關于整合抑制的基本信息介紹
整合抑制（integrative suppression）指由質粒等整合到染色體后產生的抑制。例如，在高溫條件下開始不具復制啟動能力的大腸桿菌突變型中，當F因子等一類能自主復制的單位（replicon）整合到上述突變型的染色體上之后，即可使原來寄主細胞的復制啟動機能的缺失而外觀上得到回復。這時隨著F因子的復制，在高溫條件下亦可見到大腸桿菌的復制活動。在這種情況下，如果F因子不整合到染色體，只是獨立存在于細胞中，則宿主染色體仍不能復制。這里F因子整合到染色體形成一條連續的DNA分子，是保證復制啟動的必要條件。......閱讀全文
關于整合抑制的基本信息介紹
整合抑制（integrative suppression）指由質粒等整合到染色體后產生的抑制。例如，在高溫條件下開始不具復制啟動能力的大腸桿菌突變型中，當F因子等一類能自主復制的單位（replicon）整合到上述突變型的染色體上之后，即可使原來寄主細胞的復制啟動機能的缺失而外觀上得到回復。這時隨
整合膜蛋白的基本信息介紹
整合膜蛋白（integral membrance protein）：又稱膜內在蛋白，占膜蛋白總量的70%~80%，主要特征為水不溶性，其氨基酸組成疏水性強，也有親水性氨基酸，由疏水性氨基酸組成的部分，深入脂雙層的疏水區，與脂肪酸鏈共價結合，它們可分布在脂雙分子層中或跨越全膜。
關于整合酶的基本介紹
整合酶（Integrase）是幫助逆轉錄病毒把攜帶病毒遺傳信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身攜帶,并且不存在于宿主細胞,所以可以作為抗病毒藥物的一個合適靶標。 研究人員也許找到了對付艾滋病病毒（HIV）的新方法,那就是抑制一種被稱為“整合酶”的HIV酶,研究人員正在試驗一種新的
關于整合酶的技術背景介紹
可溶性表達--由于外源蛋白在表達過程中容易被宿主細胞蛋白酶降解或者形成包涵體,而包涵體體外復性過程往往費時、費力,且不經濟,因此外源蛋白在大腸桿菌或者畢赤酵母中的可溶性表達具有較高的學術價值和經濟價值。 pET-28a--來自Novagen公司出產的產品pET系列,主要特征是 pET-28a
關于整合酶的蛋白背景介紹
人免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）包括HIV-1和HIV-2兩種,其中HIV-2主要分布于非洲西部,而HIV-1則廣泛分布于世界各地,是引起全世界AIDS流行的病原。HIV復制周期中的整合過程是將HIV-1 DNA整合入宿主DNA的過程,也是HIV
關于整合膜蛋白的基本介紹
整合膜蛋白（integral membrance protein）：又稱膜內在蛋白，占膜蛋白總量的70%~80%，主要特征為水不溶性，其氨基酸組成疏水性強，也有親水性氨基酸，由疏水性氨基酸組成的部分，深入脂雙層的疏水區，與脂肪酸鏈共價結合，它們可分布在脂雙分子層中或跨越全膜。
關于整合酶的治療選擇介紹
雖然的聯合用藥是高效的,但由于多重耐藥病毒株的擴散、治療持久性不夠以及長期用現有的抗逆轉錄病毒藥物治療所帶來的副作用等因素,都支持需要增添新的治療選擇。 據估計,在所有接受抗逆轉錄病毒藥物治療的病人中,>78%的患者對一類以上的治療藥物產生耐藥。耐藥性問題在未曾接受過抗逆轉錄病毒治療的患者中也
關于整合酶的醫療機理介紹
在抗艾滋病的機理上,S—1360是通過抑制艾滋病病毒的整合酶來控制病毒對細胞的感染。整合酶、逆轉錄酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染細胞并進行復制所必需的3種酶,現存的所有抗艾滋病藥物都是破壞逆轉錄酶或蛋白酶功能的,對整合酶卻“秋毫不犯”。因此,研制公司稱S－1360實現了一個機理上的突破,它擴大了抗艾
整合酶的基本信息
整合酶（Integrase）是幫助逆轉錄病毒把攜帶病毒遺傳信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身攜帶，并且不存在于宿主細胞，所以可以作為抗病毒藥物的一個合適靶標。
整合酶抑制劑的研究開發
由默克科學家們開發的艾滋病病毒1型（HIV-1）整合酶抑制劑,2003年3月在美國和比利時開始進入臨床I期研究,對象為未曾感染HIV的志愿者。臨床I期研究是人體實驗的最初階段,主要目的是評估研究藥物的安全性、耐受性及藥代動力學（血液中藥物代謝水平）。據美國默克公司感染性疾病與疫苗臨床研究部副總裁
整合酶抑制劑的研究開發
由默克科學家們開發的艾滋病病毒1型（HIV-1）整合酶抑制劑，2003年3月在美國和比利時開始進入臨床I期研究，對象為未曾感染HIV的志愿者。臨床I期研究是人體實驗的最初階段，主要目的是評估研究藥物的安全性、耐受性及藥代動力學（血液中藥物代謝水平）。據美國默克公司感染性疾病與疫苗臨床研究部副總裁Je
關于胰蛋白酶抑制劑的基本信息介紹
蛋白酶抑制劑是能夠與酶結合而降低酶作用底物分解速率的物質。具有蛋白質性質蛋白酶抑制劑廣泛存在，現已從大豆中分離出了兩種具有蛋白質性質的蛋白酶抑制劑：庫尼茲(Kunitz)胰蛋白酶抑制劑和鮑曼一貝爾克(BB)抑制劑。前者分子質量為20～25ku，后者分子質量為8ku 。
關于抑制素的基本介紹
抑制素是糖蛋白激素，由α與β亞單位經過兩個硫鍵相連組成。于1932年，McCullagh在睪丸提取物中發現。抑制素源于睪丸支柱細胞的一種大分子多肽，具有強烈的抑制FSH分泌的作用，但對LH的分泌僅具輕微的抑制作用。抑制素由卵巢顆粒細胞分泌，相對分子質量為32000。抑制素可以反饋抑制垂體前葉促卵
關于皮膚干細胞的整合素的介紹
整合素包括α和β兩種亞基，干細胞高水平表達3種整合素家族：α2βl，α3β1和α5β1。各種整合素作為受體分子與基底膜各種成分的配體結合，是干細胞維持其特性的基本條件，由于表皮干細胞及短暫增殖細胞表面高表達β1整合素，而有絲分裂后細胞及終末分化細胞不表達β1整合素，因而可以用β1整合素的抗體來鑒
關于位點特異性重組的整合介紹
λ噬菌體編碼λ整合酶（integrase）。這個酶能指導噬菌體DNA插入E.coli染色體中。這種插入作用是通過兩個DNA分子的特異位點進行重組，將兩個環狀DNA分子變成一個大環。在噬菌體感染的早期即有大量整合酶產生，故幾乎所有被感染的細胞都發生整合作用。這種作用可用體外模型來進行實驗。用四種成
關于抑制素的試劑運用介紹
一、試劑準備 1.洗液：在100ml濃縮洗液中加入900ml去離子水稀釋。室溫密封情況下可保存1個月。 2.微孔板：選擇實驗所需的板條數。剩余不用的部分隨同干燥劑密封放回原袋。 二、試劑組成 1.包被有抗抑制素bB亞單位抗體的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicroti
關于抑制素的結果計算介紹
1.計算標準品、質控、待測樣本的平均吸光度。 2.使用數據縮減軟件，用線/線或對數/對數圖分析，根據各不同濃度標準品，以濃度（pg/ml）為X軸，所測得的吸光度為Y軸作標準曲線。通過雙孔數據的平均值描繪最佳曲線。 3.在標準曲線上，按質控及待測樣本各自的平均吸光度找到相對應的濃度。
關于細胞凋亡的抑制物介紹
正常活細胞因為核酸酶處于無活性狀態，而不出現DNA斷裂，這是由于核酸酶和抑制物結合在一起，如果抑制物被破壞，核酸酶即可激活，引起DNA片段化（fragmentation）。現知caspase可以裂解這種抑制物而激活核酸酶，因而把這種酶稱為Caspase激活的脫氧核糖核酸酶（caspase-act
關于生長抑制劑的介紹
它能使莖或枝條的細胞分裂和伸長速度減慢，抑制植株及枝條加長生長。主要有以下幾種： b9:又叫必久，b995，阿拉，有抑制生長，促進花芽分化，提高抗寒能力，減少生理病害等作用。 矮壯素(ccc):又叫三西，2-氯乙基三甲基氯化銨（Chlormequat chloride）。純品為白色結晶，易溶
關于整合膜蛋白的簡介
整合膜蛋白（integral memberane protein）：又稱膜內在蛋白，占膜蛋白總量的70%~80%，主要特征為水不溶性，其氨基酸組成疏水性強，也有親水性氨基酸，由疏水性氨基酸組成的部分，深入脂雙層的疏水區，與脂肪酸鏈共價結合，它們可分布在脂雙分子層中或跨越全膜。有的以多酶復合體的形
單胺氧化酶抑制藥的基本信息介紹
單胺氧化酶抑制劑(Monoamine Oxidase Inhibitor,MAOI)是最早發現的抗抑郁劑。一度廣泛應用于精神科。以后發現MAOI與多種藥物合用都有潛在危險。如麻醉性鎮痛藥、擬交感藥、抗高血壓藥等。甚至接受MAOI治療的病人某些食物也不能食用。 盡管MAOI已逐漸被三環抗抑郁藥所
神經氨酸酶抑制劑的基本信息介紹
神經氨酸酶（neuraminidase，NA）是流感病毒顆粒表面的一種由蛋白構成的酶，是病毒復制和擴散所最關鍵的酶。病毒神經氨酸酶抑制劑（Nueraminidase inhibitor ）是繼金剛烷胺和流感疫苗后的一類全新作用機制的流感防治藥，能選擇性地抑制呼吸道病毒表面神經氨酸酶的活性，阻止子
關于細胞凋亡的抑制分子的介紹
迄今為止，人類已發現多種凋亡抑制分子，包括P53，CrmA,IAPs，FLIPs以及Bcl-2家族的凋亡抑制分子。 1)P35和CrmA是廣譜凋亡抑制劑，體外研究結果表明P35以競爭性結合方式與靶分子形成穩定的具有空間位阻效應的復合體并且抑制Caspases活性，同時P53在位點DMQD！G被
新型整合酶抑制劑高通量篩選方法
隨著HIV-1病毒耐藥性的不斷升級，抗艾滋病藥物的研發遠遠滯后，抗HIV-1藥物新靶點的發現和創新藥物的研發已成為燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA與宿主細胞基因組的整合，是HIV病毒復制周期中必需的關鍵酶。人體內無整合酶功能類似物。因此，整合酶是抗艾滋病藥物研發的理想靶點。近年來，北京工業
關于抑制素試劑的運用步驟介紹
1.取出實驗所需板條，并記錄各孔位置。 2.在對應的孔中加入標準品、質控及待測樣本各50ul。 3.每孔加入25ul樣本稀釋液A。 4.每孔加入25ul樣本稀釋液B。 5.封板，以300-400rpm速度震蕩，室溫下過夜（14-18小時）。 6.洗板3次，在吸水紙上拍干。 7.每孔加
關于冷凍加溫抑制癌細胞的介紹
低溫（－40℃以下）和高溫(45℃以上）都可以將癌細胞殺死。因此人們開展了用液氮冷凍治療淺表皮膚癌和某些良性皮膚腫瘤，以及局部加溫治療皮膚癌、四肢癌和膀胱癌。加溫方法有短波、超短波、微波及激光等手段。
關于抑制性T細胞的作用介紹
哥倫比亞大學的Nicole Suciu-Foca及同事們識別出了一類抑制性T細胞，一旦反復暴露于供體組織面前，外周血細胞就可產生這種T細胞。這些抑制性T細胞能誘導抑制性受體 ——稱作免疫球蛋白樣轉錄物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈遞細胞(APCs)上得到表達；這些ILTs使APCs無法激活
關于造血功能抑制藥物的介紹
(1)白消安(馬利蘭)：開始劑量4～6mg/d。最大療效出現在2～4個月之后。約84%患者可望緩解。緩解期可持續1年左右。緩解后如用1～2mg/周維持治療，用藥4周，間歇4周，可將緩解期延長到3年左右。當血小板數≤300×109/L(30萬/mm3)時應予停藥。 (2)苯丁酸氮芥：開始劑量
關于抑制性T細胞的基本介紹
抑制性T細胞 ，又叫TS（suppressor T cell）細胞，能抑制輔助性T細胞(TH)活性,從而間接抑制B細胞的分化和TC殺傷功能,對體液免疫和細胞免疫起負向調節作用的T細胞亞群。 如其功能失常,則免疫反應過強,引起自身免疫性疾病。在TS調節途徑中存在誘導TS細胞 (Tsi)、轉導TS
抑制性受體的基本信息
中文名稱抑制性受體英文名稱inhibitory receptor定 義胞內段含免疫受體酪氨酸抑制模體的一類受體分子。如T細胞表面的CTLA-4和CTLA-1、NK細胞表面的KIR、B細胞表面的CD22和FcγRII-B等，它們啟動的信號轉導可抑制免疫細胞激活。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（