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    實體腫瘤檢測MYC基因介紹

    該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白,在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明,來自上游、非aug(cug)幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩種具有不同N末端的亞型的產生。在伯基特淋巴瘤中,非aug啟動蛋白的合成受到抑制,這表明它在該基因正常功能中的重要性。The protein encoded by this gene is a multifunctional, nuclear phosphoprotein that plays a role in cell cycle progression, apoptosis and cellular transformation. It functions as a transcription factor that regula......閱讀全文

    實體腫瘤檢測MYC基因介紹

    該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白,在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明,來自上游、非aug(cug)幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩

    腫瘤檢測--C-myc基因(C-myc)介紹

    C-myc基因(C-myc)介紹:  c-myc基因既是一種可易位基因,又是一種多種物質調節的可調節基因,也是一種可使細胞無限增殖,獲永生化功能,促進細胞分裂的基因,myc基因參予細胞凋零,c-myc基因與多種腫瘤發生發展有關。  myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分

    關于myc基因檢測實驗方法介紹

      1.模板DNA提取:參照參考文獻[3]方法進行。  2.PCR擴增:PCR擴增總反應體積50 μl,應用模板DNA 50 ng,在DNA擴增儀操作(Perkin Elmer Cetus),循環周期為94℃1分鐘,55℃1分鐘,72℃2分鐘,經過30個循環后,補加72℃7分鐘。  3.瓊脂糖凝膠電

    實體腫瘤檢測ARAF基因介紹

    絲氨酸/蘇氨酸 - 蛋白激酶A-Raf或簡稱A-Raf是人類中由ARAF基因編碼的酶。[5] A-Raf是絲氨酸/蘇氨酸特異性蛋白激酶的Raf激酶家族的成員。 與該家族的其他成員(Raf-1和B-Raf)相比,對A-Raf知之甚少。它似乎具有其他同種型的許多特性,但其生物學功能尚未得到徹底研究。所有

    實體腫瘤檢測UMPS基因介紹

    這個基因編碼尿苷5'-單磷酸合酶。編碼的蛋白質是一種雙功能酶,對從頭嘧啶生物合成途徑的最后兩個步驟進行催化。第一個反應是由N-末端的酶-磷酸核糖基轉移酶進行的,該酶將乳清酸轉化為5'-單磷酸鹽。末端反應是由C末端酶OMP脫羧酶進行的,該酶能將5'-單磷酸列替丁轉化為單磷酸尿苷

    實體腫瘤檢測BRAF基因介紹

    該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,參與調控MAP/ERKs信號通路,在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關,包括非霍奇金淋巴瘤,結直腸癌,惡性黑色素瘤,甲狀腺癌,非小細胞肺癌,肺腺癌。

    實體腫瘤檢測EGFR基因介紹

    EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白,也是表皮生長因子受體家族中的一員,該家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子(EGF)結合,EGFR可被激活,

    實體腫瘤檢測KRAS基因介紹

    KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白,比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態,與GDP結合呈關閉狀態,KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暫活化,活化后的KRA

    實體腫瘤檢測SDHC基因介紹

    這個基因編碼四個核編碼亞單位之一,包括琥珀酸脫氫酶,也被稱為線粒體復合物ii,一個三羧酸循環和線粒體有氧呼吸鏈的關鍵酶復合物。編碼的蛋白質是兩個完整的膜蛋白之一,它們將復合物的其他亞單位(形成催化核心)固定在線粒體內膜上。這個基因在不同染色體上有幾個相關的假基因。這個基因的突變與副神經節瘤有關。另外

    實體腫瘤檢測NBN基因介紹

    該基因突變與nijmegen破碎綜合征(一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征)有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。Mutations

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