關于檢流計的基本原理介紹
檢測微弱電量用的高靈敏度的機械式指示電表，用于電橋、電位差計中作為指零儀表，也可用于測微弱電流、電壓以及電荷等。主要有磁電系檢流計、光電放大式檢流計、沖擊檢流計、振動檢流計和振子等。 檢流計是磁電式儀表，它是根據載流線圈在磁場中受到力矩而偏轉的原理制成的。普通電表中線圈是安放在軸承上，用彈簧游絲來維持平衡，用指針來指示偏轉。由于軸承有摩擦，被測電流不能太弱。檢流計使用極細的金屬懸絲代替軸承懸掛在磁場中，由于懸絲細而長，反抗力矩很小，所以有很弱的電流通過線圈就足以使它產生顯著的偏轉。因而檢流計比一般的電流表靈敏的多，可以測量微電流（10-7~10-10A）或者微電壓（10-3~10-6V），如光電流、生理電流、溫差電動勢等。首次記錄神經動作電位，就是用此類儀器實現的。 檢流計的另一種用途是平衡指零，即根據流過檢流計的電流是否為零來判斷電路是否平衡，它被廣泛使用在直流電橋和電位差計中。......閱讀全文
關于超共軛效應的基本原理介紹
其中一種為σ-π共軛。它是由一個烷基的C-H鍵的σ鍵電子與相鄰的半滿或全空的p軌道互相重疊而產生的一種共軛現象。依照多電子共軛的理論，一個C-H鍵或整個CH3基團可作為一個假原子來看待。超共軛效應存在于烷基連接在不飽和鍵上的化合物中，超共軛效應的大小由烷基中α-H原子的數目多少而定，甲基最強，第
關于紙層析法的基本原理介紹
紙層析法依據極性相似相溶原理，是以濾紙纖維的結合水為固定相，而以有機溶劑作為流動相。由于樣品中各物質分配系數不同，因而擴散速度不同，從而達到分離的目的。 試樣經層析后可用比移值（Rf）表示各組成成分的位置（比移值=原點中心至色譜斑點中心的距離與原點中心至流動相前沿的距離之比），由于影響比移值的
關于比濁法的基本原理的介紹
比濁法的主要依據是懸濁液中的顆粒對光線的散射的性質。當一束光線通過懸濁液時，液體中顆粒的大小若小于入射光相應減弱。在一定條件下散射光的程度（或透射光減弱的程度）和懸濁液中顆粒的數量成比例關系。其變化可用下式表示：[3] 其中，I為透射光強度，為入射光強度，b為光徑，為濁度。上式和比爾定律公式相
關于液相色譜法的基本原理介紹
色譜法作為一種分離分析方法，其最大的特點在于能將一個復雜的混合物分離為各個有關的組成，然后一個個地檢測出來。一般色譜過程中不同組分在相對運動、不相混溶的兩相間進行交換，相對靜止的一相稱為固定相，另一相對運動的相稱為流動相，利用吸附、分配、離子交換、親和力或分子大小等性質的微小差別，經過連續多次在
關于膜分離技術超濾的基本原理介紹
超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特制的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化。超濾原理也是一種膜分離過程原理，超濾利用一種壓力活性膜，在外界推動力(壓力)作用下截留水中膠體、顆粒和分子量相對較高的物質，而水和小的溶
關于放射自顯影的基本原理介紹
在應用這一技術時先把含有放射性同位素的化合物引入生物體內，經過一定時間后，將其組織取下，制成切片或涂片，然后將其與照相乳膠相接觸。由于放射性元素所產生的α粒子和β粒子能和可見光一 對照相乳膠發生作用，用普通照相技術進行顯影和定影，即可得到放射性同位素的正確位置。 并根據放射性元素對乳膠作用的黑化
關于光譜分析的基本原理介紹
發射光譜分析是根據被測原子或分子在激發狀態下發射的特征光譜的強度計算其含量。 吸收光譜是根據待測元素的特征光譜,通過樣品蒸汽中待測元素的基態原子吸收被測元素的光譜后被減弱的強度計算其含量。它符合郎珀-比爾定律: A= -lg I/I o= -lgT = KCL 式中I為透射光強度，I0為發
關于免疫組化的基本原理的介紹
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學
關于抗SSB抗體檢測的基本原理介紹
直接對抗RNA～多聚酶Ⅲ附屬蛋白的抗體稱抗SSB，是抗可提取性核抗原（ENA）的一個成分。檢測方法：①免疫沉淀法，抗原為胸腺提取物；②免疫印跡法，測定在相對分子質量為48000的段；③ELISA法：抗原為親和層析法提取的抗原或基因工程產的抗原。
關于纖維型腦膜瘤的MRI基本原理介紹
在生理狀態下，人體內的水分子處于不停的微觀運動中，即隨機熱運動或布朗運動，這種現象就稱為彌散現象。DWI就是通過成像脈沖序列的設計，將彌散對 MRI信號的影響放大，從而達到診斷和鑒別診斷目的的一種功能性MRI序列。其重點考慮的是分子擴散運動所引起的質子間微觀距離的變化對MRI信號的影響。 在大
關于波紋管壓力計的基本原理介紹
用波紋管作為感受壓力的敏感元件的壓力計叫做波紋管壓力計。 波紋管又稱皺紋箱，它是一種表面上有許多同心環狀波形皺紋的薄壁圓管，如下圖所示。 波紋管可以分成單層的和多層的。在總的厚度相同的條件下，多層波紋管的內部應力小，能承受更高的壓力，耐久性也有所增加。由于各層間的摩擦，使多層波紋管的滯后誤差
關于X射線熒光分析儀的基本原理介紹
X射線熒光光譜儀通常可分為兩大類，波長色散X射線熒光光譜儀和能量（energy）色散X射線熒光光譜儀； 波長色散光譜儀主要部件包括激發源、分光晶體和測角儀、探測器等，而能量色散光譜儀則只需激發源和探測器和相關(related)電子與控制部件，相對簡單。 X射線熒光分析儀基本原理
關于海姆里克腹部沖擊法的基本原理介紹
可以將人的肺部設想成一個氣球，氣管就是氣球的氣嘴兒，假如氣嘴兒被異物阻塞，可以用手捏擠氣球，氣球受壓球內空氣上移，從而將阻塞氣嘴兒的異物沖出，這就是海氏腹部沖擊法的物理學原理。急救者環抱患者，突然向其上腹部施壓，迫使其上腹部下陷，造成膈肌突然上升，這樣就會使患者的胸腔壓力驟然增加，由于胸腔是密閉
質譜儀的基本原理介紹
質譜計，是分離和檢測不同同位素的儀器。它根據帶電粒子在電磁場中能夠偏轉的原理，按物質原子、分子或分子碎片的質量差異進行分離和檢測物質組成的一類儀器。 具體工作過程為：質譜儀以離子源、質量分析器和離子檢測器為核心。離子源是使試樣分子在高真空條件下離子化的裝置。電離后的分子因接受了過多的能量會進一
XRF的基本原理介紹
X射線是電磁波譜中的某特定波長范圍內的電磁波，其特性通常用能量(單位:千電子伏特，keV)和波長(單位:nm)描述。 X射線熒光是原子內產生變化所致的現象。一個穩定的原子結構由原子核及核外電子組成。其核外電子都以各自特有的能量在各自的固定軌道上運行，內層電子(如K層)在足夠能量的X射線照射下脫
天平的基本原理介紹
天平是用一根豎棍中間鉆個孔，橫穿一根棍兒，在棍的兩端各用繩子掛上一個盤子。這種天平使用了很長時間，直到大約公元前500年，羅馬的“桿稱”才出現，桿稱靠移動稱砣的位置來保持與被稱物品重量的平衡，實際上是將天平的一端（放砝碼端）由固定式變成活動式，其好處是只要配上一個稱砣就可以了，而天平的砝碼要好幾
鹽析的基本原理介紹
破壞了蛋白質在水中穩定存在的二個因素，從而使蛋白質發生沉淀。 1、破壞了水化層 在高濃度的中性鹽溶液中，由于鹽離子親水性比蛋白質強，與蛋白質膠粒爭奪與水結合，破壞了蛋白質的水化層。 在高濃度的中性鹽溶液中，由于蛋白質和鹽離子對溶液中水分子都有吸引力，產生與水化合現象，但它們之間有競爭作用，當
關于傅里葉紅外光譜儀的基本原理介紹
光源發出的光被分束器（類似半透半反鏡）分為兩束，一束經透射到達動鏡，另一束經反射到達定鏡。兩束光分別經定鏡和動鏡反射再回到分束器，動鏡以一恒定速度作直線運動，因而經分束器分束后的兩束光形成光程差，產生干涉。干涉光在分束器會合后通過樣品池，通過樣品后含有樣品信息的干涉光到達檢測器，然后通過傅里葉變
關于甲苯胺紅不加熱血清試驗的基本原理介紹
用正常牛心肌的心類脂（Cardiolipin 二磷酸酰甘油衍生物）作為抗原，而不是用螺旋體作為抗原，來測定病人血清中的反應素（非特異性抗體---抗心磷脂抗體）。用來初步篩查梅毒螺旋體感染。 反應素在初期梅毒病灶出現后1~2周就可測出，在二期梅毒滴度最高，三期梅毒較低 [2] 。
關于親水性的基本原理的簡介
容易與水成氫鍵而結合的性質稱親水性。許多親水性基團，如羥基、羧基、氨基、磺酸基等都易與氫鍵結合，因而是親水性的。 親水性在材料表面為水分所潤濕的性質。是一種界面現象，潤濕過程的實質是物質界面發生性質和能量的變化。當水分子之間的內聚力小于水分子與固體材料分子間的相互吸引力時，材料被水潤濕，此種材
脫硫設備的基本原理介紹
此工藝的基本原理是將石灰石粉加水制成漿液作為吸收劑泵入吸收塔與煙氣充分接觸混合，煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及從塔下部鼓入的空氣進行氧化反應生成硫酸鈣，硫酸鈣達到一定飽和度后，結晶形成二水石膏。經吸收塔排出的石膏漿液經濃縮、脫水，使其含水量小于10%，然后用輸送機送至石膏貯倉堆放，脫硫后的
Southern雜交的基本原理介紹
轉印后的濾膜在預雜交液中溫育4-6h，即可加入標記的探針DNA（探針DNA預先經加熱變性成為單鏈DNA分子），即可進行雜交反應。雜交是在相對高離子強度的緩沖鹽溶液中進行。雜交過夜，然后在較高溫度下用鹽溶液洗膜。離子強度越低，溫度越高，雜交的嚴格程度越高，也就是說，只有探針和待測順序之間有非常高的
基因沉默的基本原理介紹
按照遺傳基本原理，如果某些基因能幫助父母生存和繁殖，父母就會把這些基因傳給后代。但一些研究表明，真實情況要復雜得多：基因可以被關閉或沉默，以應對環境或其他因素，這些變化有時也能從一代傳到下一代。 美國馬里蘭大學遺傳學家提出了一種特殊機制，父母通過這種機制可以把沉默基因遺傳給后代，而且這種沉默可
TUNEL檢測的基本原理介紹
細胞在發生凋亡時，會激活一些DNA內切酶，這些內切酶會切斷核小體間的基因組DNA。細胞凋亡時抽提DNA進行電泳檢測，可以發現180-200bp的DNA ladder。基因組DNA斷裂時，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfe
xrf測試的基本原理介紹
XRF用的是物理原理來檢測物質的元素，可進行定性和定量分析。即通過X射線穿透原子內部電子，由外層電子補給產生特征X射線，根據元素特征X射線的強度，即可獲得各元素的含量信息。這就是X射線熒光分析的基本原理。它只能測元素而不能測化合物。但由于XRF是表面化學分析，故測得的樣品必須滿足很多條件才準，比
爆破測振儀的基本原理介紹
爆破震動測試采用電測法對爆炸載荷在介質中的電學量進行轉換，從而達到測震目的； 該過程利用敏感元件在磁場中的相對運動，產生與地震形成一定比例關系的電信號，經過放大器和記錄裝置得到震動信號； 將震動信號進行頻譜分析和能量衰減分析，獲得震動速度、震動主頻等安全判據參數，終實現波形、藥
吸附層析的基本原理介紹
固體內部的分子所受的分子間作用力是對稱的，而固體表面的分子所受的力是不對稱的。向內的一面受內部分子的作用力較大，而向外的一面所受的作用力較小，因而當氣體分子或溶液中溶質分子在運動過程中碰到固體表面時就會被吸引而停留在固體表面上。吸附劑與被吸附物分子之間的相互作用是由可逆的范德華力所引起的，故在一
薄層色譜的基本原理介紹
色譜法的基本原理是利用混合物中各組分在某一物質中的吸附或溶解性能的不同，或和其它親和作用性能的差異，使混合物的溶液流經該種物質，進行反復的吸附或分配等作用，從而將各組份分開。薄層色譜是一種微量、快速和簡便的色譜方法。由于各種化合物的極性不同，吸附能力不相同，在展開劑上移動，進行不同程度的解析，根
磁共振的基本原理介紹
磁共振（回旋共振除外）其經典唯象描述是：原子、電子及核都具有角動量，其磁矩與相應的角動量之比稱為磁旋比γ。磁矩M 在磁場B中受到轉矩MBsinθ（θ為M與B間夾角）的作用。此轉矩使磁矩繞磁場作進動運動，進動的角頻率ω=γB,ωo稱為拉莫爾頻率。由于阻尼作用，這一進動運動會很快衰減掉，即M達到與B
乳酸發酵的基本原理介紹
在動物組織中，除特殊的內臟外，幾乎所有的組織都具有進行這種發酵的性質。真核微生物中具有代表性的乳酸發酵是米根霉（Rhizopus oryzae）等霉菌類。細菌中則是乳酸桿菌。在乳酸桿菌發酵過程中僅從糖類制造乳酸的，稱為同質乳酸發酵菌。鏈球菌，雙球菌，小球菌，乳桿菌屬（Lactobacillus）