固態鋰電池電解質的有機聚合物體系
常規液態鋰離子電池使用的電解液和隔膜以有機成分為主，故同樣隸屬有機物的有機聚合物是固體電解質基體的自然選擇。有機聚合物國體電解質體系包括聚氧化乙烯（PEO）及與其結構有一定相似性的聚合物（聚氧化丙烯、聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯）等。 聚氧化乙烯由于其和鋰負極的良好兼容性成為有機聚合物固體電解質的主流選擇。鑒于聚氧化乙烯本征不含鋰，需要首先摻雜前述鋰鹽；其導鋰機理為醚氧鍵/電負性較高的其他原子對鋰離子的誘導，及后續非晶態區域富鋰鏈段運動實現鋰離子的近鄰轉移，最終效果體現為鋰離子從聚合物層一側進入，另一側脫出，實現鋰離子的充放電輸運。聚氧化乙烯摻雜鋰鹽后的結晶度越高其強度越高但鋰離子電導越低，所以無機粒子摻雜，聚合物嫁接、共聚、交聯改性等降低適度結晶度的手段也為研究者大量采用。至今，聚氧化乙烯固體電解質在稍高溫度條件下的鋰離子電導已可為實用所接受，且其密度較低、界面阻抗較低，易于薄層化及進行機械加工。 但是，摻雜鋰鹽后的聚氧化乙......閱讀全文
固態鋰電池電解質的有機聚合物體系
常規液態鋰離子電池使用的電解液和隔膜以有機成分為主，故同樣隸屬有機物的有機聚合物是固體電解質基體的自然選擇。有機聚合物國體電解質體系包括聚氧化乙烯（PEO）及與其結構有一定相似性的聚合物（聚氧化丙烯、聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯）等。 聚氧化乙烯由于其和鋰負極的良好兼容性成為有機聚合物固體電解質的主
簡述固態鋰電池電解質的有機聚合物體系
常規液態鋰離子電池中使用的電解質和隔膜主要由有機成分組成，因此同樣屬于有機物質的有機聚合物是固態電解質基板的自然選擇。有機聚合物電解質體系包括聚環氧乙烷（PEO）和結構上具有一定相似性的聚合物（聚氧丙烯、聚偏二氯乙烯、聚偏二氟乙烯）。 聚環氧乙烷因其與鋰負極良好的相容性而成為有機聚合物固體電解
固態鋰電池電解質的氧化物體系
氧化物體系的固體電解質主要包含鈣鈦礦結構的鋰鋼鈦氧化物（LLTO），石榴石結構的鋰鋼錯氧化物（LLZO），快離子導體（LISICON、NASICON）等，導鋰機制多為材料在微觀層面形成了結構穩定的鋰離子輸運通道。氧化物固體電解質最大的優勢即源于無機氧化物本征屬性：機械強度大，理化穩定性較高，耐壓
固態鋰電池電解質的硫化物體系
硫化物體系的固體電解質可認為是由硫化鋰及錯、磷、硅、鈦、鋁、錫等元素的硫化物組成的多元復合材料，材料物相同時涵蓋晶態和非晶態。硫的離子半徑大，使得鋰離子傳輸通道更大；電負性也適宜，所以硫化物固體電解質在所有固體電解質中鋰離子電導最好，其中Li-Ge-P-S體系在室溫下的鋰離子電導可以和電解液直接
全固態鋰電池組成固態化聚合物電解質簡介
固態化聚合物電解質，由鋰鹽和聚合物構成，大致可以分為全固態類和凝膠類。全固態類是由鋰鹽和高分子基質絡合而成的。鋰鹽例如：Li PF6、Li BF4、Li Cl O4、Li As F6等。高分子基質比如：PEO、PAN、PVDF、PVDC 和 PMMA 等。凝膠類是由鋰鹽與液體塑化劑，溶劑等與聚合
全固態鋰電池組成無機有機復合固態電解質介紹
無機有機復合固態電解質，是指在聚合物的固態電解質當中加入無機填料所形成的一類電解質。一定量活性無機填料的加入可以增加鋰離子擴散通道，離子電導率明顯提高。 全固體電解質的研究主要集中在開發高電導率無機電解質和有機-無機復合電解質。硫化物固體電解質具有較高的室溫離子電導率，但是其環境穩定性差。氧化
聚合物固態電解質的相關介紹
聚合物固態電解質(SPE)，由聚合物基體(如聚酯、聚酶和聚胺等)和鋰鹽(如LiClO4、LiAsF4、LiPF6、LiBF4等)構成，因其質量較輕、黏彈性好、機械加工性能優良等特點而受到了廣泛的關注。發展至今，常見的SPE包括聚環氧乙烷(PEO)、聚丙烯腈(PAN)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚甲
全固態鋰電池組成無機固態電解質的介紹
無機固態電解質是典型的全固態電解質，不含液體成份，熱穩定性好，從根本上解決了鋰電池的安全問題。加工性好，厚度可以達到納米尺寸，主要用于全固態薄膜電池。無機固態電解質，從構型不同的角度出發，又包括NASICON結構，LISICON結構和ABO3的鈣鈦礦結構。鋰金屬化合物比鈉金屬化合物的電導率大，這
關于鋰電池的固態電解質的介紹
用金屬鋰直接用作陽極材料具有很高的可逆容量，其理論容量高達3862mAh.g1，是石墨材料的十幾倍，價格也較低，被看作新一代鋰離子電池最有吸引力的陽極材料，但會產生枝晶鋰。采用固體電解質作為陽極材料成為可能。此外使用固體電解質可避免液態電解液漏夜的缺點，還可把電池作成更薄（厚度僅為0.1mm），
關于 復合固態電解質鋰電池的簡介
復合固態電解質(CSSEs)主要是以氧化物、硫化物等為代表的無機固態電解質和以聚氧化乙烯等聚合物為代表的有機固態電解質兩者的結合，實現“剛柔并濟”，利用路易斯酸堿相互作用，增加鏈段運動能力，協同提升界面離子傳輸。