關于腎上腺素能受體的簡介
是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對來說去甲腎上腺素對于α受體的作用較腎上腺素更為敏感，而腎上腺素對β受體的作用會更敏感一些。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主，還有主要分布在腎及腸系膜血管系統和中樞神經系統某些區域的多巴胺腎上腺素能受體。......閱讀全文
關于腎上腺素能受體的簡介
是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對來說去甲腎上腺素對于α受體的作用較腎上腺素更為敏感，而腎上腺素對β受體的作用會更敏感一些。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主
關于腎上腺素能受體的基本信息介紹
腎上腺素能受體 adrenergic receptor在接受交感神經節后纖維支配的各種器官中存在著與腎上腺素、去甲腎上腺素起反應的受體，稱為腎上腺素能受體。其化學性質尚不清楚。 腎上腺素能受體可依其對兒茶酚胺的效應不同而加以區分。受體表現出的效價大小依次為去甲腎上腺素>腎上腺素>異丙腎上腺素者
概述腎上腺素能受體的分類及作用
用對藥物反應的方法，腎上腺素能受體可分為α及β兩個類型。腎上腺素對α及β兩型受體均起作用，且作用較強，而去甲腎上腺素主要對α型起作用。α型受體與兒茶酚胺結合產生的平滑肌效應主要為血管收縮、瞳孔擴散、子宮收縮、虹膜輔散狀收縮等，但也有抑制型的，如小腸舒張。α受體可被dibenamine、麥角毒等α
《細胞》：剔除腎上腺素受體基因能延長壽命
美國科學家近日研究發現，剔除小鼠體內的某個基因能夠使其活得更為長久。這為人類老化研究開辟了新的領域。相關論文發表在7月27日的《細胞》雜志上。?這個基因稱為腺苷酸環化酶第五亞型（AC5），缺乏這個基因身體就會降低對腎上腺素的敏感度，能夠更好地抵抗各種壓力。美國新澤西醫藥與牙科大學的Stephen V
關于多巴胺受體的簡介
多巴胺受體是通過其相應的膜受體發揮作用的一種位于生物體內的受體。多巴胺受體為七個跨膜區域組成的G蛋白偶聯受體家族，已分離出五種多巴胺受體(DA2R) 。 根據多巴胺受體的生物化學和藥理學性質,可分為D1 類和D2 類受體。D1 類受體包括D1和D5受體(在大鼠也稱D1A和D1B受體) 。D2
關于Fc受體的簡介
通過利用Fab'2抗體片段和P、c受體缺陷型小鼠研究進一步了解抗體Fc在巨噬細胞浸潤中的作用。利用Fab'2抗 -GBM抗體片段的研究表明在自身抗體依賴的、補體非依賴的巨噬細胞浸潤中必須有Fc的作用。應用IgG、Fc片段對鼠免疫復合物介導的增殖性腎小球腎炎進行治療，可減輕病情進展
關于神經遞質受體的簡介
神經遞質有十多種,它們各自有一種或一種以上的受體。就乙酰膽堿而言,在脊椎動物中至少有三種受體,其中煙堿膽堿能受體和蕈毒膽堿能受體研究得比較多。煙堿膽堿能受體分布于自主神經節、中樞、電鰻的電器官等的細胞膜中,當受體與煙堿結合而被激活后,離子通道很快開啟,開啟的持續時間短（毫秒級）。蕈毒膽堿能受體存
關于受體拮抗劑的簡介
拮抗劑（antagonist）與受體結合后本身不引起生物學效應，但阻斷該受體激動劑介導的作用。根據是否可逆性地與結合到受體的激動劑發生競爭，拮抗劑可以分為兩類。 從區別競爭性拮抗和非競爭性拮抗角度看，競爭性拮抗劑的效應可以被增加激動劑濃度所對抗，而非競爭性拮抗劑的效應不能被增加激動劑對抗；競爭
關于胰島素受體底物的簡介
胰島素受體底物(insulin receptor substrate，IRS) 是指能夠被激活的胰島素受體酪氨酸激酶作用的底物， 其上具有十幾個酪氨酸殘基，可被磷酸化，磷酸化的IRS能夠結合并激活下游效應物。 IRS在被胰島素受體磷酸化以后，如同一塊“磁鐵”與那些具有SH2結構域的蛋白結合，根
關于類固醇受體超家族的簡介
類固醇受體超家族是指一類與類固醇激素結合并介導其效應的胞內受體。包括糖皮質激素受體、性激素受體、甲狀腺激素受體、維甲酸受體、維生素D3受體等。通過激活基因轉錄起作用，其DNA結合結構域都含有2個Cys2／Cys2型鋅指模體，可識別DNA上的激素應答元件。