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  • 關于間接測熱法的基本信息介紹

    間接測熱法是指測定人體消耗掉的氧氣量和生成的二氧化碳量和排出的尿氮量可以計算出人體所生成的熱能的方法。 由于食物在人體內氧化時,需消耗吸入空氣中的氧,生成二氧化碳,釋放出能量。因此,從測定時用氣袋收集一定時間內受試者的全部呼出氣,分析呼出氣中的含氧量和二氧化碳量,將呼出氣與吸入的空氣對比,即可算出此段時間內機體所消耗的氧量和二氧化碳生成量。同一時間內二氧化碳生成量與氧耗量之比,稱為呼吸商(Respiratory Quo-tient,RQ) [1] 。呼吸商不同,每消耗1L 氧所消耗的糖和脂肪比例不同,因此所產生的熱能也不同。此外,根據尿氮量可以分析出所消耗的蛋白質,得到蛋白食物所產生的熱量,進而可以加總得到總的產熱量。......閱讀全文

    關于水熱法的反應介質性質的介紹

      高溫加壓下水熱反應的特征  1)是重要的離子間的反應加速;  2)水解反應加劇  3)氧化還原電勢明顯變化  高溫高壓下水熱體系水性質  蒸汽壓變高、密度變低、表面張力變低、精度變低、離子積變高  在高溫高壓水熱條件下,常溫下溶于水的物質的反應,也可誘發離子反應活促進反應,反應加劇原因是水的電離

    電極法測電解質中直接法與間接法的區別

    1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度.2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的,ISE法偏高,造成這種差異的原因是:火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度;而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中蛋白

    電極法測電解質中直接法與間接法的區別

    1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度.2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的,ISE法偏高,造成這種差異的原因是:火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度;而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中

    電極法測電解質中直接法與間接法的區別

    1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度. 2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的,ISE法偏高,造成這種差異的原因是:火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度;而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中

    關于水熱法的簡介

      水熱法是19 世紀中葉地質學家模擬自然界成礦作用而開始研究的。1900 年后科學家們建立了水熱合成理論,以后又開始轉向功能材料的研究。目前用水熱法已制備出百余種晶體。水熱法又稱熱液法,屬液相化學法的范疇。是指在密封的壓力容器中,以水為溶劑,在高溫高壓的條件下進行的化學反應。水熱反應依據反應類型的

    熱法磷酸介紹

    以黃磷為原料,經氧化,水化等反應而制取的磷酸稱為熱法磷酸。根據不同的溫度下的P2O5不同的水合反應,可得到正磷酸(簡稱為磷酸)、焦磷酸與偏磷酸等多種,但其中最重要的是正磷酸。與濕法磷酸不同的是,熱法磷酸可以得到純度較高的磷酸,而濕法磷酸則只能得到含有一定雜質的磷酸。

    關于紙色譜法的基本信息介紹

      紙色譜法(filter paper chromatography)指的是把一種溶劑固定在固體的支持物(固定相) 上,由于濾紙纖維對水有較強的親和力,一般能吸附其自身質量22%的水,其中,6%的水以氫鍵與纖維素牢固結合,這些水即稱為固定相。被水飽和的有機相(如正丁醇乙醚水系統) 為流動相。當流動相

    關于薄層色譜法的基本信息介紹

      薄層色譜法是將固定相均勻地涂覆在一塊玻璃板或塑料板上,形成薄層,然后將試樣滴在薄層的一端(即原點),用適宜的展開劑作流動相,借助毛細作用流經薄層,使不同組分隨流動相展開,從而達到分離目的的一種方法。  該方法集中了柱色譜和紙色譜法的優點,克服了兩者的缺點,具有設備簡單、操作方便、分離速度快、效率

    關于庫侖分析法的基本信息介紹

      庫侖分析法創立于1940年左右,其理論基礎就是法拉第電解定律。庫侖分析法是對試樣溶液進行電解,但它不需要稱量電極上析出物的質量,而是通過測量電解過程中所消耗的電量,由法拉第電解定律計算出分析結果。為此,在庫侖分析中,必須保證:電極反應專一,電流效率100%,否則,不能應用此定律。以測量電解過程中

    關于離子色譜法的基本信息介紹

      采用柱色譜技術的一種高效液相色譜法,樣品展開方式采用洗脫法。根據不同的分離方式,離子色譜可以分為高效離子色譜 、離子排斥色譜和流動相離子色譜3類。高效離子色譜法使用低容量的離子交換樹脂,分離機理主要是離子交換。離子排斥色譜法用高容量的樹脂,分離機理主要是利用離子排斥原理。流動相離子色譜用不含離子

    關于薄層層析法的基本信息介紹

      薄層層析法以吸附層析使用最為普遍。常用的吸附劑為硅膠、氧化鋁等。薄層層析和其他層析法一樣,除吸附法外,也可進行分配、離子交換、分子排阻等機理的層析,即將鋪制薄層的材料相應換為涂以固定相的載體、離子交換劑、凝膠等,其操作與吸附法基本相同。

    關于脂質體轉染法的基本信息介紹

      脂質體轉染法是指陽離子脂質體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過靜電作用將DNA分子包裹入內,形成DNA一脂復合體,被表面帶負電荷的細胞膜吸附,再通過膜的融合作用,偶爾也通過直接滲透作用,DNA傳遞進入細胞,形成包涵體或進入溶酶體 其中一小部分DNA能從包涵體內釋放,并進入細胞質中,再進一步進入核

    關于反相色譜法的基本信息介紹

      一般用非極性固定相(如C18、C8);流動相為水或緩沖液,常加入甲醇、乙腈、異丙醇、丙酮、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調節保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現代液相色譜中應用最為廣泛,據統計,它占整個HPLC應用的80%左右。

    關于脈沖極譜法的基本信息介紹

      極譜法的一種,也是目前靈敏度最高的極譜方法。它比方波極譜還要靈敏好幾倍,使用的支持電解質的濃度也比方波極譜低(小至0.02mol/dm3)。脈沖極譜有兩種:常規脈沖極譜和示差脈沖極譜。兩者加電壓的方式有差異,極譜圖形也不同。示差脈沖極增加電壓的方式和方波極譜相似,得到的極譜波也相似。和方波極譜不

    關于間接凝集反應的相關介紹

      間接凝集反應 將可溶性抗原(或抗體)先吸附于一種與免疫無關的、一定大小的顆粒狀載體的表面,然后與相應抗體(或抗原)作用。在有電介質存在的適宜條件下,即可發生凝集,稱為間接凝集反應。用做載體的微球可用天然的微粒性物質,如人(O型)和動物(綿羊、家兔等)的紅細胞、活性炭顆粒或硅酸鋁顆粒等;也可用人工

    關于視神經間接損傷的基本介紹

      視神經間接損傷(indirectinjuriesoftheopticnerve)亦稱外傷性視神經病變,這是臨床上并非少見的視神經損傷。因可導致視力永久喪失而受到臨床醫生關注。視神經間接損傷常為頭面部閉合性損傷所致或為其一部分,尤其是前額部的損傷,據稱是因外傷傳導至視神經骨管引起。典型者為視盤,視

    戰壕熱的基本信息介紹

      戰壕熱又稱五日熱或脛骨熱,是由五日熱立克次體通過人虱媒介而傳播的急性傳染病。臨床以間歇熱型及頭部、關節、骨骼和肌肉等的劇痛為特征。潛伏期為9~30天,有畏寒、發熱、劇烈頭痛、肌肉疼痛、眼球痛、脾臟腫大,部分患者可出現充血性斑丘疹。  本病的病原體為五日熱類立克次體,可在沒有活細胞的人工培養基上和

    間接免疫熒光法的操作步驟介紹

      1、細胞準備與固定  (1)單層生長細胞:取對數生長細胞,用0.25%胰蛋白酶消化,制成單細胞懸液。將細胞接種到預先放置幾張6×22mm蓋玻片的培養瓶或培養皿中,置二氧化碳培養箱培養1-3天,待細胞接近長成單層,取出蓋玻片,進入PBS(0.01 mol/L,pH7.4)洗2次,然后根據實驗目的,

    間接火焰原子吸收法測鋁-標曲根本不成線性

    鋁元素不是很穩定,溶液配制完后應立即實驗;其次,火焰的溫度是否達到?是不是用的笑氣-乙炔?鋁元素原子化溫度需要的相當比較高。最后,配制的溶液濃度如果不準確也可能不能線性。

    間接火焰原子吸收法測鋁-標曲根本不成線性

    鋁元素不是很穩定,溶液配制完后應立即實驗;其次,火焰的溫度是否達到?是不是用的笑氣-乙炔?鋁元素原子化溫度需要的相當比較高。最后,配制的溶液濃度如果不準確也可能不能線性。

    關于液-—-固色譜法的基本信息介紹

      流動相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是:當試樣進入色譜柱時,溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附(未進樣時,所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:  Xm + nSa ====== Xa + n

    關于紅外光譜法的基本信息介紹

      紅外吸收光譜法簡稱紅外光譜法。當一定頻率(能量)的紅外光照射分子時,如果分子中某個基團的振動頻率和外界紅外輻射頻率一致時,光的能量通過分子偶極矩的變化而傳遞給分子,這個基團就吸收一定頻率的紅外光,產生振動躍遷。將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄就得到該試樣的紅外吸收光譜圖,利用光譜圖中吸收峰的波長

    關于正相色譜法的基本信息介紹

      采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相);流動相為相對非極性的疏水性溶劑(烷烴類如正已烷、環已烷),常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物(如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等)。

    關于分配色譜法的基本信息介紹

      這種色譜的流動相和固定相都是液體,樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配,利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離,類似于萃取過程。  一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣

    關于間接凝集反應試驗的介紹

      將可溶性抗原(或抗體)先吸附于一種與免疫無關的、一定大小的 顆粒狀載體的表面,然后與相應抗體(或抗原)作用。在有電介質存在的適宜條件下,即可發生凝集,稱為 間接凝集反應。用做載體的微球可用天然的微粒性物質,如人(O型)和動物(綿羊、家兔等)的紅細胞、活性炭顆粒或硅酸鋁顆粒等;也可用人工合成或天然

    鸚鵡熱的基本信息介紹

      鸚鵡熱又稱鳥熱,是鸚鵡熱衣原體所引起,這些衣原體主要在多種鳥類之間傳播和感染,偶然由帶菌動物傳染給人;最初發現本病多見于玩賞鸚鵡者,故命名為鸚鵡熱。以后發現許多鳥類均可受染本病而感染人類,故認為稱鳥熱更為合適。通常表現為高熱、惡寒、頭痛、肌痛、咳嗽和肺部浸潤性病變等特征。

    間接法測抗體的實驗注意事項

    1)熒光染色后一般在1h內完成觀察,或于4℃保存4h,時間過長 ,會使熒光減弱。2)每次試驗時 ,需設置以下三種對照:① 陽性對照:陽性血清+熒光標記物②?陰性對照:陰性血清+熒光標記物③ 熒光標記物對照:PBS+熒光標記物3. 已知抗原標本片需在操作的各個步驟中,始終保持濕潤,避免干燥。4. 所滴

    間接法測抗體的基本原理

    染色程序分為兩步,第一步,用未知未標記的抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上,在濕盒中37℃保溫30min,使抗原抗體充分結合,然后洗滌,除去未結合的抗體。第二步,加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應,標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結合,從而可

    ELISA測定的常用模式間接法測抗體

    基本方法的操作如下: 1.將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C過夜包被,形成固相抗原,洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗原后,用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉,洗滌去除未結合的部分及雜質。 2.加入含待測抗體的臨床樣本如血清等,溫育一定時間后洗板;此時,待測抗體就會與固陽上特異抗原反應而

    間接法測抗體所需試劑與儀器

    磷酸鹽緩沖鹽水(PBS):0.01mol/L,pH7.4熒光標記的抗人球蛋白抗體:以0.01mol/L,pH7.4的PBS進行稀釋。搪瓷桶三只(內有0.01mol/L,pH7.4的PBS 1500ml)有蓋搪瓷盒一只(內鋪一層浸濕的紗布墊)熒光顯微鏡玻片架濾紙37℃溫箱等。

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