誘導性多能干細胞的結構和功能
誘導性多能干細胞（英語：Induced pluripotent stem cell），又稱人工誘導多能干細胞，常簡稱為iPS細胞（iPSC），是一種由哺乳動物成體細胞經轉入轉錄因子等手段脫分化形成的多能干細胞，最早由日本學者山中伸彌的研究團隊于2006年發現。山中伸彌團隊在發表iPS誘導技術時使用實驗材料為小鼠細胞。2007年，研究人員又證明iPS誘導技術可以應用于人體細胞。最初由山中伸彌團隊發現的誘導方法是通過慢病毒載體將Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4四種轉錄因子基因轉入成體細胞將其轉化為類似于胚胎干細胞的多能干細胞。其后，研究人員又先后發現了更優化的誘導方法，如使用質粒載體轉染、腺病毒感染、脂質粒導入等非基因組整合的方法進行誘導、通過細胞融合誘導使用小分子藥物進行誘導、轉入miRNA（微干擾RNA）進行誘導等。......閱讀全文
誘導性多能干細胞的結構和功能
誘導性多能干細胞（英語：Induced pluripotent stem cell），又稱人工誘導多能干細胞，常簡稱為iPS細胞（iPSC），是一種由哺乳動物成體細胞經轉入轉錄因子等手段脫分化形成的多能干細胞，最早由日本學者山中伸彌的研究團隊于2006年發現。山中伸彌團隊在發表iPS誘導技術時使用實
誘導性多能干細胞的功能介紹
iPS細胞性質與胚胎干細胞相似，但在一些方面又存在差異。培養iPS細胞的環境與胚胎干細胞相似。傳統的培養方法是將iPS細胞培養在經絲裂霉素或射線滅活的小鼠胚層成纖維細胞（MEF）組成的飼養層（feeder）上，并使用含有血清及白血病抑制因子（LIF）的培養基中。目前亦已有方法可以將iPS細胞培養在化
誘導性多能干細胞（一）
誘導多能干細胞inducedpluripotentstemcellsiPS：2006年日本京都大學ShinyaYamanaka在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了誘導多能干細胞的研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子基因克隆入病毒載體，然后引入小鼠成纖維細胞，發現
誘導性多能干細胞（二）
基本概念 誘導多能 干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本科學家 山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個 轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其 重
誘導性多能干細胞（五）
相關研究 2012年10月8日，瑞典卡洛琳斯卡醫學院宣布，將2012年的諾貝爾醫學生理學獎授予日本京都大學教授 山中伸彌和英國發育生物學家劍橋大學博士約翰·戈登。 獲獎成果為山中教授從皮膚細胞等體細胞中培育出了“誘導多能干細胞induced pluripotent stem cells”，即i
誘導性多能干細胞（七）
新方法 研究人員用來產生誘導性多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的方法既花時間而且效率又低。按照當前的方法，當把四種轉錄因子導入成體細胞如皮膚細胞中時，利用上千個皮膚細胞最終只能獲得幾個iPSCs。為此，在這項新的研究中，來自美國桑福德-伯納
誘導性多能干細胞（八）
安全性 日本科學家利用重編程小鼠 干細胞生成了皮膚和骨髓，并將它們移植到基因相同的小鼠體內，結果發現這并不會引發強烈的免疫反應。對免疫反應的恐懼可能被高估了。應該可以讓那些指望利用誘導多能干細胞(iPSCs)來治療疾病的研究人員消除疑慮。 2011年，同樣發表在Nature雜志上的一項研究發現
誘導性多能干細胞（六）
科學丑聞2012年10月就iPS干細胞（誘導多能干細胞）制作心肌細胞移植給重癥心臟病患者的研究成果屬于虛構一事，東京大學醫院的特任研究員森口尚史自己承認了造假的事實。展望由于iPS干細胞自身的安全性問題，到2012為止，iPS干細胞還無法應用于臨床治療，要得到安全實用的有臨床應用價值的治療型iPS干
誘導性多能干細胞（四）
優點與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。成果發布2007年11月20日，美國 威斯康星大學詹姆斯·湯姆森的研究小組在《 科學》雜志發表體細胞轉變成“誘導性
誘導性多能干細胞（三）
研究歷程iPS干細胞2006年日本京都大學 山中伸彌（Shinya Yamanaka）領導的實驗室在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了iPS的研究。他們把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子引入小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞，發現可誘導其發生轉化，產生的 iPS干細胞在形態、基因和