嘧啶核苷酸的分解代謝過程
嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由堿基，產生的嘧啶堿進一步分解。胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，尿嘧啶最終生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基異丁酸。......閱讀全文
關于核苷酸的相關問題說明介紹
可從合成代謝、分解代謝及代謝調節三個方面討論。 1、合成代謝 嘌呤核苷酸主要由一些簡單的化合物合成而來，這些前身物有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳單位（甲酰基及次甲基，由四氫葉酸攜帶）等。它們通過11步酶促反應先合成次黃嘌呤核苷酸（肌苷酸）。隨后，肌苷酸又在不同部位氨基化而轉變生
核甙酸的代謝功能介紹
可從合成代謝、分解代謝及代謝調節三個方面討論。合成代謝嘌呤核苷酸主要由一些簡單的化合物合成而來，這些前身物有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳單位（甲酰基及次甲基，由四氫葉酸攜帶）等。它們通過11步酶促反應先合成次黃嘌呤核苷酸（肌苷酸）。隨后，肌苷酸又在不同部位氨基化而轉變生成腺苷酸及鳥苷酸
核苷酸的代謝方式介紹
可從合成代謝、分解代謝及代謝調節三個方面討論。合成代謝嘌呤核苷酸主要由一些簡單的化合物合成而來，這些前身物有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳單位（甲酰基及次甲基，由四氫葉酸攜帶）等。它們通過11步酶促反應先合成次黃嘌呤核苷酸（肌苷酸）。隨后，肌苷酸又在不同部位氨基化而轉變生成腺苷酸及鳥苷酸
生化檢測項目紅細胞5＇嘧啶核苷酸酶介紹
紅細胞5＇-嘧啶核苷酸酶介紹： 紅細胞5＇-嘧啶核苷酸酶(5＇-NT)是細胞溶酶體中的一種水解酶。紅細胞5＇-嘧啶核苷酸酶正常值： 習慣單位： 152.2±17.2mU/g Hb (±s) 4414±499mU/1012RBC(±s) 51.7±5.85mU/ml RBC(±s) 法定單
核苷酸的代謝反應及調節
合成代謝嘌呤核苷酸主要由一些簡單的化合物合成而來，這些前身物有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳單位（甲酰基及次甲基，由四氫葉酸攜帶）等。它們通過11步酶促反應先合成次黃嘌呤核苷酸（肌苷酸）。隨后，肌苷酸又在不同部位氨基化而轉變生成腺苷酸及鳥苷酸。合成途徑的第一步是5-磷酸核糖在酶催化下，活
核苷酸切除修復的分類和過程
分類主要包含全基因組的核苷酸切除修復和轉錄偶聯的核苷酸切除修復。主要過程損傷識別---蛋白復合體結合到損傷位點----在錯配位點上下游幾個堿基的位置上（上游5’端和下游3‘端）將DNA鏈切開----將兩個切口間的寡核苷酸序列清除----DNA聚合酶合成新的片段填補gap----連接酶將新合成片段與原
各類核苷酸的合成過程和場所
嘌呤核苷酸主要由一些簡單的化合物合成而來，這些前身物有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳單位（甲酰基及次甲基，由四氫葉酸攜帶）等。它們通過11步酶促反應先合成次黃嘌呤核苷酸（肌苷酸）。隨后，肌苷酸又在不同部位氨基化而轉變生成腺苷酸及鳥苷酸。合成途徑的第一步是5-磷酸核糖在酶催化下，活化生成5
嘌呤核苷酸的從頭合成過程
早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。隨后，由Buchanan和Greenber
脫氧核苷酸的合成過程介紹
二磷酸脫氧核糖核苷的生成在二磷酸核苷（NDP，N代表A、G、U、C、T等堿基）水平上直接還原，即以氫取代其核糖分子中C-2的羥基而成的，催化此反應的酶是核糖核苷酸還原酶（ribonucleotide re-ductase，RR）。?脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成首先，dUDP轉換為dUMP，有幾條途徑：一
5＇核苷酸酶檢查過程
1.按表1操作。 2.混合后5min，用680nm波長比色，以蒸餾水調零，讀取各管吸光度。
脫氧核苷酸的生成的反應過程
①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤（6MP）、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤等。6MP應用較多，其結構與次黃嘌呤相似，可在體內經磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以這種形式抑制IMP轉變為AMP及GMP的反應。②氨基酸類似物：氮雜絲氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。結構與谷氨酰胺相似，可干擾谷氨酰胺在嘌呤核苷
脫氧核苷酸的生成的反應過程
體內的脫氧核苷酸是通過各自相應的核糖核苷酸在二磷酸水平上還原而成的。核糖核苷酸還原酶催化此反應。
核苷酸代謝異常所致疾病介紹
① 核苷酸代謝的異常。GMP及IMP的回收合成需次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）參與。此酶遺傳性缺乏則2～3歲時就可出現智力發育障礙、共濟失調，敵對性及侵占性及自毀容貌的表現（萊施－尼漢二氏綜合征）。患兒嘌呤核苷酸的從頭合成仍可正常進行，但回收合成的障礙就可造成嚴重后果。嘌呤核苷酸分解代
細菌分解代謝
1.蛋白質的分解：蛋白質分子在細菌分泌的蛋白質水解酶的作用下，在肽鍵處斷裂，生成多肽和二肽。多肽和二肽在肽酶的作用下水解，生成各種氨基酸。二肽和氨基酸可被細菌吸收，氨基酸在體內脫氨基酶的作用下，經脫氨基作用生成氨。不同種細菌在不同的條件下所進行的脫氨基作用的方式（氧化脫氨基、水解脫氨基、還原脫氨基）
嘌呤核苷酸的相互轉變過程
MP可以轉變成AMP和GMP，AMP和GMP也可轉變成IMP。AMP和GMP之間可相互轉變。
核苷酸切除修復技術的過程和分類
核苷酸切除修復(Nucleotide excision repair, NER)NER主要修復那些影響區域性的染色體結構的DNA損害，包括由紫外線所導致的雙嘧啶鍵結(pyrimidine dimer),化學分子或蛋白質與DNA間的鍵結—DNA附加物(DNA adduct)，或者DNA與DNA的鍵結—
簡述嘌呤核苷酸的從頭合成過程
早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。隨后，由Buchanan和Greenber
嘌呤核苷酸的從頭合成過程介紹
肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個階段：首先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再轉變成腺嘌呤核苷酸（AMP）與鳥嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤環各元素來源
嘌呤核苷酸的合成代謝途徑及過程
體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑，一是從頭合成途徑，一是補救合成途徑，其中從頭合成途徑是主要途徑。⒈嘌呤核苷酸的從頭合成肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個階段
臨床化學檢查方法介紹紅細胞5＇嘧啶核苷酸酶介紹
紅細胞5＇-嘧啶核苷酸酶介紹： 紅細胞5＇-嘧啶核苷酸酶(5＇-NT)是細胞溶酶體中的一種水解酶。紅細胞5＇-嘧啶核苷酸酶正常值： 習慣單位： 152.2±17.2mU/g Hb (±s) 4414±499mU/1012RBC(±s) 51.7±5.85mU/ml RBC(±s) 法定單
細胞化學基礎核苷酸與醫學的聯系
可從代謝異常所致疾病及作為藥物兩方面討論。① 核苷酸代謝的異常。GMP及IMP的回收合成需次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）參與。此酶遺傳性缺乏則2～3歲時就可出現智力發育障礙、共濟失調，敵對性及侵占性及自毀容貌的表現（萊施－尼漢二氏綜合征）。患兒嘌呤核苷酸的從頭合成仍可正常進行，但回收合
核苷酸在醫學方面的應用
可從代謝異常所致疾病及作為藥物兩方面討論。① 核苷酸代謝的異常。GMP及IMP的回收合成需次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）參與。此酶遺傳性缺乏則2～3歲時就可出現智力發育障礙、共濟失調，敵對性及侵占性及自毀容貌的表現（萊施－尼漢二氏綜合征）。患兒嘌呤核苷酸的從頭合成仍可正常進行，但回收合
關于核苷酸與醫學的聯系
可從代謝異常所致疾病及作為藥物兩方面討論。 ① 核苷酸代謝的異常。GMP及IMP的回收合成需次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）參與。此酶遺傳性缺乏則2～3歲時就可出現智力發育障礙、共濟失調，敵對性及侵占性及自毀容貌的表現（萊施－尼漢二氏綜合征）。患兒嘌呤核苷酸的從頭合成仍可正常進行，
核苷酸與醫學的聯系
可從代謝異常所致疾病及作為藥物兩方面討論。① 核苷酸代謝的異常。GMP及IMP的回收合成需次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）參與。此酶遺傳性缺乏則2～3歲時就可出現智力發育障礙、共濟失調，敵對性及侵占性及自毀容貌的表現（萊施－尼漢二氏綜合征）。患兒嘌呤核苷酸的從頭合成仍可正常進行，但回收合
嘌呤核苷酸的相互轉變的反應過程
IMP可以轉變成AMP和GMP，AMP和GMP也可轉變成IMP。AMP和GMP之間可相互轉變。
簡述分解代謝的分類
需氧型 絕大多數的動物和植物都需要生活在氧充足的環境中。它們在異化作用的過程中，必須不斷地從外界環境中攝取氧來氧化分解體內的有機物，釋放出其中的能量，以便維持自身各項生命活動的進行。這種新陳代謝類型叫做需氧型，也叫做有氧呼吸型。 厭氧型 這一類型的生物有乳酸菌和寄生在動物體內的寄生蟲等少數
分解代謝的主要應用
酵母菌酵母菌的代謝作用如同許多微生物一樣包含有能的增加或積聚（異化作用）和能量的消耗或生物合成途徑(同化作用),這些過程包括簡單的原子、原子團或電子的轉移。生長就是這些氧化還原作用反應平衡的作用，以異化作用釋放出的部分能量，可用來促使蛋白質及細胞所需要的其他物質的合成。酵母菌在生產中的應用十分廣泛，
糖的分解代謝（二）
? (7)延胡索酸的水化 延胡索酸酶僅對延胡索酸的反式雙鍵起作用，而對順丁烯二酸(馬來酸)則無催化作用，因而是高度立體特異性的。 (8)草酰乙酸再生 在蘋果酸脫氫酶(malic dehydrogenase)作用下，蘋果酸仲醇基脫氫氧化成羰基，生成草酰乙酸(oxalocetate)，NAD+是
分解代謝的主要類型
異化作用的類型包括需氧型、厭氧型和兼性厭氧型。需氧型絕大多數的動物和植物都需要生活在氧充足的環境中。它們在異化作用的過程中，必須不斷地從外界環境中攝取氧來氧化分解體內的有機物，釋放出其中的能量，以便維持自身各項生命活動的進行。這種新陳代謝類型叫做需氧型，也叫做有氧呼吸型。厭氧型這一類型的生物有乳酸菌
乙酰輔酶A的分解代謝
糖是多羥基醛和多羥基酮及其衍生物的總稱。人體最重要的單糖是葡萄糖(glucose），葡萄糖是糖在體內的運輸形式；人體最重要的多糖是糖原，糖原是葡萄糖在體內的儲存形式；食物中的多糖主要是淀粉，淀粉由淀粉酶水解為葡萄糖后才能吸收，經血液運往全身各組織被利用或儲存。糖的主要生理功能是氧化供能，每克糖徹底氧