關于檢流計的基本原理介紹
檢測微弱電量用的高靈敏度的機械式指示電表，用于電橋、電位差計中作為指零儀表，也可用于測微弱電流、電壓以及電荷等。主要有磁電系檢流計、光電放大式檢流計、沖擊檢流計、振動檢流計和振子等。 檢流計是磁電式儀表，它是根據載流線圈在磁場中受到力矩而偏轉的原理制成的。普通電表中線圈是安放在軸承上，用彈簧游絲來維持平衡，用指針來指示偏轉。由于軸承有摩擦，被測電流不能太弱。檢流計使用極細的金屬懸絲代替軸承懸掛在磁場中，由于懸絲細而長，反抗力矩很小，所以有很弱的電流通過線圈就足以使它產生顯著的偏轉。因而檢流計比一般的電流表靈敏的多，可以測量微電流（10-7~10-10A）或者微電壓（10-3~10-6V），如光電流、生理電流、溫差電動勢等。首次記錄神經動作電位，就是用此類儀器實現的。 檢流計的另一種用途是平衡指零，即根據流過檢流計的電流是否為零來判斷電路是否平衡，它被廣泛使用在直流電橋和電位差計中。......閱讀全文
關于檢流計的基本原理介紹
檢測微弱電量用的高靈敏度的機械式指示電表，用于電橋、電位差計中作為指零儀表，也可用于測微弱電流、電壓以及電荷等。主要有磁電系檢流計、光電放大式檢流計、沖擊檢流計、振動檢流計和振子等。 檢流計是磁電式儀表，它是根據載流線圈在磁場中受到力矩而偏轉的原理制成的。普通電表中線圈是安放在軸承上，用彈簧游
關于檢流計的運動狀態介紹
按阻尼的大小不同,有不同的運動狀態： (1)無阻尼狀態 當β=0,即外電路開路(R→∞)和無空氣阻尼(D=O)時,動圈為無阻尼狀態,以平衡位置為中心做等幅振動； (2)實際運動狀態 實際上阻尼總是存在的,當R≠∞,D≠0時有三種運動狀態. 1)欠阻尼狀態:此時外電阻R較大，βω,即R
關于檢流計的測量電路的介紹
由于檢流計很靈敏，一般通過電流不能超過1μA。電壓經過兩次分壓后得到很小的電壓(常小于1mV)后才加到檢流計電路中。第一次采用滑線變阻器分壓，第二次采用固定電阻R1/R0?≈10-3~10-4的數量級分壓。K2是換向開關，用它可以變換過檢流計的電流方向， K3是阻尼開關，將它合上就可以將檢流計短
關于振動檢流計的基本介紹
一種動磁鐵式檢流計。可動部分由小塊永久磁鐵和小鏡構成，其上下被張絲拉緊。小磁鐵處于用疊片組成的磁極間，磁極上繞有線圈，被檢測電流i通入此線圈后,由于可動部分的質量和慣性都較小，因此,可動部分可跟隨電流i引起的交變磁場的瞬時值的變化動作。小鏡左右擺動，光線被小鏡反射后,在標尺上形成光帶。i為零時,
關于檢流計的使用方法的介紹
1．觀察檢流計運動狀態并測量臨界電阻。 合上開關K1,調節變阻器R使得光標偏轉至60mm,斷開K1使檢流計處于測量狀態。 (1) 根據臨界阻尼的工作狀態要求，測量臨界電阻Rc。 (2) 選取Rkp分別為臨界電阻的31、21、1、2、3倍時，判別檢流計的運動狀態，測出光標第一次回到自然平衡位置
關于檢流計的注意事項
檢流計使用時在“直接”檔進行調零和測量，實驗完畢后放回“短路”檔。 檢流計在實驗過程中要避免受震動。 在調節Rkp過程中要注意對檢流計的保護以防進入檢流計電流過大。
簡述檢流計的結構
以光點式檢流計為例，檢流計由三部分組成： (1)磁場部分：由永久磁鐵(N,S)產生磁場，圓柱形軟鐵心(J)使氣隙中磁場呈均勻輻射狀。 (2)偏轉部分：能在氣隙中轉動的矩形線圈C及從上下拉緊線圈的金屬張絲E,只要有很小的力矩作用，就能使線圈偏轉。 (3)讀數部分：小鏡M固定在動圈上，它把光源
正弦檢流計簡介
測量地磁場水平強度的絕對磁力儀。主要由亥姆霍茲線圈、懸絲和磁系組成。測量精度由線圈常數、電流及磁針的偏角所決定。史密斯(S.Smith)于1922年對儀器的測量方法作了改進，使測量精度達到0.5納特，而且2分鐘左右就可完成一次測量。這種儀器在19世紀20～50年代廣為使用。
關于XRF的基本原理介紹
當能量高于原子內層電子結合能的高能X射線與原子發生碰撞時，驅逐一個內層電子而出現一個空穴，使整個原子體系處于不穩定的激發態，激發態原子壽命約為10-12-10-14s，然后自發地由能量高的狀態躍遷到能量低的狀態。這個過程稱為馳豫過程。馳豫過程既可以是非輻射躍遷，也可以是輻射躍遷。當較外層的電子躍
關于酶標儀的基本原理介紹
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電
關于光譜的基本原理介紹
復色光中有著各種波長（或頻率）的光，這些光在介質中有著不同的折射率。因此，當復色光通過具有一定幾何外形的介質（如三棱鏡）之后，波長不同的光線會因出射角的不同而發生色散現象，投映出連續的或不連續的彩色光帶。這個原理亦被應用于著名的太陽光的色散實驗。太陽光呈現白色，當它通過三棱鏡折射后，將形成由紅、
關于電池基本原理的介紹
鋰離子電池的正極材料是氧化鈷鋰，負極是碳。 鋰離子電池的工作原理就是指其充放電原理。當對電池進行充電時，電池的正極上有鋰離子生成，生成的鋰離子經過電解液運動到負極而作為負極的碳呈層狀結構，它有很多微孔，到達負極的鋰離子就嵌入到碳層的微孔中，嵌入的鋰離子越多，充電容量越高。 同樣道理，當對電池
關于酶催化的基本原理介紹
原理 在自然界中，大約有三分之一的酶需要金屬離子作為輔助因子或活化劑。有些含金屬的酶，其所含的金屬離子，特別是鐵、鉬、銅、鋅等過渡金屬離子與蛋白質部分牢固地結合，形成酶的活性部位。這種酶稱為金屬酶，例如使大氣中游離的氮分子固定為氨的、含鉬和鐵的固氮酶；使底物氧化同時將氧分子還原為水的銅氧化酶；
關于RNA探針的基本原理介紹
體外轉錄技術不斷完善，已相繼建立了單向和雙向體外轉錄系統。該系統主要基于一類新型載體pSP和pGEM，這類載體在多克隆位點兩側分別帶有SP6啟動子和T7啟動子，在SP6RNA聚合酶或T7RNA聚合酶作用下可以進行RNA轉錄，如果在多克隆位點接頭中插入了外源DNA片段，則可以此DNA兩條鏈中的一條
關于分泌蛋白的基本原理介紹
信號肽在穿越膜后即被內質網腔內的信號肽酶水解切除。當核糖體與其受體蛋白結合后，SRP與停泊蛋白便解離，各自進入新的識別、結合循環。當轉譯進行到mRNA的終止密碼子時，蛋白質的合成結束，核糖體的大小亞基解聚，大亞基與核糖體受體的相互作用消失，核糖體受體解聚，內質網膜上的蛋白孔道消失，內質網恢復成完
關于超聲造影的基本原理介紹
超聲造影是利用造影劑使后散射回聲增強,明顯提高超聲診斷的分辨力、敏感性和特異性的技術。隨著儀器性能的改進和新型聲學造影劑的出現超聲造影已能有效地增強心肌、肝、腎、腦等實質性器官的二維超聲影像和血流多普勒信號,反映和觀察正常組織和病變組織的血流灌注情況,已成為超聲診斷的一個十分重要和很有前途的發展
關于核裂變的基本原理介紹
裂變釋放能量是與原子核中質量－能量的儲存方式有關。從最重的元素一直到鐵，能量儲存效率基本上是連續變化的，所以，重核能夠分裂為較輕核(到鐵為止)的任何過程在能量關系上都是有利的。如果較重元素的核能夠分裂并形成較輕的核，就會發生質量虧損，并轉變為能量釋放出來（需要注意，核裂變本身并不釋放能量）。
關于核酸雜交的基本原理介紹
其原理是核酸變性和復性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復后又可依堿基配對規律形成雙鏈結構。雜交通常在一支持膜上進行，因此又稱為核酸印跡雜交。根據檢測樣品的不同又被分為DNA印跡雜交（Southern blot hybridization ）和RNA印跡雜交（Nort
關于反滲透的基本原理介紹
把相同體積的稀溶液（如淡水）和濃液（如海水或鹽水）分別置于一容器的兩側，中間用半透膜阻隔，稀溶液中的溶劑將自然的穿過半透膜，向濃溶液側流動，濃溶液側的液面會比稀溶液的液面高出一定高度，形成一個壓力差，達到滲透平衡狀態，此種壓力差即為滲透壓，滲透壓的大小決定于濃液的種類，濃度和溫度，與半透膜的性質
關于尿溶菌酶的基本原理介紹
溶菌酶來自單核細胞、中性粒細胞，是一種能溶解某些細菌的酶類。可酵解革蘭氏陽性球菌壁上的乙酰氨基多糖成分，使細胞壁破裂。其分子量為14000—15000Da，可從腎小球基底膜濾出，90%以上可被腎小管重吸收，所以尿液中很少或無溶菌酶。用一種細菌懸液作為基質，加入待測標本后保溫一定時間，如標本中含溶
關于吸附色譜的基本原理介紹
固體內部的分子所受的分子間作用力是對稱的，而固體表面的分子所受的力是不對稱的。向內的一面受內部分子的作用力較大，而向外的一面所受的作用力較小，因而當氣體分子或溶液中溶質分子在運動過程中碰到固體表面時就會被吸引而停留在固體表面上。吸附劑與被吸附物分子之間的相互作用是由可逆的范德華力所引起的，故在一
關于比色分析的基本原理介紹
元素不同價態的離子都有著該元素離子特定的顏色。比如二價銅離子是藍色的，而一價銅離子卻是無色的；三價鉻離子是綠色的，而六價鉻離子則是棕色的。離子除了各自特定的顏色以外，這種顏色深淺還與離子的濃度有嚴格的線性關系，只要沒有其他干擾因素，離子的這種顏色與在溶液中的濃度的比例關系，可以用來對溶液中的離子
關于核聚變的基本原理介紹
核聚變，即輕原子核（例如氘和氚）結合成較重原子核（例如氦）時放出巨大能量。因為化學是在分子、原子層次上研究物質性質，組成，結構與變化規律的科學，而核聚變是發生在原子核層面上的，所以核聚變不屬于化學變化。 熱核反應，或原子核的聚變反應，是當前很有前途的新能源。參與核反應的輕原子核，如氫（氕）、氘
關于氮平衡的基本原理介紹
氮平衡有以下三種情況； 1.零氮平衡(zero nitrogen balance)。攝入氮等于排出氮叫做總氮平衡。這表明體內蛋白質的合成量和分解量處于動態平衡。一般營養正常的健康成年人就屬于這種情況。 2.正氮平衡(positive nitrogen balance)。攝入氮大于排出氮叫做正
關于毫伏表的基本原理介紹
一般萬用表的交流電壓檔只能測量1伏以上的交流電壓，而且測量交流電壓的頻率一般不超過1千赫。這一節介紹的毫伏表，測量的最小量程是10毫伏，測量電壓的頻率可以由50赫到100千赫，是測量音頻放大電路必備的儀表之一。毫伏表使用三個普通晶體管、一塊100微安表頭和一些其他元件，電路簡單，制作容易。一、電
關于HE染色的基本原理介紹
易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。 構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞
關于冷凝器的基本原理介紹
氣體通過一根長長的管子（通常盤成螺線管），讓熱量散失到四周的空氣中，銅之類的金屬導熱性能強，常用于輸送蒸氣。為提高冷凝器的效率經常在管道上附加熱傳導性能優異的散熱片，加大散熱面積，以加速散熱，并通過風機加快空氣對流，把熱量帶走。 在制冷機的循環系統中，壓縮機從蒸發器吸入低溫低壓的制冷劑蒸汽，經
關于紙上分配層析的基本原理介紹
紙上分配層析是以濾紙為惰性支持物的。濾紙纖維和水有較強的親和力，能吸收22%的水，而且其中6～7%的水是以氫鍵形式與纖維素的羥基結合，在一般條件下較難脫去。而濾紙纖維與有機溶劑的親和力甚弱，所以一般的紙上分配層析實際上是以濾紙纖維及其結合水作為固定相，以有機溶劑作為流動相。當有機相沿紙經過樣品點
關于電阻檢測法的基本原理介紹
電阻檢測法的基本原理是：在待測液體中置一微孔，在微孔的兩端各加一定電壓的電極，當液體中的顆粒巾進經過微孔時，電極間的電阻就會產生訓瞬間的變化，以因而產生電脈沖，對這種電脈沖進行計數就可得到顆粒的數量，脈沖幅度的大小表示顆粒的體積的大小，經過對各種細胞所產生脈沖的大小的電子的選者擇，可以區分出不同
關于細胞轉染實驗的基本原理介紹
外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、磷酸鈣法、脂質體介導法和病毒介導法。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入；磷酸鈣法和脂質體法是利用不同的載體物質攜帶質粒通過直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因進入細胞；病毒法是利用包裝了外源基因的病毒感染細胞的方法使得其進入細胞。但是由于電擊