消減雜交的概念和意義
消減雜交(subtractive hybridization,扣除雜交) 是指利用不同組織、細胞或不同狀態下組織、細胞基因表達的差異性，并結合核酸雜交建立的克隆差異表達基因的技術。是差別雜交的改進，用過量的參照細胞的mRNA 或CDNA 與目的細胞的CDNA 或mRNA (目的序列) 雜交，形成的RNA CDNA 雜交體是兩種細胞共有的，將其扣除。剩下的CDNA 或mRNA 可以標記成消減探針，并從CDNA文庫中篩選目的克隆，可構建消減文庫(subtractive libiary）。......閱讀全文
染色質消減的定義和過程
在細胞分裂過程將部分染色質放于核外而失掉的過程。指向體細胞分化的細胞，在細胞分裂過程將部分染色質放于核外而失掉的過程。某種蛔蟲在卵裂過程中放出復合染色體的末端部分，產生了染色質消減，對將來可成為生殖細胞的細胞則無此消減現象。僅生殖細胞所保持的染色質，約占全染色質的24％，此部分DNA的比重較小，據報
基因間重組的概念和意義
1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同形狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換 而發生重組。3、意義：（
輻射性雜交的概念
輻射性雜交(radiationhybridRH)制圖技術是1975年由Goss和Harris創立的一種體細胞雜交技術，適用于構建人類基因組長范圍內的高分辨率連續物理圖譜。成熟的輻射性雜交制圖技術是由CoxVR等人于1990年建立的。
熒光原位雜交的概念
熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是20世紀80年代末在放射性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非放射性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
體細胞雜交的概念
體細胞雜交又稱體細胞融合，指將兩個原生質體不同的體細胞融合成一個體細胞的過程。融合形成的雜種細胞，兼有兩個細胞的染色體。
輻射性雜交的概念
輻射性雜交(radiationhybridRH)制圖技術是1975年由Goss和Harris創立的一種體細胞雜交技術，適用于構建人類基因組長范圍內的高分辨率連續物理圖譜。成熟的輻射性雜交制圖技術是由CoxVR等人于1990年建立的。
Southern雜交的基本概念
Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按堿基互補的原則特異性地雜交形成雙鏈。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，
免疫檢測的的概念和意義
免疫力低下人群易患腫瘤：腫瘤的發生、發展、復發率和存活期等都與機體的免疫狀態有密切關系。人類的免疫系統由免疫器官、免疫細胞、免疫分子和淋巴循環網組成。免疫細胞通過血液循環前往全身各器官和組織。通過對人體外周血中的T淋巴細胞亞群比例變化的定量分析、T細胞抗原受體（T CELL RECEPTOR, TC
原位雜交儀原位雜交的意義
原位雜交：在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，應用帶有標記的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、熒光素生物素、地高辛等非放射性物質）DNA或R
DNA分子雜交的意義
分類學上不同物種的DNA分子之間可以進行分子雜交，但是，遠緣物種的DNA分子之間進行雜交分子的可能性遠比近緣物種的要小得多。例如，細菌與真核細胞DNA分子之間形成雜交分子的可能性很小；不同細菌的 DNA分子之間雜交時，能形成某些互補片段；人的DNA分子與小鼠的 DNA分子之間雜交時，只有少量的人DN
吸收光譜的概念和研究意義
吸收光譜（absorption spectrum）是指物質吸收光子，從低能級躍遷到高能級而產生的光譜。吸收光譜可是線狀譜或吸收帶。研究吸收光譜可了解原子、分子和其他許多物質的結構和運動狀態，以及它們同電磁場或粒子相互作用的情況。
單細胞的概念和應用意義
單細胞是指單個的細胞，是生命的基本單位。在生物學研究中，單細胞分析是一種強大的技術手段，具有許多重要的應用和意義：研究細胞異質性：能夠揭示同一組織或細胞群體中不同細胞之間的細微差異，了解細胞在基因表達、蛋白質含量、代謝狀態等方面的多樣性。追蹤細胞發育軌跡：幫助重建細胞從干細胞到成熟細胞的分化過程，理
染色體重排的概念和意義
基因是一段功能代碼，染色體是成千上萬個基因構成。基因重排不是基因突變，兩者有本質區別。基因突變可以產生新的基因，生命體就具備了新的功能和特征，進而可以產生新的物種。
細胞凋亡的概念和臨床意義
人體內的細胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡則是病理性的，有關細胞死亡過程的研究，已成為生物學、醫學研究的一個熱點。人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式，即細胞壞死與細胞凋亡（apoptosis）。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式，而細胞凋亡則是逐漸被認識的一種細胞死亡方式。細胞
同源多倍體的概念和意義
同源多倍體（autopolyploids） 指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍產生的。同一物種經過染色體加倍形成的多倍體，稱為同源多倍體。同源多倍體在植物界是比較常見的。由于大多數植物是雌雄同株的，兩性配子可能有同時發生異常減數分裂的機會，使配子中染色體數目不減半，然后通過
簡述DNA分子雜交的意義
分類學上不同物種的DNA分子之間可以進行分子雜交,但是,遠緣物種的DNA分子之間進行雜交分子的可能性遠比近緣物種的要小得多。例如,細菌與真核細胞DNA分子之間形成雜交分子的可能性很小；不同細菌的 DNA分子之間雜交時,能形成某些互補片段；人的DNA分子與小鼠的 DNA分子之間雜交時,只有少量的人
簡述DNA分子雜交的意義
分類學上不同物種的DNA分子之間可以進行分子雜交,但是,遠緣物種的DNA分子之間進行雜交分子的可能性遠比近緣物種的要小得多。例如,細菌與真核細胞DNA分子之間形成雜交分子的可能性很小；不同細菌的 DNA分子之間雜交時,能形成某些互補片段；人的DNA分子與小鼠的 DNA分子之間雜交時,只有少量的人
DNA雜交的基礎及意義
基礎 具有互補堿基序列的DNA分子，可以通過堿基對之間形成氫鍵等，形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前，先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來，通過超聲或者其他物理方法，將DNA剪切成片段，再通過加熱或提高pH的方法，將雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程稱為變性。然后，將兩種生物的D
簡述DNA分子雜交的意義
分類學上不同物種的DNA分子之間可以進行分子雜交,但是,遠緣物種的DNA分子之間進行雜交分子的可能性遠比近緣物種的要小得多。例如,細菌與真核細胞DNA分子之間形成雜交分子的可能性很小；不同細菌的 DNA分子之間雜交時,能形成某些互補片段；人的DNA分子與小鼠的 DNA分子之間雜交時,只有少量的人
基因組原位雜交的概念
中文名稱基因組原位雜交英文名稱genomic in situ hybridization;GISH定 義用核酸探針進行原位雜交，確定與探針互補的DNA序列在基因組上的位置。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
southern印跡雜交的基本概念
Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按堿基互補的原則特異性地雜交形成雙鏈。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經干
染色體畸變的概念和臨床意義
染色體畸變是指細胞正常染色體數目發生的改變。盡管大多數染色體畸變對人類健康的負面影響很小或幾乎沒有，有些染色體畸變則是人類遺傳疾病的主要原因。如唐氏綜合癥：21號染色體存在3個拷貝。染色體易位或染色體倒位不會在攜帶者中引起疾病，但它們可能提高其后代發病的機會。染色體或染色體組的數目異常，又稱為非整倍
五大元素的概念和具體意義
五大元素是特指鋼鐵中的碳、硫、硅、磷、錳五種元素。元素分析是用來鑒定被測物質由哪些元素（或離子）所組成，這類方法稱為定性分析法；用于測定各組分間（各種化學成分）量的關系（通常以百分比表示），稱為定量分析法。物質的五大元素分析所采用的化學分析方法可分為經典化學分析和儀器分析兩類。前者基本上采用化學方法
植物體細胞雜交的概念
植物體細胞雜交（plant somatic hybridization）,又稱原生質體融合（Protoplast fusion ）是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養，使其再生雜種植株的技術。植物細胞具有細胞壁，未脫壁的兩個細胞是很難融合的，植物細胞只有在脫
胚層概念的研究意義
胚層概念是研究個體發育和系統發育的一個指針。有助于理解個體發育變化和各類器官發育形成的內在聯系。例如眼球的視網膜和腦一樣是外胚層受到誘導產生的結構，而嗅囊與耳囊也是外胚層在另外的條件下受到誘導產生的結構。腎上腺的髓部來自外胚層，而皮質部來自中胚層，所以它們的內分泌性質很不相同。胚層概念還有助于了解個
純化的RNA的點雜交和狹線雜交
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 點雜交和狹線雜交技術（Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物（通常為帶電荷的尼龍膜）上固定幾種核酸樣品，然后用合適的探針與已固定的樣品雜交，并由此判斷靶序列的濃度。通過估計樣品點發射出 的信號的強
純化的RNA的點雜交和狹線雜交
實驗方法原理?點雜交和狹線雜交技術（Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物（通常為帶電荷的尼龍膜）上固定幾種核酸樣品，然后用合適的探針與已固定的樣品雜交，并由此判斷靶序列的濃度。通過估計樣品點發射出 的信號的強度，與已知濃度的標準品信號強度 進行比較，確定待測樣品中靶
純化的RNA的點雜交和狹線雜交
點雜交和狹線雜交技術（Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物（通常為帶電荷的尼龍膜）上固定幾種核酸樣品，然后用合適的探針與已固定的樣品雜交，并由此判斷靶序列的濃度。通過估計樣品點發射出的信號的強度，與已知濃度的標準品信號強度 進行比較，確定待測樣品中靶序列的量。本實驗來源「分
C++之函數模板的概念和意義（二）
輸出結果：root＠txp－virtual－machine：／home／txp＃ ．／a．outa＝ 5b＝ 2m＝ 4n＝ 6d＝ Txpt＝ xiaoping注解：同樣實現了交換功能。2、兩種方法的優缺點：定義宏代碼塊－優點：代碼復用，適合所有的類型－缺點：編譯器不知道宏的存在，缺少類型檢查定義
C++之函數模板的概念和意義（一）
一、函數模板的引出：1、c＋＋中有幾種交換變量的方法：（1）定義宏代碼塊（2）定義函數代碼版本一：＃include ＜iostream＞＃include ＜string＞using namespace std；＃define SWAP（t，a，b） ? do ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?｛