簡述特非那定的藥動學
本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h，以雙相形式下降，血漿半衰期為3.4h和20.3h。維持12h，在肝、肺中濃度較高。本品具有廣泛的首過效應，其羧酸代謝物具有抗組胺活性，代謝迅速、完全，經尿和糞便排泄，哺乳婦女亦可由乳汁排出一部分。......閱讀全文
簡述特非那定的生產方法
α，α-二苯基-4-哌啶基甲醇(107g，0.4mo1)(其制備參見McCarty F J，et a1．J Org Chem，1961，26：4084)、1-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-氯-1-丁酮(105g，0.44mo1)(其制備參見Van de Westerign C，et a
簡述特非那定的物化性質
一、基本信息： 中文名稱：特非那定 中文別名：Α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇；叔哌丁醇； Α-[4-叔丁基苯基]-4-(羥基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇；α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphen
簡述拉米夫定的藥動學
拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1 hr左右達血藥峰濃度cmax 1.1-1.5 μg/mL，生物利用度為80-85%。拉米夫定與食物同時服用，可使Tmax延遲0.25-2.5 hr，cmax下降10-40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容量為1.3
關于特非那定的藥物概況介紹
特非那定，商品名敏迪，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷Hl受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪哇快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經
關于特非那定的基本信息介紹
特非那定1982年首先在英、法、西德上市，1985年美國獲準上市，以后得到迅速推廣，在世界范圍內廣泛使用。自1989年我國揚州制藥廠以試字號上市，其療效已被臨床證實，特非那定被列入國家基本用藥目錄，因安全性好、性價比高, 目前在臨床上被廣泛使用。 新型抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且
簡述甲基鈷胺素的藥動學
口服維生素B12在胃中與胃粘膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12-內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸粘膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸粘膜細胞，再吸收入血液。口服后8~12小時血藥濃度達峰值；肌注40分鐘時，約50%吸收入血液。肌注維生素B12 1mg后，血藥濃度在1
簡述磷酸伯氨喹的藥動學
口服后在腸內吸收快而完全，生物利用度約96%，口服45mg（基質），在1小時內血漿中濃度達峰值，約250mg/L。主要分布在肝組織內，其次為肺、腦和心等組織。T1/2為5.8小時（3.7-7.4小時），大部分在體內代謝，僅1%由尿中排出，一般于24小時內完成。因血中濃度維持不久，故需反復多次服藥
簡述華法林的藥動學論
華法林是一種消旋混合物，由兩種具有光學活性的同分異構體R型和S型等比例構成，通過消化道迅速吸收，具有很高的生物利用度，健康志愿者口服給藥后在體內90分鐘即可達到最大血藥濃度。消旋華法林的半衰期是36～42小時，通過結合血漿蛋白（主要是白蛋白）在體內循環。華法林幾乎完全通過肝臟代謝清除，代謝產物具
藥動學模型
藥動學模型是為了定量研究藥物體內過程的速度規律而建立的模擬數學模型。常用的有房室模型和消除動力學模型。 （一）房室模型 房室（compartment）是由具有相近的藥物轉運速率的器官、組織組合而成。同一房室內各部分的藥物處于動態平衡。房室僅是按藥物轉運動力學特征劃分的抽象模型，并不代表解剖或生理上
藥動學模型
藥動學模型是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！藥動學模型是為了定量研究藥物體內過程的速度規律而建立的模擬數學模型。常用的有房室模型和消除動力學模型。（一）房室模型房室（compartment）是由具有相近的藥物