<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    關于芋螺毒素編碼的概述

    分子生物學研究結果表明,大約有5~10個主要芋螺毒素基因超家族編碼80%以上的芋螺毒素。超家族又分化為結構與功能不同的若干芋螺毒素族,毒素族具有特定的毒理作用靶位,毒素族的各個成員分別專一性的作用于不同類型或亞型靶位分子。芋螺毒素的這種分子多樣性對于芋螺的生存競爭有著重要意義,為了適應此種生態環境,α-芋螺毒素的分子結構不斷進化,其二硫鍵間的loop環節與氨基酸組成發生變異。 [110-113] 每個芋螺毒素均由單一的mRNA編碼,通過核糖體翻譯機制進行生化合成,原始翻譯產物是一種特定的前蛋白原前體化合物,約為70~120AA,包括一個大約20AA的N-端信號肽,一個中間前體段和一個大約10~30AA的成熟毒素段,成熟毒素段常為由C-端編碼的單一拷貝區段,生成的毒素片段可在經過不同程度的翻譯后修飾,許多芋螺毒素是基因多肽產物中高度翻譯后修飾的產物。前蛋白原前體的不同區段的進化速率很不相同,同一超家族的信號肽段是高度保守的,......閱讀全文

    關于芋螺毒素編碼的概述

      分子生物學研究結果表明,大約有5~10個主要芋螺毒素基因超家族編碼80%以上的芋螺毒素。超家族又分化為結構與功能不同的若干芋螺毒素族,毒素族具有特定的毒理作用靶位,毒素族的各個成員分別專一性的作用于不同類型或亞型靶位分子。芋螺毒素的這種分子多樣性對于芋螺的生存競爭有著重要意義,為了適應此種生態環

    概述芋螺毒素的制備

      制備芋螺毒素的方法主要有三種方法。第一種是自天然芋螺毒管中直接提取,此方法獲取量非常少,且由于海洋生態的破壞使得野生芋螺數量急劇減少,該法會進一步加劇芋螺資源惡化,因此靠分離提取獲得大量的芋螺毒素用于研究和生產并不現實,但提取到的少量天然毒液可通過一系列儀器分析手段得到單個毒素肽的氨基酸序列,再

    關于芋螺毒素的簡介

      芋螺是最古老的海洋生物物種之一,最早出現在5500萬年前,屬于腹足綱芋螺科(Conidae),與錐螺科(Turridae)、筍螺科(Terebridae)同屬于芋螺首科(Conoidea),并且同以具有毒液裝置為其特征,但是芋螺科生物毒性最大,種類最多。它們的殼很精巧,花紋美麗且變化多樣。棲息在

    關于芋螺毒素的分類介紹

      根據芋螺毒素作用于生物體內的不同靶位可分為3類:  (1)作用于電壓門控離子通道的CTX,電壓門控離子通道又稱電壓敏感性通道,常以通透離子(如Na+,K+,Ca2+等)命名。  (2)作用于配體門控離子通道的CTX,包括煙堿受體、5-HT3受體、NMDA受體。配體門控通道又稱化學門控通道或遞質依

    概述芋螺毒素的組合作用機制

      芋螺毒素的組合作用機制突出的表現為不同毒理作用之間的協同組合上,亦即以高度組織化的“毒素集團”發揮其功能。已經了解的此種組合作用機制有兩種模式。一種模式稱為“休克+麻痹”作用,如紫芋螺(C.purpurascens)有兩類不同作用的毒素,一類毒素可致被捕食生物立即產生類似電休克式的強直性癱瘓的快

    關于芋螺毒素的協同作用介紹

      芋螺毒液中均存在眾多的不同化學結構的芋螺毒素,但是它們并不是隨機性的化學產物,而是有重要生物意義的不斷進化優化而生成高生物活性肽,在毒理作用上它們之間具有密切的協同作用,在實現其捕食其他生物的過程中,芋螺并不依賴于某一單一毒素的作用,而是依賴于芋螺毒液中各種毒素的組合作用機制來實現。例如,地紋芋

    關于芋螺毒素的翻譯介紹

      芋螺毒素是所發現的翻譯后加工最為復雜的生物多肽。成熟毒素段的高度翻譯后修飾則是芋螺毒素多樣性的另一個重要途徑。蛋白前體中有一個可由翻譯后修飾酶類識別的特殊信號肽段。多種翻譯后修飾過程進一步生成更多新序列的芋螺毒素分子。常見的有谷氨酸γ-羧基化、脯氨酸羥基化、C末端酰胺化,此外還有一些罕見的修飾,

    關于芋螺毒素的命名規則介紹

      芋螺毒素的命名規則如下:1個希臘字母表明藥理學活性,1個或2個字母代表芋螺種屬,1個羅馬數字表示二硫鍵框架編號,1個大寫字母表示其變異體。如σ-GⅧA中,σ指出藥理學活性,G代表地紋芋螺(C.geographus),Ⅷ為二硫鍵骨架,而A為該類肽的第一個毒素。若只有克隆基因獲得的成熟肽序列,就用1

    關于芋螺毒素殘基的影響介紹

      放射性配體結合實驗常用于評價單個氨基酸被替代后的活性。由于Gla比較特殊,首先引起人們的關注。研究發現,Con-G[γ4A]活性完全喪失;Con-G[γ3A]活性較原肽段下降20倍;Con-G[γ10A]、Con-G[γ14A]活性無明顯改變;Con-G[γ7A]對嚙齒類動物和人類神經細胞,活性

    關于芋螺毒素的人工采集介紹

      從芋螺的毒管中可提取少量天然芋螺毒素,大多從野生芋螺的死體毒管中提取。或者引誘活體芋螺刺捕獵物,用乳膠套收集噴射的毒液,可收集到幾微升毒液。為了充足供應芋螺,美國研究人員在農場里嘗試芋螺的養殖,只養了Conuspurpurascens一種,但還不能辨別活芋螺的性別,也未觀察到芋螺的交配行為,這說

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频