氣相色譜進樣后出現倒峰是什么原因
氣相色譜進樣后出現倒峰有兩種原因：1、所有峰都倒了。那么你檢測器的極性設反了或者工作站和數據數出線接反了。只要正負改變一下就可以了。2、只出現一個倒峰。是在剛進樣的時候出現的，所謂進樣峰，這個可能是氣密性不好造成的。只需檢查氣密性。......閱讀全文
液相色譜水峰倒峰的概念介紹
水峰&倒峰?? ? 在液相色譜中，水出峰通常是作為溶劑出峰，因此在出峰的時間上通常都是位于溶劑峰的位置（0~5min之間）。峰形上，相比于其他有機溶劑的溶劑峰，水峰多表現為明顯的基線波動，甚至為倒峰。?? ? 而色譜分析中的倒峰則不僅僅局限于水溶劑峰，因此倒峰可能在色譜分析的任何位置出峰。這種情況下
液相出現倒峰原因解析
高效液相空白色譜柱出峰的原因？ 高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質，用流動
液相出現倒峰的原因
高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質，用流動相沖洗后依然出現此問題，什么原因？
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜－溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜峰產生倒峰是什么原因
一、出現部分反峰： 指大部分峰為正向出峰，但一小部分峰為反向出峰，或基線往負方向偏移。 1）檢查各種氣體的流量設置是否正常，以及是否存在漏氣現象。 2）檢查載氣的純度，如果載氣里面有微量不純物，而樣品的純度如果比載氣的純度高，就會出反峰。 3）氣路切換時有壓力沖擊，也會出現反峰，此時氣路
離子色譜在主峰位置出現倒峰
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大！個人見解
關于離子色譜中的倒峰問題
為什么用紫外檢測無機陰離子的時候會在每次出峰前出現一個小倒峰呢？答：呈鋸齒狀倒峰，要考慮壓力波動的可能，背壓管加加看看。再一個就是換換抑制器看看有沒有效果了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
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氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
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氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
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氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
液相色譜出現負峰（倒峰）的解決方法
故障現象： 負峰(倒峰) 可能的原因： (1)色譜柱故障 (2)用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數 (3)使用的流動相不純凈 (4)進樣故障 (5)用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
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甲醇換乙腈為什么有倒峰
甲醇換乙腈有倒峰的原因是溶劑的問題。根據查詢相關公開信息：單純走流動相不會出，只注射樣品溶劑，也不會出該峰。此峰是溶劑峰，所有的溶劑都有的。
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.