關于人工合成氰鈷胺素的介紹
1965年，伍德沃德因在有機合成方面的杰出貢獻而榮獲諾貝爾化學獎。獲獎后，他并沒有因為功成名就而停止工作。而是向著更艱巨復雜的化學合成方向前進“。他組織了14個國家的110位化學家，協同攻關，探索維生素B12的人工合成問題。在他以前，這種極為重要的藥物，只能從動物的內臟中經人工提煉，所以價格極為昂貴，且供不應求。 維生素B12的結構極為復雜，伍德沃德經研究發現，它有181個原子，在空間呈魔氈狀分布，性質極為脆弱，受強酸、強堿、高溫的作用都會分解，這就給人工合成造成極大的困難。伍德沃德設計了一個拼接式合成方案，即先合成維生素B12的各個局部，然后再把它們對接起來。這種方法后來成了合成所有有機大分子普遍采用的方法。 合成維生素B12過程中，不僅存在一個創立新的合成技術的問題，還遇到一個傳統化學理論不能解釋的有機理論問題。為此，伍德沃德參照了日本化學家福井謙一提出的“邊界電子論”，和他的學生兼助手霍夫曼一起，提出了分子軌道對稱......閱讀全文
甲基鈷胺素的主要功能介紹
1、促進甲基轉移 2、促進紅細胞的發育和成熟，使肌體造血機能處于正常狀態，預防惡性貧血；維護神經系統健康 3、以輔酶的形式存在，可以增加葉酸的利用率，促進碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝 4、具有活化氨基酸的作用和促進核酸的生物合成，可促進蛋白質的合成，它對嬰幼兒的生長發育有重要作用 5、
關于氯化氰的理化性質介紹
一、基本信息 化學式：CNCl 分子量：61.47 CAS號：506-77-4 EINECS號：208-052-8 二、理化性質 熔點：-6.5~-6℃ 沸點：12.5-13.1℃ 密度：1.234g/cm3 飽和蒸氣壓：134.63kPa（20℃） 臨界壓力：5.99MPa
關于氯化氰的基本信息介紹
氯化氰，又名氯甲氰，是一種化合物，化學式為CNCl，為無色液體或氣體，微甜，有劇毒 [1] ，可溶于水、乙醇、乙醚等多數有機溶劑，溶于水后為弱酸性。化學反應活性很高，能與很多化學物質發生反應。受熱易分解，接觸水、水蒸氣時易發生反應，甚至會發生劇烈的反應，同時會釋放出劇毒和腐蝕性的煙霧。可與氫氧化
鈷胺素的生理作用
已知B12是幾種變位酶的輔酶，如催化Glu轉變為甲基Asp的甲基天冬氨酸變位酶、催化甲基丙二酰CoA轉變為琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA變位酶。B12輔酶也參與甲基及其他一碳單位的轉移反應。B12主要存在于肉類中，植物中的大豆以及一些草藥也含有B12，腸道細菌可以合成，故一般情況下不缺乏，但B12
鈷胺素的結構特征
谷氨酰胺和甲基谷氨酰胺是B12的兩種輔酶形式。在咕啉環平面上方鈷離子與5,6-二甲基苯基咪唑的N-3相連，在平面下方與5'-脫氧腺苷的C5’相連。一般應用的B12，和鈷離子相連的是CN，稱為氰鈷氨，為綠色結晶。
鈷胺素的吸收代謝
食物中的維生素B12與蛋白質結合，進入人體消化道內，在胃酸、胃蛋白酶及胰蛋白酶的作用下，維生素B12被釋放，并與胃粘膜細胞分泌的一種糖蛋白內因子（IF）結合。維生素B12-IF復合物在回腸被吸收。維生素B12的貯存量很少，約2~3mg在肝臟。主要從尿排出，部分從膽汁排出。
關于氯化氰的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：嚴加密閉，提供充分的局部排風和全面通風。采用隔離式操作。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遭守操作規程，建議操作人員佩戴導管式防毒面具，穿帶面罩式膠布防毒衣，戴橡膠手妻。防止氣體或蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與堿類、醇類、酸類接觸。尤其要注意避免與水接觸，搬運時輕裝輕卸，防止鋼瓶及附
關于雙氰胺
二氰二氨(雙氰胺)，縮寫DICY或DCD。是氰胺的二聚體，也是胍的氰基衍生物。化學式C2H4N4。白色結晶粉末。可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺，幾乎不溶于醚和苯。不可燃。干燥時穩定。簡介 管制信息：本品不受管制 中文名稱：氰基胍、雙氰胺 英文別名：Dicyandiamide
甲基鈷胺素在醫療方面的用途介紹
①用于治療和預防維生素B12缺乏癥。 ②用于胃切除或吸收不良綜合癥，維生素B12缺乏造成貧血的預防。 ③用于補充因消耗性疾病，甲狀腺機能亢進，妊娠，哺乳等造成的維生素B12需求增加。 ④營養性和妊娠性貧血。 ⑤廣節裂頭絳蟲病貧血。 ⑥肝障礙貧血。 ⑦放射性引起的白細胞減少。 ⑧神經
尺寸排阻色譜ICPMS聯用測定功能飲料、多維片中維生素B12
1引言 維生素B12是一族含鈷的維生素，又稱鈷胺素，根據取代基的不同可分為氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺，高等動物無法自身合成鈷胺素，只能從食物中攝取，鈷胺素在紅細胞生成、神經系統發育及某些蛋白質的合成的過程中產生重要作用。鈷胺素中甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺均不穩定，添加于保
尺寸排阻色譜ICPMS聯用測定功能飲料、多維片中維生素B12
1引言 維生素B12是一族含鈷的維生素，又稱鈷胺素，根據取代基的不同可分為氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺，高等動物無法自身合成鈷胺素，只能從食物中攝取，鈷胺素在紅細胞生成、神經系統發育及某些蛋白質的合成的過程中產生重要作用。鈷胺素中甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺均不穩定，添加于保
尺寸排阻色譜ICPMS聯用測定功能飲料、多維片中維生素B12
1引言 維生素B12是一族含鈷的維生素，又稱鈷胺素，根據取代基的不同可分為氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺，高等動物無法自身合成鈷胺素，只能從食物中攝取，鈷胺素在紅細胞生成、神經系統發育及某些蛋白質的合成的過程中產生重要作用。鈷胺素中甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺均不穩定，添加于保健品
尺寸排阻色譜ICPMS聯用測定功能飲料、多維片中維生素B12
1引言? 維生素B12是一族含鈷的維生素，又稱鈷胺素，根據取代基的不同可分為氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺，高等動物無法自身合成鈷胺素，只能從食物中攝取，鈷胺素在紅細胞生成、神經系統發育及某些蛋白質的合成的過程中產生重要作用。鈷胺素中甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺均不穩定，添加于保健品和嬰兒奶粉中
SECICPMS聯用測定功能飲料、多維片及奶粉中維生素B12
1引言? 維生素B12是一族含鈷的維生素，又稱鈷胺素，根據取代基的不同可分為氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺，高等動物無法自身合成鈷胺素，只能從食物中攝取，鈷胺素在紅細胞生成、神經系統發育及某些蛋白質的合成的過程中產生重要作用。鈷胺素中甲鈷胺、羥鈷胺和腺苷鈷胺均不穩定，添加于保健品和嬰兒奶粉中
鈷胺素的生理功能
主要有兩個：①作為甲基轉移酶的輔因子，參與蛋氨酸、胸腺嘧啶等的合成，如使甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸而將甲基轉移給甲基受體（如同型半胱氨酸），使甲基受體成為甲基衍生物（如甲硫氨酸即甲基同型半胱氨酸），反應如圖所示。因此維生素B12可促進蛋白質的生物合成，缺乏時影響嬰幼兒的生長發育。②保護葉酸在細胞內的
簡述甲基鈷胺素的作用
已知B12是幾種變位酶的輔酶，如催化Glu轉變為甲基Asp的甲基天冬氨酸變位酶、催化甲基丙二酰CoA轉變為琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA變位酶。B12輔酶也參與甲基及其他一碳單位的轉移反應。 B12主要存在于肉類中，植物中的大豆以及一些草藥也含有B12，腸道細菌可以合成，故一般情況下不缺乏，
鈷胺素的研究與發展
Woodward最杰出的成就，維生素B12的合成1965年，伍德沃德因在有機合成方面的杰出貢獻而榮獲諾貝爾化學獎。獲獎后，他并沒有因為功成名就而停止工作。而是向著更艱巨復雜的化學合成方向前進“。他組織了14個國家的110位化學家，協同攻關，探索維生素B12的人工合成問題。在他以前，這種極為重要的藥物
維生素B12（鈷胺素）功能介紹
維生素B12（鈷胺素）功能：制造及換新體內的紅血球，可防止貧血，有助于兒童的發育成長，保持健康的神經系統，減除過敏性癥狀，增進記憶力及身體的平衡力。 缺乏癥：疲倦、精神抑郁、記憶力衰退、惡性貧血。主要食物來源：肝、肉、蛋、魚、奶。
反義RNA的人工合成過程介紹
既然反義RNA在原核生物中對基因表達起著重要的調控作用，那么人工設計在天然狀態下不存在的反義RNA來調節靶基因的表達，想必也是可能的。這已在不少實驗中得到證實。1.由于對靶mRNA的SD序列的上游區的結構了解甚少，因此，在要設計Ⅱ類反義RNA用于和靶mRNASD序列上游區結合，以期達到調節該mRNA
鈷胺素的藥效學信息
①維生素B12為一種含鈷的紅色化合物，需轉化為甲基鈷胺和輔酶B12后才具有活性。葉酸在體內必須經還原作用轉變為二氫葉酸，然后在二氫葉酸還原酶作用下，成為四氫葉酸。甲基鈷胺能使四氫葉酸轉化為N5,N10-甲烯基四氫葉酸，后者在尿嘧啶脫氧核苷酸轉化過程中具有供給“一碳基團”的作用。N5,N10-甲烯基四
簡述甲基鈷胺素的結構特征
谷氨酰胺和甲基谷氨酰胺是B12的兩種輔酶形式。在咕啉環平面上方鈷離子與5,6-二甲基苯基咪唑的N-3相連，在平面下方與5'-脫氧腺苷的C5’相連。一般應用的B12，和鈷離子相連的是CN，稱為氰鈷氨，為綠色結晶。
鈷胺素的主要功能
1、促進甲基轉移2、促進紅細胞的發育和成熟，使肌體造血機能處于正常狀態，預防惡性貧血；維護神經系統健康3、以輔酶的形式存在，可以增加葉酸的利用率，促進碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝4、具有活化氨基酸的作用和促進核酸的生物合成，可促進蛋白質的合成，它對嬰幼兒的生長發育有重要作用5、代謝脂肪酸，使脂肪、
鈷胺素的主要用途
醫療方面①用于治療和預防維生素B12缺乏癥。②用于胃切除或吸收不良綜合癥，維生素B12缺乏造成貧血的預防。③用于補充因消耗性疾病，甲狀腺機能亢進，妊娠，哺乳等造成的維生素B12需求增加。④營養性和妊娠性貧血。⑤廣節裂頭絳蟲病貧血。⑥肝障礙貧血。⑦放射性引起的白細胞減少。⑧神經疼，肌肉疼，關節疼。⑨末
鈷胺素的結構及功能特點
?維生素B12又叫鈷胺素，是一種含有3價鈷的多環系化合物，4個還原的吡咯環連在一起變成為1個咕啉大環（與卟啉相似），是唯一含金屬元素的維生素。維生素B12為紅色結晶粉末，無嗅無味，微溶于水和乙醇，在pH值4.5～5.0弱酸條件下最穩定，強酸（pH
關于氰苯哌酯/阿托品的藥代動力學介紹
氰苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血藥濃度達峰值，作用持續時間為3～4h，生物利用度為90%。分布容積為324.2L。氰苯哌酯/阿托品大部分在肝臟快速代謝，代謝產物為地芬諾酯酸（有活性）和羥基地芬諾酯酸（無活性）。給藥96h內總藥量的13.65%主要以代謝產物的形式隨尿排泄，49
關于氰苯哌酯/阿托品的劑型和適應癥介紹
一、劑型： 1.片劑：每片含鹽酸地芬諾酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 2.溶液：每5ml含鹽酸地芬諾酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 二、適應證：用于急性功能性腹瀉、慢性功能性腹瀉，亦可用于藥物及慢性結腸炎所致的腹瀉。 三、禁忌證： 1.2歲以下兒童、哺乳婦女。 2
關于氰苯哌酯/阿托品的簡介
氰苯哌酯/阿托品是一種用于急性功能性腹瀉、慢性功能性腹瀉，亦可用于藥物及慢性結腸炎所致的腹瀉的藥品。 一、用法用量： 每次2.5～5mg，每天2～4次。腹瀉得到控制時即應減少劑量。 二、藥物相互作用： 1.氰苯哌酯/阿托品可以增強巴比妥類、阿片類和其他中樞抑制藥的作用，故不宜合用。 2
關于碘化氰的操作處置與儲運
操作注意事項：嚴加密閉，提供充分的局部排風和全面通風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴防塵面具（全面罩），穿連衣式膠布防毒衣，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。
簡述甲基鈷胺素的藥動學
口服維生素B12在胃中與胃粘膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12-內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸粘膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸粘膜細胞，再吸收入血液。口服后8~12小時血藥濃度達峰值；肌注40分鐘時，約50%吸收入血液。肌注維生素B12 1mg后，血藥濃度在1
鈷胺素的藥動力學信息
口服維生素B12在胃中與胃粘膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12-內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸粘膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸粘膜細胞，再吸收入血液。口服后8~12小時血藥濃度達峰值；肌注40分鐘時，約50%吸收入血液。肌注維生素B12 1mg后，血藥濃度在1ng