簡述血凝素的生物組成
病毒基因組片段4編碼流感病毒的主要膜蛋白血凝素(HA),各型及亞型病毒的HA基因長度略有不同,從1742～1778核苷酸不等。HA蛋白的命名來源于病毒顆粒通過HA蛋白與特異性含唾液酸的受體結合,凝集血紅細胞。其合成是首先在細胞內質網合成分子量為 76 kD、含有 562～566個氨基酸的 HA蛋白前體(HA0)；隨后 HA0分子水解成為HA1(分子量47 kD)和 HA2(分子量為 29 kD)兩個多肽,前者含 319～328個氨基酸,后者含221～222個氨基酸。兩者間靠二硫鍵相連形成具有典型的Ⅰ型膜蛋白結構的HA分子。當HA0裂解時,位于裂解位點處的1至數個氨基酸殘基從HA分子上解離。HA0分子水解為HA1 和HA2,是病毒感染性的先決條件。HA蛋白的大部分位于膜外,近HA2羧基末端的疏水區穿過雙層類脂膜,將HA分子嵌在膜上。HA2多肽的羧基末端位于膜內。HA蛋白在細胞內轉移時經過高爾基體,并在此進一步加工修飾,如糖基化......閱讀全文
簡述血凝素的生物組成
病毒基因組片段4編碼流感病毒的主要膜蛋白血凝素(HA),各型及亞型病毒的HA基因長度略有不同,從1742～1778核苷酸不等。HA蛋白的命名來源于病毒顆粒通過HA蛋白與特異性含唾液酸的受體結合,凝集血紅細胞。其合成是首先在細胞內質網合成分子量為 76 kD、含有 562～566個氨基酸的 HA蛋
血凝素的生物組成
病毒基因組片段4編碼流感病毒的主要膜蛋白血凝素(HA)，各型及亞型病毒的HA基因長度略有不同，從1742～1778核苷酸不等。HA蛋白的命名來源于病毒顆粒通過HA蛋白與特異性含唾液酸的受體結合，凝集血紅細胞。其合成是首先在細胞內質網合成分子量為 76 kD、含有 562～566個氨基酸的 HA蛋白前
血凝素的生物組成
病毒基因組片段4編碼流感病毒的主要膜蛋白血凝素(HA)，各型及亞型病毒的HA基因長度略有不同，從1742～1778核苷酸不等。HA蛋白的命名來源于病毒顆粒通過HA蛋白與特異性含唾液酸的受體結合，凝集血紅細胞。其合成是首先在細胞內質網合成分子量為 76 kD、含有 562～566個氨基酸的 HA蛋白前
簡述植物血凝素的作用
因為種類很多，還有植物血凝素，能激活小淋巴細胞轉化為淋巴母細胞，繼而分裂增殖，釋放淋巴因子，并能提高巨噬細胞的吞噬功能。尚能促進骨髓造血機能，使白細胞數上升；對病毒侵襲的細胞有殺傷作用，并有誘生干擾素的作用。在體外能抑制人體食管癌及肝癌細胞株，對艾氏腹水癌亦有抑制作用。臨床用于免疫功能受損引起的
簡述植物血凝素試驗的臨床意義
①本試驗陰性見于細胞免疫缺陷病、部分麻風病人（約50%-70%呈陰性）以及病情嚴重的急、慢性肝炎、亞急性肝壞死病例、麻疹、結核病等。 ②惡性腫瘤有轉移者其陽性率僅為5%-10%；而良性腫瘤或無轉移的惡性腫瘤病人其陽性率與正常人相仿。晚期實體瘤、慢性淋巴細胞白血病等PHA反應可呈陰性。
血凝素的危害
血凝素對不同血型的影響，是可以通過科學手段測量出來的。現代醫學通常運用測量尿液，來測量腸內的腐化情形。我們知道食物的消化，是通過胃腸、肝臟等分泌的消化液來進行的，當含有毒血凝素的食物進入身體后，胃腸或肝臟就沒辦法正常地代謝蛋白質，而且還會制造一種有毒的副產品。這種有毒物質可以通過科學的儀器測量出來，
簡述基質細胞的內部組成
由水，無機鹽，脂質，糖類，核苷酸，氨基酸和多種酶等組成。在細胞質基質中，進行多種化學反應。 胞質溶膠約占細胞總體積55%，其中存在幾千種酶。大多數中間代謝(包括糖酵解、糖原異生作用以及糖、脂肪酸、核苷酸和氨基酸的合成)都是在胞質溶膠中進行的。胞質溶膠內約20% 是蛋白質。許多蛋白質可能直接或間
簡述線粒體DNA的組成結構
研究人員發明了轉換卵細胞基因材料的方法，用擁有健康線粒體的卵細胞取代攜帶錯誤線粒體DNA的卵細胞。結果是，胚胎會攜帶來自母親和父親的核DNA，以及卵細胞捐獻者的線粒體DNA。 mtDNA雖能合成蛋白質，但其種類十分有限。迄今已知，mtDNA編碼的RNA和多肽有：線粒體核糖體中2種rRNA（12
簡述XRF儀器的結構組成
X射線熒光光譜儀主要由激發、色散、探測、記錄及數據處理等單元組成。激發單元的作用是產生初級X射線。它由高壓發生器和X光管組成。后者功率較大，用水和油同時冷卻。色散單元的作用是分出想要波長的X射線。它由樣品室、狹縫、測角儀、分析晶體等部分組成。通過測角器以1∶2速度轉動分析晶體和探測器，可在不同的
簡述肽聚糖的組成結構
1. G-M 雙糖單位； 2. 四肽尾 組成：革蘭氏陽性菌（如葡萄球菌）為 L-Ala + D-Glu + L-Lys + D-Ala ,革蘭氏陰性菌（如大腸埃希菌）為 L-Ala + D-Glu + m-DAP + D-Ala ； 連接方式：四肽中M端的L-Ala上α-NH2與M中乳酸的