關于噻唑烷二酮的藥物簡介
TZD類并不刺激胰島素分泌，但是增加周圍組織（尤其是胰島素作用的靶組織：骨骼肌、肝臟、脂肪組織）對胰島素的應答反應（敏感性），從而增加肌肉對葡萄糖的利用，減少肝臟內源性葡萄糖的產生，促進脂肪的合成，抑制其分解而使體內代謝紊亂趨于正常，間接達到降糖的療效，并可明顯改善胰島素抵抗（但肝、腎功能需正常），是治療2型糖尿病對于代謝異常綜合癥的新型理想藥物。同時具有良好的耐受性與安全性，因此具有延緩糖尿病進展的潛力和巨大的應用前景。 噻唑烷二酮類藥物的起效時間較其他降血糖藥為慢 [1] 。其起效需要一定的時間，并非短期內就能達到最理想的療效。一般需數周乃至數月才能達到最大作用效果。所以，應用噻唑烷二酮類藥物治療時，還必須達到足夠的療程。只有在足量以及足夠療程的情況下，才能更好地保護β細胞功能，減少心血管危險因素，延緩病情進展。......閱讀全文
關于噻唑烷二酮的藥物簡介
TZD類并不刺激胰島素分泌，但是增加周圍組織（尤其是胰島素作用的靶組織：骨骼肌、肝臟、脂肪組織）對胰島素的應答反應（敏感性），從而增加肌肉對葡萄糖的利用，減少肝臟內源性葡萄糖的產生，促進脂肪的合成，抑制其分解而使體內代謝紊亂趨于正常，間接達到降糖的療效，并可明顯改善胰島素抵抗（但肝、腎功能需正常
關于噻唑烷二酮的簡介
噻唑烷二酮（TZD），口服降糖藥（格列酮類），為胰島素增敏劑，通過增加外周組織對胰島素的敏感性、改善胰島素抵抗而降低血糖，并能改善與胰島素抵抗有關的多種心血管危險因素。該類藥物應用過程中須密切注意肝功能。
簡述噻唑烷二酮使用方法
⑴ 噻唑烷二酮類藥物的作用機制決定其僅在胰島素存在的前提下才可發揮作用，故不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。 ⑵ 使用噻唑烷二酮類藥物前必須常規檢測肝功，對有肝病或肝功能損害者不宜使用。 ⑶ 所有服用噻唑烷二酮類藥物者必須定期監測肝功能，最初一年每2個月復查肝功，以后定期檢查。 ⑷
關于噻唑烷二酮類藥物適應癥介紹
⑴ 2型糖尿病患者。 ⑵ 通過飲食和運動控制不佳的2型糖尿病患者。 ⑶ 單用二甲雙胍或磺脲類藥物控制不佳的2型糖尿病患者。 ⑷單用胰島素控制不佳的2型糖尿病患者。 ⒋噻唑烷二酮類藥物的副作用 肝功能異常，水腫，體重增加，輕中度的貧血。與二甲雙胍合用時貧血的發生率高于單用該品或與磺脲類藥
噻唑烷二酮類藥物禁忌證有哪些？
⑴ 已知對該品或其中成分過敏者禁用。 ⑵ 糖尿病酮癥酸中毒患者禁用。 ⑶ 不宜用于l型糖尿病患者。 ⑷ 水腫患者應慎用本類藥物。 ⑸ 不適用于3、4級心功能障礙患者。噻唑烷二酮類化合物可引起液體潴留，有加重充血性心衰的危險。 ⑹ 有活動性肝臟疾病或血清丙氨酸氨基轉移
關于雄烯二酮的簡介
雄烯二酮的生物活性介于雄性激素很弱的去氫表雄酮和活性很強的雄性激素睪酮之間。雄烯二酮也有激素原的特性，既表現出雄激素的性質，也具備睪酮的雌激素特性。排卵期女性的卵巢均分泌雄烯二酮，絕經后的婦女分泌較少，成年男性的雄烯二酮濃度較同齡女性略低。正常婦女雄烯二酮的分泌量為睪酮的10倍。主要用于診斷裂鏈
孕烷二酮的結構和作用
中文名稱孕烷二酮英文名稱pregnanedione定 義孕二醇的氧化產物。孕酮的主要代謝物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
關于二氫查耳酮的簡介
70多年前,人們首次從柑橘黃烷酮、柚苷和新橙皮苷中獲得具有甜味的二氫查耳酮(Dihydrochalcone)。從此,人們合成了大量的該甜味劑的衍生物,其中有些只是在結構上做了些微小的改變,有些則做了較大的改變。所有這些,都是為了進一步了解其結構與風味的關系,或是為了提高質量和溶解度及降低毒性等。
關于α酮戊二酸的功能簡介
1、三羧酸循環 α-酮戊二酸是微生物三羧酸循環中重要的代謝中間產物，是連接細胞內碳-氮代謝的關鍵節點，在循環中的位置位于異檸檬酸之后以及琥珀酰輔酶A之前。在這一部位，回補反應可以通過自谷氨酸的轉氨基作用產生α-酮戊二酸而達到補充此中間代謝產物的目的，通過谷氨酸脫氫酶作用于谷氨酸也可以達到這一目
聚乙烯吡咯烷酮的簡介
聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)，簡稱PVP，是一種非離子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺類聚合物中最具特色，被研究得最深、最廣泛的精細化學品。已發展成為非離子、陽離子、陰離子3大類，工業級、醫藥級、食品級3種規格，相對分子質量從數千至一百萬以上的均聚物、共聚物和交聯