溶原性細菌的自發裂解
溶原性細菌正常繁殖時，通常不發生裂解現象，只有極少數(大約10-5)溶原性細菌中的原噬菌體會從宿主染色體上切割下來，進行大量復制，并成熟為噬菌體粒子，進而導致宿主細胞裂解，這種現象稱為溶原性細菌的自發裂解。即少數溶原性細菌中的溫和噬菌體變成了烈性噬菌體。用低劑量的紫外線照射或其他物理、化學方法處理同樣能導致溶原性細菌誘發裂解，使溶原性細菌大量潰溶，釋放出噬菌體粒子。溫和噬菌體這種產生成熟噬菌體顆粒和溶解宿主菌的潛在能力，稱為溶原性( lysogeny)。......閱讀全文
氧化還原性的強弱判定
物質的氧化性是指物質得電子的能力，還原性是指物質失電子的能力。物質氧化性、還原性的強弱取決于物質得失電子的能力（與得失電子的數量無關）。從方程式與元素性質的角度，氧化性與還原性的有無與強弱可用以下幾點判定 ：（1）從元素所處的價態考慮，可初步分析物質所具備的性質（無法分析其強弱）。最高價態——只有氧
抗原性的分析介紹
抗原性指抗原與其所誘導產生的抗體或致敏淋巴細胞特異性結合的能力。抗原性的強弱與抗原分子的大小、化學成分、抗原決定簇的結構、抗原與被免疫動物親緣關系的遠近等有密切關系。通常認為抗原的分子量愈大、化學組成愈復雜、立體結構愈完整以及與被免疫動物的親緣關系愈遠，則抗原性愈強。抗原的物理狀態也對抗原性發生
什么是免疫原性？
免疫原性是指能引起免疫應答的性能，即抗原能刺激特定的免疫細胞，使免疫細胞活化、 增殖、分化，最終產生免疫效應物質抗體和致敏淋巴細胞的特性。抗原的免疫原性，首先決定于其自身的化學特性，但同一種抗原，對不同種動物或同種動物不同個體間其免疫原性強弱，可表現很大差異，因此一種抗原的免疫原性是由其化學性質和宿
免疫原性的定義
免疫原性即指抗原誘導機體發生特異性免疫應答，產生抗體和/或致敏淋巴細胞的能力；免疫反應性是指能與相應的免疫效應物質(抗體或致敏淋巴細胞)在體內外發生特異性結合反應的能力。
抗原的抗原性（一）
? 自發現抗體后，用血清學方法在體外實驗，證明了天然抗原與其相應抗體發生特異性結合，這是一個重要的免疫學現象，稱這種特性為抗原的抗原性。在早期由于尚未建立對蛋白質抗原進行分析的方法，為研究抗原性的化學本質造成了困難。奧地利免疫化學家Landsteiner在本世紀20年代創建了人工結合抗原，并應
物質還原性的判斷方法
化學方程式氧化劑（氧化性）+還原劑（還原性）→還原產物+氧化產物氧化性：氧化劑>氧化產物還原性：還原劑>還原產物這條規則對于任何環境下的任何ΔGCa>Na>Mg>Al>Mn>Zn>Cr>Fe>Ni>Sn>Pb>(H)>Cu>Hg>Ag>Pt>Au金屬陽離子在25℃，pH=0的水溶液中氧化性的順序Li
病原性球菌——葡萄球菌
球菌是細菌中的一大類。對人類有致病性的病原性球菌（Pathogenic coccus）主要引起化膿性炎癥，又稱為化膿性球菌（Pyogenic coccus），其中革蘭氏陽性菌主要包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌；革蘭氏陰性菌包括腦膜炎球菌和淋球菌等。第一節 葡萄球菌葡萄球菌屬（Staphylococc
內溶酶－－細菌對抗生素耐藥問題的解決方案？
如果您曾經有過傷口感染，金黃色葡萄球菌是一種在這過程中出現的常見細菌。 在大多數情況下，感染會自行消失，無需任何治療。 但是，如果感染嚴重，則可能需要使用抗生素來根除細菌。事實上，我們中的許多人不知不覺地在我們的鼻子里藏匿了葡萄球菌，這對于它們而言是一個理想的棲息地，細菌可以在那里大量繁殖，即使我們
生物因素對細菌的影響實驗——噬菌體的特異溶菌現象
實驗方法原理噬菌體有一定的形態結構和嚴格的寄生性，須在活的易感的細菌細胞內增殖。通常能將其裂解，在平板上進行試驗，可出現空斑即噬斑。噬菌體的溶菌作用具有高度的特異性，故可用噬菌體鑒定菌種及菌型。實驗步驟1.? 在瓊脂平皿底上用蠟筆劃兩個直徑2 厘米的圓圈，標明1 ，2。2.? 以接種環分別取菌，在1
高原性心臟病的簡介
高原性心臟病(高心病)[1](High Altitude Heart Disease)以慢性低壓低氧引起的肺動脈高壓為基本特征，并有右心室肥厚或右心功能不全。它是慢性高原病的另一種類型，可分為小兒和成人高原心臟病。本病易發生在3500m以上高原，多為慢性經過，個別初進高原者特別是兒童可以急性或
簡述病原性球菌的抗原結構
葡萄球菌抗原構造復雜，已發現的在30種以上，其化學組成及生物學活性了解的僅少數幾種。 1．葡萄球菌A蛋白（StaphylococcalproteinA,SPA）存在于菌細胞壁的一種表面蛋白，位于菌體表面，與胞壁的粘肽相結合。它與人及多種哺乳動物血清中的lgG的Fc段結合，因而可用含SPA的葡萄
抗原性漂移的過程概述
1）免疫群體中篩選變異體的反應 2）病毒的HA和NA基因突變(mutation) 3）改變了病毒表層的蛋白質和抗原的結構 4）舊的抗體和體內免疫系統無法辨認和消除 5）造成新的疾病, 也可以引起更強的病毒出現
抗原的免疫原性（二）
? 二、宿主因素與免疫原性 免疫原性物質進入機體后能否誘導產生免疫應答，除上述化學基礎外，尚受宿主因素的影響，而且是更要的因素。 （一)異種性 在免疫功能正常條件下，只有異種或同種異體的免疫原性物質才能誘導宿主的正免疫應答，即只有“非已”抗原才能引起正免疫應答。這是由于免疫系統在個體發育過程中
簡述病原性球菌的培養特性
營養要求不高，在普通培養基上生長良好，在含有血液和葡萄糖的培養基中生長更佳，需氧或兼性厭氧，少數專性厭氧。28-38℃均能生長，致病菌最適溫度為37℃，PH為4.5-9.8，最適為7.4。在肉湯培養基中24小時后呈均勻混濁生長，在瓊脂平板上形成圓形凸起，邊緣整齊，表面光滑，濕潤，不透時的菌落。不
非還原性蛋白電泳的作用
你是說的變性和非變性嗎，非變性的因為蛋白存在二級或三級結構，不會嚴格按照分子量跑，對染色也有一定影響，所以會少一些，大小也不對的。
豬瘟病毒病原性(病毒1）
豬瘟病毒病原性 不同品種和年齡的豬，都對豬瘟病毒易感，幼齡豬最為敏感。自然感染的 潛伏 期為3～8天。最初癥狀是沉郁和食欲喪失，體溫升高達41～42℃。高溫常持續至死亡的直前 (此時體溫降至常溫以下)。多數病豬呈現明顯的后肢無力，運動失調。常見結膜炎。病 豬嘔吐，先便秘，后下痢。腹部皮
抗原的免疫原性（一）
? 抗原的免疫原性，首先決定于其自身的化學特性，但同一種抗原，對不同種動物或同種動物不同個體間其免疫原性強弱，可表現很大差異，因此一種抗原的免疫原性是由其化學性質和宿主因素決定的。具有免疫原性的物質稱為免疫原（immunogen)。 一、免疫原性的化學基礎 許多天然物質可誘導免疫應答，其中大分子
簡述P1噬菌體的特點
噬菌的PI一個獨特的特點是那在其他噬菌體期間，溶原性它的染色體沒有被合并到細菌染色體里的溶原性期間和共同地被觀察。 反而， P1在細菌細胞之內獨立地存在，很象a 質粒會。 P1復制品作為90 kilobase(千字節)質粒在生成溶胞素的狀態和相等地被分成入二個新的女兒細胞在法線期間 細胞分裂.
P1噬菌體的特點
噬菌的PI一個獨特的特點是那在其他噬菌體期間，溶原性它的染色體沒有被合并到細菌染色體里的溶原性期間和共同地被觀察。 反而， P1在細菌細胞之內獨立地存在，很象a 質粒會。 P1復制品作為90 kilobase(千字節)質粒在生成溶胞素的狀態和相等地被分成入二個新的女兒細胞在法線期間 細胞分裂.
關于溫和噬菌體的感染過程介紹
這類噬菌體感染它的宿主細菌后，可把它的DNA整合到細菌染色體中，隨著細菌染色體的復制而同時復制。這時不能用任何方法在細菌體內檢出噬菌體顆粒的存在，細菌繼續生存并進行分裂繁殖。這種攜帶噬菌體DNA的細菌叫溶原性細菌。在一般外界條件下，溶原性細菌只有極少數發生裂解性反應。但若環境改變，如在紫外線下，
溫和噬菌體的感染過程
這類噬菌體感染它的宿主細菌后，可把它的DNA整合到細菌染色體中，隨著細菌染色體的復制而同時復制。這時不能用任何方法在細菌體內檢出噬菌體顆粒的存在，細菌繼續生存并進行分裂繁殖。這種攜帶噬菌體DNA的細菌叫溶原性細菌。在一般外界條件下，溶原性細菌只有極少數發生裂解性反應。但若環境改變，如在紫外線下，激發
噬菌體顆粒的分類
噬菌體顆粒在結構上有很大差別，一般可分成三種類型，即無尾部結構的二十面體，有尾部結構的二十面體和線狀體，迄今已知的噬菌體大多數是有尾部結構的二十面體。噬菌體有毒（烈）性噬菌體和溫和噬菌體兩種類型。侵入宿主細胞后，隨即引起宿主細胞裂解的噬菌體稱作毒性噬菌體。毒性噬菌體被看作正常表現的噬菌體。溫和噬菌體
烈性噬菌體（virulent－phage）和溫和噬菌體（temperate－phage）
噬菌體(bacteriaphage or phage)是病毒的一類，結構很簡單，基本上由一個蛋白質外殼包裹著一些核酸組成的。噬菌體的多樣性來自于組成其外殼的蛋白質的種類，以及其染色體的類型和結構的不同。（一）烈性噬菌體（ virulent phage）遺傳學上應用最廣泛的烈性噬菌體是大腸桿菌（ E.
創新系統延長基因電路壽命－最大化溶瘤細菌的抗癌效力
在過去二十年里，合成生物學家已經開發出復雜的基因電路來控制單個細胞的活動，但隨著時間的推移，這種系統不可避免地會由于導致失控突變的進化選擇壓力而失去功能。 現有解決方法包括將重組元件整合到宿主基因組中和使用質粒穩定元件，合成“殺傷開關”或合成氨基酸。雖然穩定元素可以延長作用時間，但是進化將不可
P1噬菌體的概述
溫和噬菌，例如P1，有能力在之內存在 細菌 細胞他們傳染用二別的方法。 在 溶原性P1可能在一個細菌細胞之內存在作為a prophage因為它存在 復制用主人 染色體并且不導致細胞死亡。 二者擇一地，在它 細胞溶解階段， P1可能促進細胞 病勢漸退在成長期間造成寄主細胞死亡。 在溶原性期間新的噬
關于P1噬菌體的基本介紹
溫和噬菌，例如P1，有能力在之內存在 細菌細胞他們傳染用二別的方法。 在 溶原性P1可能在一個細菌細胞之內存在作為a prophage因為它存在 復制用主人 染色體并且不導致細胞死亡。 二者擇一地，在它 細胞溶解階段， P1可能促進細胞 病勢漸退在成長期間造成寄主細胞死亡。 在溶原性期間新的噬菌
肺原性心臟病的診斷
肺心病多數是由慢性胸，肺疾病發展而來，呼吸系統癥狀與循環系統癥狀常交錯出現，在早期很難肯定是否已有心臟病，在無心力衰竭出現以前診斷主要依靠綜合判斷，即收集完整的病史，結合體征，心電圖，X線作出診斷。
肺原性心臟病的癥狀
肺心病從基礎病到肺心病形成，乃至出現右心衰一般需十幾年，甚至更長，由于病程漫長，基礎病變不同，病情輕重不一，又往往伴有多種疾病，使其癥狀不典型，常被掩蓋或與其他疾病混淆，易造成誤診或漏診，本病發展緩慢，臨床上除原有肺，胸疾病的各種癥狀和體征外，主要是逐步出現肺，心功能衰竭以及其他器官損害的征象，
肺原性心臟病的病因
支氣管及肺部病變（85%） 以慢支并發阻塞性肺氣腫引起的慢性阻塞性肺疾病(COPD)最為常見。COPD是老年肺心病最主要的病因，其次為支氣管哮喘，支氣管擴張，重癥肺結核，塵肺，慢性彌漫性肺間質纖維化（包括特發性肺間質纖維化和繼發性肺間質纖維化），肺部放射治療，結節病，過敏性肺泡炎，嗜酸性肉芽腫
膠原性疾病的重要功能
在Lysyl羥化酶反應中形成的羥賴氨酸有2個重要功能： ⑴它是碳水化合物的附著點； ⑵保持膠原分子的穩定性。 因此，Lysyl羥化酶活性缺陷將導致結締組織疾病。Ⅶ型EDS是由于前膠原N端前多肽裂解異常，其中A、B2型是由于COL1A2的突變，從而妨礙了前多肽裂解。EDSⅦC型則未發現有I型