簡述氨基氮的制備方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70℃，用甲苯提取2次，減壓回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）餾出液，得2-氨基吡啶。收率為66-70%。操作示例2將甲苯加入干燥的不銹鋼罐內，加熱，蒸出甲苯直至餾出液為澄清。冷至35℃以下，加入氨基鈉。升溫至108℃，滴加吡啶。加畢，回流6h。冷至40℃加水，70℃攪拌1h。冷至30℃以下，分去水層（甲苯提取1次）。甲苯層用無水碳酸鈉干燥。回收甲苯后，冷卻固化得2-氨基吡啶。收率為65%。2-氨基吡啶的其他制備方法：6-氨基煙酸在高于熔點的溫度下熔融脫羧；由吡啶甲酰胺進行霍夫曼反應制取；通過2-溴吡啶氨解。工業生產中是向反應器中......閱讀全文
簡述氨基氮的制備方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70
氨基氮的制備方法和用途
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70℃，
氨基氮的檢測方法
檢測方法1.檢測方法1.1.原理:銨離子或氨基與中性甲醛起反應,生成酸或羧酸,用氫氧化鈉溶液滴定。1.2.試劑:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基紅指示劑,0.5%酚酞指示劑,0.1mol/l鹽酸；0.03569mol/L氫氧化鈉標準溶液。1.3.儀器及器具:250ml錐形瓶,5ml吸量管,25ml堿
簡述地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收
簡述硅酸的制備方法
實驗室制法 實驗室采用水玻璃（硅酸鈉水溶液）和鹽酸反應或者硅酸鈉和二氧化碳和水反應制得硅酸膠體。 化學方程式：Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓ 電離平衡常數：K1=2.2*10-10(30℃) 工業制法 1、鹽酸法將細孔球形硅膠用鹽酸浸泡4～6h后用純水洗滌，烘干7
簡述阿司匹林的制備方法
阿司匹林經水楊酸乙酰化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格后，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩干，于65～70℃氣流干燥，得乙酰水楊酸。 阿司
簡述縮醛的制備方法
由乙醛和乙醇在無水氯化鈣和少量的無機酸存在下作用而得油狀物，經無水碳酸鉀干燥，再經分餾，收集101-103.5℃餾分，即為成品。 用途 乙縮醛可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保護醛基的有機合成中。 用作重要的酒類添加劑，可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成等。 用作溶劑
簡述鳥嘌呤的制備方法
鳥嘌呤的制備方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。 鳥嘌呤的制備方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水20
簡述延胡索酸的制備方法
工業上有多種方法生產反丁烯二酸。其主要來源是在催化劑存在下將苯（或丁烯）氧化生成順丁烯二酸（或順丁烯二酸酐），再經異構化而得。將苯（或80%的丁烯）與過量空氣在流化床或固定床反應器中進行氧化反應生成順丁烯二酸酐，被循環的酸液吸收成順丁烯二酸。再經脫色過濾，順丁烯二酸在硫脲催化劑作用下進行異構化，
簡述氯化亞銅的制備方法
向CuSO4與NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得 制備過程中主要發生了以下三步反應 合成（配合反應）： CuSO4+4NaCl(過量)==Na2[CuCl4]+Na2SO4 還原 ：將SO2通入上述溶液中 2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==2NaH[CuCl3]+H2SO
簡述硫酸鋁的制備方法
由鋁土礦和硫酸加壓反應制得，或用硫酸分解明礬石、高嶺土及含氧化鋁硅原料均可制得。 硫酸法將鋁土礦粉碎至一定粒度，加人反應釜與硫酸反應，反應液經沉降，澄清液加入硫酸中和至中性或微堿性，然后濃縮至115℃左右，經冷卻固化，粉碎制得成品。
簡述氧化鋰的制備方法
粗略制法 1、可由金屬鋰直接在氧氣中燃燒生成氧化鋰： Li + O2→ Li2O 2、也可以在氦氣流中加熱過氧化鋰至450℃得到： 2Li2O2→ 2Li2O + O2 3、在氫氣氛中將碳酸鋰、硝酸鋰或氫氧化鋰加熱到800℃都可以制得氧化鋰： Li2CO3→ Li2O + CO2
簡述枸櫞酸鈉的制備方法
依據生產原料的不同， 檸檬酸鈉的制備方法主要有： [1] 檸檬酸+氫氧化鈉法 這也是最早研究開發的生產工藝。將檸檬酸溶于水， 加入氫氧化鈉溶液中， 發生中和反應并產生大量的熱， 經過濾濃縮結晶干燥等工序處理得到成品。本法工藝簡單，產品純度好；缺點是生產成本高。現僅用于制備實驗室用品。 [1]
簡述氟尿嘧啶的制備方法
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得： （1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中
簡述硫酸鎂的制備方法
以氧化鎂、氫氧化鎂、碳酸鎂、菱苦土等為原料加硫酸分解或中和而得。也有以生產氯化鉀副產為原料，與制溴后含鎂母液按比例混合，冷卻結晶分離得粗硫酸鎂，再加熱過濾、除雜、冷卻結晶得工業硫酸鎂。還可用苦鹵加熱濃縮、結晶分離而得或氧化鎂及石膏水懸浮液碳化制得。 有關化學方程式： 1、Mg+H2SO4=H
簡述亞甲基藍的制備方法
1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然后用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及干燥即得成品。 2、在工業次甲基藍（堿性湖藍BB）10kg中加入100kg純水，邊攪拌邊通蒸汽加熱至80～90℃，使之溶解。然后用30min時間緩慢加入2
簡述乳濁液的制備方法和設備
乳濁液制備時，按乳化劑的加入方式主要分為3種：①乳化劑在油中法。先將溶有乳化劑的油加熱，然后在攪拌條件下加入溫水，開始為W/O型乳濁液，再繼續加水可得O/W型乳濁液。此法用于HLB值較小的乳化劑。②乳化劑在水中法。將乳化劑先溶于水，在攪拌條件下將油加入，此法先產生O/W型乳濁液，若欲得W/O型乳
簡述氯化銨的制備方法
將氯化氫氣體從湍流吸收塔的底部通入，與塔頂噴淋的循環母液接觸，生成飽和氯化氫的氯化銨母液流入反應器，與通入氨氣進行中和反應，生成氯化銨飽和溶液。送至冷卻結晶器，經冷卻至30～45℃，析出過飽和的氯化銨晶體。把結晶器上部氯化銨溶液送至風冷器冷卻并循環至結晶器；下部晶漿經稠厚器增稠后再離心分離，制得
簡述硫酸鋰的制備方法
1、碳酸鋰法：將碳酸鋰溶液加入反應器中，在攪拌下緩慢加入硫酸進行反應，經蒸發濃縮、冷卻結晶、離心分離、制得一水硫酸鋰，經干燥得到硫酸鋰。反應方程式為： Li2CO3+ H2SO4→ Li2SO4+ H2O + CO2↑ 2、在不斷攪拌下向碳酸鋰的懸浮液中慢慢加入稀硫酸，注意防上因酸加得過快，
簡述烷基苯的制備方法
1、含有二烷基苯、烷基茚、烷基四氫化萘等雜質，精制時經分子篩脫水，再用裝有玻璃單環的填充塔蒸餾。 2、工業上主要采用苯與長鏈烯烴在酸性催化劑存在下縮合生成十二烷基苯，所用烯烴包括α-烯烴、正構內烯烴和異構烯烴。工業化的方法有烷烴脫氫法，以正構烷烴為原料，在Pt-Al2O3催化劑上脫氫得到烯烴，
簡述聚多巴胺（PDA）的制備方法
多巴胺作為反應單體，堿性條件下（pH＞7.5），氧氣為氧化劑，反應過程不需要復雜的實驗儀器和步驟，在多巴胺溶液添加適量的堿溶液（如氫氧化鈉），即可發生自聚合，自聚合的快慢受pH影響較大，同時也受時間的影響，聚合的過程中溶液的顏色會隨著時間的推移逐漸發生變化，顏色由無色變為棕色最后變為黑色。在堿性
氨基氮的基本信息
該品為無色葉片狀或大粒晶體。熔點57-58℃，沸點204℃，104-106℃（2.67kPa），閃點92℃。溶于水、醇、苯、醚及熱石油醚。味苦，有麻醉作用。能升華。中文名氨基氮外文名amino nitrogen; ammonia nitrogen醫????英amino-nitrogen分子式C5H6
簡述穿心蓮內酯的制備方法
穿心蓮葉用95%乙醇浸泡，所得乙醇浸泡取液用活性炭脫色，脫色液蒸餾回收乙醇后的濃縮液靜置得到粗晶品，粗晶加15倍量95%乙醇加熱溶解，活性炭脫色，趁熱過濾，靜置重結晶，得淡黃色重結晶品，再經蒸餾水、氯仿、甲醇洗滌精制得到穿心蓮內酯成品。對生藥計，總收率1-1.5%。
簡述甲氧基紅霉素的制備方法
以紅霉素為原料，水解脫去氨基上的一個甲基，再和氯甲酸芐酯反應，對5位側鏈四氫吡喃環上的羥基和氨基進行保護，然后在二甲亞砜和四氫呋喃中和碘甲烷反應，對6位上的羥基進行甲基化，再催化氫解脫去保護基，和甲醛反應對氨基進行羥甲基化，最后還原為甲基，即為克拉霉素。 規格：按無水物計算，含不少于960μg
簡述elisa試劑盒的制備方法
包括以下步驟： 1)抗原表位的計算機篩選； 2)抗原的制備； 3)血清的采集； 4)間接ELISA方法的建立； 5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證； 6)試劑盒的穩定性驗證； 7)對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩定性合格、重復性好。應用本發明制
簡述低聚乳果糖的制備方法
酶法生產有兩種合成方法,一是利用半乳糖苷轉移酶將乳糖分解產生的β-半乳糖基轉移至蔗糖中葡萄糖的C4 羥基上,如S .poroboromy ces菌和Rahnella菌產生的某些酶類；二是利用果糖基轉移酶將蔗糖分解產生的果糖基轉移至乳糖還原性末端的C1羥基上,適合的酶類有納豆芽孢桿菌Bacillu
簡述右旋酒石酸的制備方法
酒石酸主要以鉀鹽的形式存在于多種植物的果實中，也有少量以游離態存在。工業上常用葡萄糖發酵來制取右旋酒石酸；外消旋體可由反丁烯二酸用高錳酸鉀氧化制得；內消旋體可順丁烯二酸用高錳酸鉀氧化制得；左旋酒酸可由外消旋體拆分獲得。在酒石酸的實際應用領域中，主要使用右旋酒石酸或其復鹽，釀制葡萄的副產品酒石是實
簡述硫氰化氫的制備方法
（1）可由硫酸氫鉀和硫氰化鉀反應。 KSCN + KHSO4→HSCN + K2SO4 （2）在氫氣流中、加壓下或使硫化氫通過溫熱的硫氰化鉛，可得到硫氰酸產品： Pb(SCN)2+ H2S→PbS + 2HSCN HSCN + H2S→CS2 + NH3（當H2S過量時繼續反應) 【產
簡述硬脂酸鈉的制備方法
1.將硬脂酸加入反應釜中，加熱至熔融，再在攪拌下加入NaOH水溶液，在65℃加熱2h，pH值控制在8.0~8.5。噴霧干燥得產品。 2.將10g硬脂酸溶于100mL 95%乙醇中，用0.5mol/L的氫氧化鈉乙醇溶液滴定，以酚酞作指示劑，滴定到等當點后，將析出的硬脂酸鈉皂抽濾分出。粗產品可用9
簡述D半乳糖的制備方法
由乳糖水解制得的一種右旋六碳醛糖。 因B.S.E. 、T.S.E. 問題，乳糖來源于牛，所以乳糖生產的D-半乳糖在歐洲使用限制較多，而植提D-半乳糖來源是植物，具有有更廣泛的適用性，深受歐洲市場的歡迎。