胞的骨髓微環境的介紹
早期B細胞的增殖與分化，其發生是與骨髓造血微環境（hemopoietic inductive microenviroment HIM）密切相關。HIM是由造血細胞以外的基質細胞（stroma cell）及其分泌的細胞因子和細胞外基質（extracellular matrix ECM）組成。基質細