關于肌肉震顫的分類介紹
1、靜止性震顫：震顫于靜止時發生，如“搓丸樣”。見于帕金森氏病（Parkinson) 2、意向性震顫: 在動作時發生，愈近目的愈明顯，見于小腦病變，及特發性震顫又稱家族性、遺傳性良性震顫。 3、撲翼樣震顫：見于肝昏迷早期、慢性肝病。 4、老年性震顫：表現為點頭或搖頭，無肌張力增高。......閱讀全文
關于肌肉震顫的分類介紹
1、靜止性震顫：震顫于靜止時發生，如“搓丸樣”。見于帕金森氏病（Parkinson) 2、意向性震顫: 在動作時發生，愈近目的愈明顯，見于小腦病變，及特發性震顫又稱家族性、遺傳性良性震顫。 3、撲翼樣震顫：見于肝昏迷早期、慢性肝病。 4、老年性震顫：表現為點頭或搖頭，無肌張力增高。
關于肌肉震顫的基本癥狀介紹
肌肉震顫（amyostasia）是指肌肉以每秒4次～8次的頻率，連續而有節律的收縮與松弛稱為肌肉震顫，為中樞神經系統疾病的一個癥狀。 主要由于黑質和黑質紋狀體通路病變而引起，常見的疾病有腦炎、顱腦損傷、動脈硬化、基底節腫瘤、某些化學物質中毒，如汞、錳的慢性中毒可以出現肌肉震顫的毒作用表現。震顫
關于肌肉震顫的家庭護理介紹
震顫麻痹患者在日常生活中有諸多不便，需要家人給予更多的關懷和照顧。患者家屬需要做好如下四項護理： 1、衣著：選擇容易穿脫的拉鏈衣服及開襟在前、不必套頭的衣服。拉鏈與紐扣可用尼龍粘鏈代替。盡量穿不用系鞋帶的鞋子，不要用橡膠或生膠底的鞋子，因為鞋子著地時，可能會使患者向前傾倒。 2、洗浴：在浴盆
關于肌肉震顫的病因分析
1、生理性震顫 在某些情況下,大多數正常人在兩上肢向前平伸時,手部會出現細微的快速震顫.生理性震顫的強化可見于焦慮,緊張,疲勞,代謝紊亂(例如,酒精的戒斷,甲狀腺毒癥),或某些藥物的應用(例如,咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制劑,β-腎上腺素能激動劑,腎上腺皮質激素). 2、原發性(良性遺傳性)震
治療肌肉震顫的方法介紹
對強化的生理性震顫的治療取決于其原因.甲狀腺毒癥與酒精戒斷伴發的生理性震顫的強化,在基本病因得到治療后會緩解.對慢性焦慮狀態伴發的震顫,可謹慎使用口服的苯二氮類藥物,每日3~4次(例如地西泮2~10mg,勞拉西泮1~2.5mg,或奧沙西泮10~30mg).但要避免對這類藥物產生依賴性.心得安20
關于肌肉震顫的臨床表現特點
（1）震顫部位：通常從某一側上肢遠端開始，以拇指、食指及中指為主，表現為手指象在搓丸子或數鈔票一樣的運動。然后逐漸擴展到同側下肢和對側肢體，晚期可波及下頜、唇、舌和頭部。在發病早期，患者并不太在意震顫，往往是手指或肢體處于某一特殊體位的時候出現，當變換一下姿勢時消失。以后發展為僅于肢體靜止時出現
關于眼球震顫的疾病介紹
眼球震顫（nystagmus；NY）是一種不自主、有節律性、往返擺動的眼球運動。方向分為水平型、垂直型、旋轉型等,以水平型為常見,通常以快相方向表示眼球震顫方向,快相為代償性恢復注視位的運動。簡稱眼震。常由視覺系統、眼外肌、內耳迷路及中樞神經系統的疾病引起。眼球震顫不是一個獨立的疾病,而是某些疾
特發性震顫的分類
特發性震顫又稱為家族性震顫，約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象，性別分布平衡，一般認為這是常染色體顯性遺傳，在65~70歲前完全外顯，也有報道不完全外顯和散發病例，散發者和有遺傳者臨床特征完全一致，通常認為是同一疾病，但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特征
特發性震顫的分類
特發性震顫又稱為家族性震顫，約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象，性別分布平衡，一般認為這是常染色體顯性遺傳，在65~70歲前完全外顯，也有報道不完全外顯和散發病例，散發者和有遺傳者臨床特征完全一致，通常認為是同一疾病，但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特征
關于手震顫的癥狀基本介紹
手震顫（hand tremor）是一種不由自主的、有節律的抖動，是由肌肉反復收縮和松弛引起。每個人都有不同程度的震顫，稱為生理性震顫，但大多數的震顫太輕微而不被察覺。按照震顫的速度、節律、出現的頻率及其嚴重程度，可將其分類。運動性震顫出現在肌肉活動時，靜止性震顫在肌肉休息時出現，即出現在患者完全
關于手震顫疾病的預防介紹
1.盡量做一些體能鍛煉，如太極拳、廣播操。平時搓搓手，轉動頸部，都有助于促進血液循環。日常生活起居要規律，避免勞累。 2.飲食方面多吃抗動脈硬化的食物，比如蔬菜、水果，芹菜、洋蔥等有降壓抗血脂的作用，多吃五谷雜糧，品種越豐富對病情恢復越好。高脂肪、高熱量、高糖食品要限制，特別是油炸食品應該少吃
關于特發性震顫的預后介紹
特發性震顫發病年齡與預后無關，震顫的嚴重度與死亡率無關。雖然特發性震顫常冠以“良性”，長期或終生處于穩定狀態，但部分嚴重的震顫病人會導致活動困難，減少社會交往活動，最終喪失勞動力，生活自理困難。這種情況一般在起病十余年后發生，發生率隨年齡增長而上升。可能有多達15%的病人因喪失勞動能力提前退休。
關于肌纖維震顫的基本介紹
肌纖維震顫（myokymia）俗稱肉跳。為許多運動單位或一群肌纖維的自發性短暫性搐搦樣收縮。目前認為骨纖維顫搐的產生是因為作用于前角細胞或肌纖維興奮性的營養性影響不一致所致，或是由于運動神經纖維內自發性沖動發放的結果。通常鄰近的肌纖維群交替或間歇發生收縮，表現為肌肉表面的持續波動起伏。此種運動較
關于手震顫的鑒別診斷介紹
運動性震顫出現在肌肉活動時，靜止性震顫在肌肉休息時出現，即出現在患者完全松弛的情況下，這類震顫可以是帕金森病的癥狀之一。意向性震顫是在采取某一姿勢的時候出現。特發性震顫通常開始于兒童期，隨年齡增大而逐漸明顯。 手唇震顫：在急性酒中毒患者中，由于一次大量飲酒，患者表現為一種特殊的興奮狀態，情緒易
肌肉疾病的分類
肌病的分類很不統一。1965年世界神經肌肉病研究協作組在維也納開會準備制定神經肌肉病的國際統一分類。沃爾頓等 4人從神經原性肌病和肌原性肌病兩個方面考慮，提出神經肌肉病應包括脊髓前角細胞、 神經根、 周圍神經、 神經肌肉接頭和肌肉本身的疾病,其分類方案在1967年蒙特利爾國際會議上通過,由世界神
關于撲翼樣震顫的基本介紹
撲翼樣震顫（asterixis）是由于基底節病變及小腦性共濟失調而引起。此種震顫粗大，節律稍慢，通常呈對稱性，累及上肢及下肢，肌張力高低可變。當患者平伸手指及腕關節時，腕關節突然屈曲，然后又迅速伸直，加上震顫多動，類似鳥的翅膀在扇動，故稱撲翼樣震顫。多見于代謝性疾病，如肝豆狀核變性、肝昏迷以及尿
關于特發性震顫的鑒別診斷介紹
特發性震顫與帕金森病的鑒別診斷十分重要。帕金森病多在老年發病．此時期也是特發性震顫的多發年齡，因此許多特發性震顫被誤診為帕金森病。雖然典型的帕金森病具有靜止性震顫、肌強直和運動遲緩的特征，但是病程早期往往缺乏特征性的表現，特別是起病時僅有震顫，尤其是姿位性震顫（這在帕金森病同樣非常多見），這時容
關于意向性震顫的基本介紹
意向性震顫（intentional tremor）出現于隨意運動時，故又稱動作性震顫。常在肢體運動時或開始運動時出現。快達到目標時為明顯。主要見于小腦及其傳出通路的病變，如小腦腫瘤、血管性病變、多發性硬化、彌漫性軸周性腦炎、播散性腦脊髓炎等。與靜止性震顫相比，呈無節律、振幅大、受情緒影響而增強。
簡述特發性震顫的疾病分類
特發性震顫又稱為家族性震顫，約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象，性別分布平衡，一般認為這是常染色體顯性遺傳，在65~70歲前完全外顯，也有報道不完全外顯和散發病例，散發者和有遺傳者臨床特征完全一致，通常認為是同一疾病，但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特征
關于排除特發性震顫的診斷的介紹
（1）與確診標準”相同的排除標準。 （2）原發性直立性震顫（直立時雙下肢有14-18Hz震顫）。 （3）局限性發聲震顫（因臨床無法把單獨累及發聲的特發性震顫與舌咽肌張力障礙和其他發聲器官肌張力障礙導致的言語障礙分開）。 （4）局限性姿位性震顫包括職業性震顫和原發性書寫震顫在內的任務特異性震
關于撲翼樣震顫的鑒別診斷介紹
應與抽搐鑒別： 抽搐是不隨意運動的表現，是神經-肌肉疾病的病理現象，表現為橫紋肌的不隨意收縮。臨床上常見的有如下幾種：驚厥，強直性痙攣，肌陣攣，震顫，舞蹈樣動作，手足徐動，扭轉痙攣，肌束顫動，習慣性抽搐等。
關于撲翼樣震顫的檢查診斷介紹
一、檢查 囑患者將兩臂平舉，當手指分開時，如出現兩上肢向外偏斜，腕和掌指關節有快速而不規則的陣發性鳥翼拍擊樣的屈伸動作，即為撲翼樣震顫體征陽性。 二、診斷 撲翼樣震顫是嚴重肝臟疾病患者發生肝性腦病時表現出來的一個特有的陽性體征，主要出現在肝性腦病患者的昏迷前期和昏睡期，是診斷肝性腦病發生最
關于姿勢性震顫的基本信息介紹
姿勢性震顫（posturaltrema）為身體受累部分主動的保持某種姿時出現的震顫。即在靜止狀態下不出現，只有當患者身體處于某種姿勢的情況下才出現震顫。臨床上常見疾病有： 1.特發性震顫（idiopathictrema）:起病早且常有震顫家族史。姿勢性震顫為本病的唯一癥狀。往往見于手部，影響精
關于靜止性震顫的基本信息介紹
靜止性震顫（statictremor）在肌肉完全松弛的情況下，即安靜狀態下出現的震顫叫靜止性震顫。這種震顫于睡眠時消失，運動時減輕或消失。震顫節律為4～6次/秒，比較有節律。靜止性震顫見于中腦被蓋近結合臂交叉部位病變。 1.震顫麻痹（paralysisagitans）:或稱帕金森氏綜合征（pa
關于肌肉痙攣的鑒別診斷介紹
1.全身強直性抽風 全身肌肉強直，一陣陣抽動，呈角弓反張，即頭后仰，全身向后彎呈弓形，雙眼上翻或凝視，神志不清。 2.局限性抽風 僅局部肌肉抽動，如僅一側肢體抽動，或面肌抽動，或手指、腳趾抽動，或眼球轉動，眼球震顫、眨眼動作、凝視等。大多神志不清。以上抽風的時間可為幾秒鐘或數分鐘，嚴重者達
關于手臂肌肉萎縮的檢查介紹
神經電生理檢查肌電圖(EMG)及神經傳導速度(NCV)對有無神經損傷及損傷的程度有重要參考價值，一般在傷后3周進行檢查。感覺神經動作電位(SNAP)和體感誘發電位(SEP)有助于節前節后損傷的鑒別。節前損傷時SNAP正常(其原因在于后根感覺神經細胞體位于脊髓外部，而損傷恰好發生在其近側即節前，感
關于神經肌肉病變的基本介紹
神經肌肉病變是醫學術語，包括神經源性肌病和肌源性肌病。神經源 性肌病是指下運動神經元的病變，如脊髓 前角細胞、神經根和周圍神經的病變.岈 因炎癥、外傷、腫瘤、中毒、變性及壓迫所致的代謝障礙，以及長期性吸毒等引起。 肌源性肌病主要指在運動終板內和周圍肌肉纖維或肌肉結締組織內因解剖學和生物化學變化
關于手臂肌肉萎縮的基本介紹
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預后截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉，肌電圖呈神經源性損害，病程呈良性，可自行停止。手臂肌肉萎縮：胳膊手臂肌肉有些萎縮，手指有麻木現象。
特發性震顫的分類及發病機制
分類 特發性震顫又稱為家族性震顫，約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象，性別分布平衡，一般認為這是常染色體顯性遺傳，在65~70歲前完全外顯，也有報道不完全外顯和散發病例，散發者和有遺傳者臨床特征完全一致，通常認為是同一疾病，但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的
關于特發性震顫的疾病癥狀介紹
特發性震顫唯一的癥狀就是震顫，偶有報道伴有語調和輕微步態異常。病人通常首先由上肢開始，主要影響上肢，也可以影響頭、腿、軀干、發聲和面部肌肉。表現為姿位性震顫，可同時含有運動性、意向性或靜止性震顫成分。震顫可能在指向目的的運動中加重。震顫的頻率為4~8Hz。起病時頻率為8~12Hz，隨著病程和年齡