嘌呤核苷酸的定義
中文名嘌呤核苷酸外文名Purine nucleotide類 型生物學定 義由嘧啶環與咪唑環合并而成來 源生物科學和新興技術......閱讀全文
嘌呤核苷酸的定義
中文名嘌呤核苷酸外文名Purine nucleotide類????型生物學定????義由嘧啶環與咪唑環合并而成來????源生物科學和新興技術
鳥嘌呤核苷酸交換因子的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸交換因子英文名稱guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 義有助于小G蛋白上的鳥苷二磷酸（GDP）和鳥苷三磷酸（GTP）相互轉換，從而活化Ras和Rho等小G蛋白的一類蛋白質家族。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科
鳥嘌呤核苷酸交換因子的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸交換因子英文名稱guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 義有助于小G蛋白上的鳥苷二磷酸（GDP）和鳥苷三磷酸（GTP）相互轉換，從而活化Ras和Rho等小G蛋白的一類蛋白質家族。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科
鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白英文名稱guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定 義一種對G蛋白的活性起負調節作用的蛋白質。抑制G蛋白釋放鳥苷二磷酸（GDP）和與鳥苷三磷酸（GTP）結合，使G蛋白維持在無活性的狀態。應用學科細胞生物學（一級學科）
鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白英文名稱guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定 義一種對G蛋白的活性起負調節作用的蛋白質。抑制G蛋白釋放鳥苷二磷酸（GDP）和與鳥苷三磷酸（GTP）結合，使G蛋白維持在無活性的狀態。應用學科細胞生物學（一級學科）
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的定義
NADH（Nicotinamide adenine dinucleotide）是一種化學物質，是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的還原態，還原型輔酶Ⅰ。N指煙酰胺，A指腺嘌呤，D是二核苷酸。
還原型黃素腺嘌呤二核苷酸的定義
中文名稱還原型黃素腺嘌呤二核苷酸英文名稱reduced flavin adenine dinucleotide;FADH2定 義三羧酸循環中產生的激活的載體分子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的定義
在很多生物體內的化學反應中起遞氫體的作用，具有重要的意義。它是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）中與腺嘌呤相連的核糖環系2'-位的磷酸化衍生物，參與多種合成代謝反應，如脂類、脂肪酸和核苷酸的合成，在暗反應還可為二氧化碳的固定供能。這些反應中需要NADPH作為還原劑、氫負離子的供體，NADPH是
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的定義
NADPH即還原型輔酶Ⅱ，學名為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，是一種輔酶，N是指煙酰胺，A是指腺嘌呤，D是指二核苷酸，P是指磷酸基團。
嘌呤核苷酸的基本結構
嘌呤核苷酸是一種嘌呤堿的核苷酸，五碳糖與有機堿合成核苷，核苷與磷酸合成核苷酸。
嘌呤核苷酸的合成代謝
體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑，一是從頭合成途徑，一是補救合成途徑，其中從頭合成途徑是主要途徑。⒈嘌呤核苷酸的從頭合成肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個階段
嘌呤核苷酸的補救合成
反應中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖轉移酶（APRT），次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）。嘌呤核苷酸補救合成的生理意義：節省從頭合成時能量和一些氨基酸的消耗；體內某些組織器官，例如腦、骨髓等由于缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶體系，而只能進行嘌呤核苷酸的補救合成。
嘌呤核苷酸的合成途徑
體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑，一是從頭合成途徑，一是補救合成途徑，其中從頭合成途徑是主要途徑。1．嘌呤核苷酸的從頭合成肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個
脫嘌呤作用的定義
中文名稱脫嘌呤作用英文名稱depurination定 義在弱酸性條件下，核酸，尤其是DNA分子上的嘌呤堿基被脫除的過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
?嘌呤核苷酸的基本信息
嘌呤核苷酸是一種嘌呤堿的核苷酸，五碳糖與有機堿合成核苷，核苷與磷酸合成核苷酸。
嘌呤核苷酸的合成代謝（三）
? （二)補救合成途徑： 大多數細胞更新其核酸(尤其是RNA)過程中，要分解核酸產生核苷和游離堿基。細胞利用游離堿基或核苷重新合成相應核苷酸的過程稱為補救合成(saluage pathway)。與從頭合成不同，補救合成過程較簡單，消耗能量亦較少。由二種特異性不同的酶參與嘌呤核苷酸的補救合成
嘌呤核苷酸循環的過程介紹
轉氨基作用中生成的天冬氨酸與次黃嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脫氨酶作用下脫掉氨基又生成IMP的過程.
嘌呤核苷酸的合成代謝（一）
? 一、嘌呤核苷酸的合成 體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成嘌呤核苷酸的過程,稱為從頭合成途徑(denovo synthesis)，是體內的主要合成途徑。②利用體內游離嘌呤或嘌呤核苷，經簡單反應過程生成嘌呤核苷酸的過程，稱重新利用(
嘌呤核苷酸的相互轉變
IMP可以轉變成AMP和GMP，AMP和GMP也可轉變成IMP。AMP和GMP之間可相互轉變。
嘌呤核苷酸的補救合成過程
反應中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖轉移酶（APRT），次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）。嘌呤核苷酸補救合成的生理意義：節省從頭合成時能量和一些氨基酸的消耗；體內某些組織器官，例如腦、骨髓等由于缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶體系，而只能進行嘌呤核苷酸的補救合成。
嘌呤核苷酸的分解代謝
分解代謝分解代謝反應基本過程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，進而在酶作用下成自由的堿基及1-磷酸核糖。嘌呤堿最終分解成尿酸，隨尿排出體外。黃嘌呤氧化酶是分解代謝中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代謝主要在肝、小腸及腎中進行。嘌呤代謝異常：尿酸過多引起痛風癥，患者血中尿酸含量升高，尿酸鹽晶體可沉積于關節
嘌呤核苷酸的合成代謝（二）
? 2.由IMP生成AMP和GMP 上述反應生成的IMP并不堆積在細胞內，而是迅速轉變為AMP和GMP。AMP與IMP的差別僅是6位酮基被氨基取代(圖8－5)。此反應由兩步反應完成。(1)天門冬氨酸的氨基與IMP相連生成腺苷酸代琥珀酸(adenylosuccinate)，由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化
核苷酸的定義
一類由嘌呤堿或嘧啶堿基、核糖或脫氧核糖以及磷酸三種物質組成的化合物，又稱核甙酸。五碳糖與有機堿合成核苷，核苷與磷酸合成核苷酸，4種核苷酸組成核酸。核苷酸主要參與構成核酸，許多單核苷酸也具有多種重要的生物學功能，如與能量代謝有關的三磷酸腺苷（ATP）、脫氫輔酶等。某些核苷酸的類似物能干擾核苷酸代謝，可
無嘌呤位點的定義
中文名稱無嘌呤位點英文名稱apurinic site定 義核酸中脫去嘌呤堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
嘌呤核苷的定義和分類
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定義嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核為堿基部分的核苷的總稱。分類嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鳥嘌呤和次黃嘌呤（hypoxanthine）的分別稱為腺嘌呤核苷（腺苷）、鳥嘌呤核苷（鳥苷）和次黃嘌呤核苷。
黃素腺嘌呤二核苷酸的性質
一、理化性質 本品是存在于體內的活性型核黃素，它作為某些氧化還原酶的輔基，廣泛參與體內各種氧化還原反應，在生物氧化系統中起傳達室遞氫的作用。其特點是比核黃素溶解度好，利用率高，給藥量僅為普通核黃素的1/100-1/10，可供肌肉及靜脈注射。 二、藥物性質 適用范圍 用于皮膚粘膜疾患、神經
嘌呤核苷酸的抗代謝物
①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤（6MP）、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤等。6MP應用較多，其結構與次黃嘌呤相似，可在體內經磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以這種形式抑制IMP轉變為AMP及GMP的反應。②氨基酸類似物：氮雜絲氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。結構與谷氨酰胺相似，可干擾谷氨酰胺在嘌呤核苷
黃素腺嘌呤二核苷酸的簡介
黃素腺嘌呤二核苷酸是一種有機化合物，分子式為C27H33N9O15P2，分子量為785.56。為橙黃色粉末，有吸濕性，易溶于水，能溶于吡啶和苯酚，不溶于乙醇，水溶液呈黃綠色熒光，日光下遇堿分解為核黃素。由核黃素和兩個磷酸基及腺苷組成的二核苷酸。廣泛分布在好氧生物和厭氧生物的體內。黃素腺嘌呤二核苷
嘌呤核苷酸的分解代謝反應
分解代謝反應基本過程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，進而在酶作用下成自由的堿基及1-磷酸核糖。嘌呤堿最終分解成尿酸，隨尿排出體外。黃嘌呤氧化酶是分解代謝中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代謝主要在肝、小腸及腎中進行。嘌呤代謝異常：尿酸過多引起痛風癥，患者血中尿酸含量升高，尿酸鹽晶體可沉積于關節、軟組織
嘌呤核苷酸的抗代謝物
①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤（6MP）、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤等。6MP應用較多，其結構與次黃嘌呤相似，可在體內經磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以這種形式抑制IMP轉變為AMP及GMP的反應。②氨基酸類似物：氮雜絲氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。結構與谷氨酰胺相似，可干擾谷氨酰胺在嘌呤核苷