咪唑立賓的適應癥
用于抑制腎移植時的排異反應，其效果與硫唑嘌呤相當，而骨髓抑制等不良反應較硫唑嘌呤小。也可用于肝移植和自身免疫性疾病。......閱讀全文
關于地西他賓的基本介紹
地西他濱又稱為5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷、5-氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，通過抑制DNA甲基轉移酶，減少DNA的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發生，為目前已知最強的DNA甲基化特異性抑制劑，屬于S期細胞周期特異性藥物，適用于治療骨髓增生
關于地西他賓的原理介紹
2004年美國FDA批準胞嘧啶類似物5一氮雜胞苷(5一aza—cytidin)用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)， 以后，第二種新藥脫氧雜氮胞苷，又稱地西他濱(5-aza-2 deoxycytidine，DAC)問世。DAC屬S期特異性藥物，與5一氮雜胞苷比較，DAC有其獨特的特性，通過摻入D
甲苯咪唑的檢查方法
A晶型取本品與含A晶型為10%的甲苯咪唑對照品各約25mg,分別加液體石蠟0.3ml,研磨均勻,制成厚度約0.15mm的石蠟糊片,同時制作厚度相同的空白液體石蠟糊片作參比,照紅外分光光度法(通則0402)測定,并調節供試品與對照品在803cm-1波數處的透光率為90%~95%分別記錄620~803c
左旋咪唑的用量用法
驅蛔蟲：成人每日100-200mg，飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲：每日100-200mg，飯后1小時頓服，連服2-3日。治絲蟲病：每日200-300mg，分2-3次飯后服，連服2-3日。癌瘤的輔助治療：1日量150-250mg，連服3日，休息11日，然后再進行下1療程。治療類風
鎳柱上的咪唑
為什么咪唑可以把鎳柱上的組氨酸蛋白洗脫下來?(1) 發布時間：2018-11-09 蛋白純化 分子篩。 隨著分子生物學的發展，越來越多的科研人員熟練掌握了分子生物學的各種試驗技術，并研制成套試劑盒，使基因克隆表達變得越來越容易。但分子生物學的上游工作往往并非是最終目的，分子克隆與表達的
左旋咪唑的用量用法
驅蛔蟲：成人每日100-200mg，飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲：每日100-200mg，飯后1小時頓服，連服2-3日。治絲蟲病：每日200-300mg，分2-3次飯后服，連服2-3日。癌瘤的輔助治療：1日量150-250mg，連服3日，休息11日，然后再進行下1療程。治療類風
回頭看|江西立行立改－立改立成
江西省委書記、省長劉奇日前主持召開第64次省委常委會會議,專題研究中央第四環境保護督察組督察“回頭看”發現的問題和交辦的環境信訪問題邊督邊改工作。 劉奇在會上指出，配合中央環保督察“回頭看”，既是一項重要的生態環境保護任務，更是一項嚴肅的政治任務。各地各部門要進一步認清差距、找準癥結、改進工作
臨床主要免疫抑制劑功能介紹
環孢菌素七十年代后期瑞士的Borel發現了一種從霉菌酵解產物里提取的一種只含11個氨基酸的環形多肽，取名為環孢素（CsA），可以有效地特異性抑制淋巴細胞反應和增生。對T細胞，尤其是TH細胞有較好的選擇性抑制作用，而對其他的免疫細胞的抑制作用則相對較弱，因此在抗器官移植排斥中取得了很好的療效；也用于自
信達生物達攸同和蘇立信)獲批新適應癥!
信達生物制藥（Innovent Biologics）近日宣布，其自主開發的重組抗VEGF人源化單克隆抗體藥物達攸同?（貝伐珠單抗，國際商標: BYVASDA?）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療成人復發性膠質母細胞瘤（GBM），這是一種最常見的原發性腦部惡性腫瘤。 GBM是達
咪唑溶液怎么配置
配置的時候你可以直接使用一個水，然后加點點鹽或者加點點溶液，這樣的話攪拌在一起就可以了，非常的簡單。
咪唑、尿素怎么配
尿素在純化包涵體時用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸緩沖液中，純化可溶性蛋白時不用加尿素。洗雜蛋白時咪唑的濃度一般是20mM。洗脫目的蛋白時咪唑濃度在500mM時能將大部分蛋白都洗脫下來，如果想讓蛋白純度高的話，可以用不同的咪唑濃度，設置成梯度進行洗脫，我們實驗室一般是80mM，100mM，20
咪唑、尿素怎么配
尿素在純化包涵體時用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸緩沖液中，純化可溶性蛋白時不用加尿素。洗雜蛋白時咪唑的濃度一般是20mM。洗脫目的蛋白時咪唑濃度在500mM時能將大部分蛋白都洗脫下來，如果想讓蛋白純度高的話，可以用不同的咪唑濃度，設置成梯度進行洗脫，我們實驗室一般是80mM，100mM，20
分析飲料中的2甲基咪唑和4甲基咪唑含量
一、引言焦糖色素是一種允許使用的著色劑，我國對焦糖色使用量的規定除個別產品外均為按生產需要適量使用，其中規定僅有亞硫酸銨法生產地焦糖色允許使用在碳酸飲料中。而以加氨或其銨鹽制成的焦糖（Ⅲ類氨法焦糖和Ⅳ類亞硫酸銨法焦糖）會產生4-甲基咪唑，并且4-甲基咪唑是一種能夠誘發腫瘤的高水平的化學物質。焦糖色素
簡述地西他賓的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末密度：1.9 g/cm3 熔點：~200 °C (dec.) 沸點：485.8oC at 760 mmHg 閃點：247.6oC 折射率：1.779 穩定性：Stable. May be light or air sensitive. Incompatible
左旋咪唑的基本信息
中文名稱：左旋咪唑英文名稱：levamisoleCAS號：14769-73-4結構式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精確質量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
簡述阿司咪唑的用途
新H1組胺受體拮抗劑.可選擇性作用于組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長.適用于慢性蕁麻疹、枯草熱、季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、過敏性哮喘等的治療. 本品屬新型組胺Hl受體拮抗劑,可選擇性作用組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長,但睡意鎮靜作用弱.用于慢性蕁麻疹
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
左旋咪唑的結構和功能
左旋咪唑（levamisole），分子式為C11H12N2S，是一種合成噻唑類化合物的衍生物，是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。
左旋咪唑的物化性質
密度：1.32g/cm3熔點：230-233oC沸點：344.4oC閃點：162.1oC儲存條件：0-6oC外觀：白色至灰白色結晶粉末
左旋咪唑的基本信息
中文名稱：左旋咪唑英文名稱：levamisoleCAS號：14769-73-4結構式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精確質量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
左旋咪唑的物化性質
密度：1.32g/cm3熔點：230-233oC沸點：344.4oC閃點：162.1oC儲存條件：0-6oC外觀：白色至灰白色結晶粉末
左旋咪唑的不良反應
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。
加速硝基咪唑殘留的檢測
硝基咪唑類藥物在許多國家已被禁用，檢測肉類中的硝基咪唑類藥物殘留就變的尤為重要。本文使用全自動GVS系統處理雞肉樣品，經過自動GPC凈化和固相萃取，以LC-MS分析其中的硝基咪唑類藥物，大大減少和簡化了人工操作步驟。甲硝唑、氯甲基硝唑和苯并咪唑的回收率均在70%~130%之間，RSD均小于6%
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
甲苯咪唑的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集101圖)一致。
甲苯咪唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶岀條件以1%十二烷基硫酸鈉的0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經120分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(0.1g規格);或精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度
甲苯咪唑的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸8m1溶解后,加冰醋酸40ml與醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的C16H13N3O
復方甲苯咪唑片的處方
甲苯咪唑100鹽酸左旋咪唑輔料適量制成1000片
甲硫咪唑片的介紹
甲巰咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性狀為白色或黃白色結晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一種甲狀腺抑制劑，作用較丙巰氧嘧啶強，且起效快而代謝慢，維持時間長。 主要在肝臟代謝，部分與葡萄糖醛酸結合而排泄，可通過胎盤，進入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
甲硫咪唑片的簡介
甲巰咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性狀為白色或黃白色結晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一種甲狀腺抑制劑，作用較丙巰氧嘧啶強，且起效快而代謝慢，維持時間長。 主要在肝臟代謝，部分與葡萄糖醛酸結合而排泄，可通過胎盤，進入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。