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    簡述特非那定的生產方法

    α,α-二苯基-4-哌啶基甲醇(107g,0.4mo1)(其制備參見McCarty F J,et a1.J Org Chem,1961,26:4084)、1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-氯-1-丁酮(105g,0.44mo1)(其制備參見Van de Westerign C,et a1.Ind chim beige,1960,25:1073;CA 55:6428b.1961)、碳酸氫鉀(70g,0.7mo1)和0.1g碘化鉀在600ml甲苯中,攪拌回流60h。反應液乘熱過濾,濾液冷卻后和過量的氯化氫乙醚溶液作用。過濾收集產生的沉淀,用甲醇-異丙醇(5:12)重結晶,得78.4g化合物(I),收率24%。 化合物(I)(60g,0.12mo1)溶于1.2 L甲醇,加入氫氧化鉀的甲醇溶液至反應液呈堿性。然后冷至01;,在攪拌下分批加入硼氫化鉀(5g,0.132mo1)。移去冷卻,攪拌1h。在蒸汽浴上減壓濃縮,得到固......閱讀全文

    非那雄胺或增加男性患乳癌風險者 默沙東有生產

      男人也有三千絲煩惱,那就是脫發。然而,如果一直選擇用藥物治療的人需要謹慎了。日前,加拿大衛生部向消費者發出警示,稱用于治療男性脫發和前列腺肥大的藥物非那雄胺可能增加男性患乳癌風險。  非那雄胺或增?男性乳癌風險  脫發多有家族史謹慎選擇?防脫發保健品  作為目前國內唯

    西地那非的藥理作用

    藥理作用西地那非為環磷酸鳥苷(cGMP)特異性5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制藥,是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮(NO))的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶,導致cGMP水平升高,使得海綿體內平滑肌松弛,海綿竇擴張,血液流入而使陰

    簡述偏釩酸鈉的生產方法

      1.燒堿法將五氧化二釩溶解于氫氧化鈉溶液中,經濃縮結晶,即得偏釩酸鈉成品。  2.攪拌下,往10%的碳酸鈉水溶液中慢慢加入理論量的釩酸銨,加熱至沸: 當氨氣不再生成并被趕盡時,添加蒸餾水,使溶液密度為1.25~1.28( 50~60℃時) ,冷卻至20~25℃結晶,結晶用冷水洗滌3~4次,并用無

    簡述蘋果酸的生產方法

      L-蘋果酸的生產方法已由早期的單一的提取法發展到以下幾種方法:提取法、化學合成法、一步發酵法、二步發酵法、固定化酶或細胞轉化法。目前,存在的問題仍是缺少優良生產菌株,在研究選育優良菌株的同時,注重加強提取工藝等相關技術的研究,搞好上下游工程配套技術的研究開發是非常必要的。

    簡述納米氧化硅的生產方法

      化學氣相沉積(CVD)法,又稱熱解法、干法或燃燒法。其原料一般為四氯化硅、氧氣(或空氣)和氫氣,高溫下反應而成。反應式為:SiCl4+ 2H2+ O2—>SiO2+4HCl。空氣和氫氣分別經過加壓、分離、冷卻脫水、硅膠干燥、除塵過濾后送入合成水解爐。將四氯化硅原料送至精餾塔精餾后,在蒸發器中加熱

    簡述利福平的生產方法和用途

      一、生產方法  利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。將利福霉素SV氧化成利福霉素S,再與甲醛、叔丁胺進行甲酰化反應生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用維生素C還原、與1-甲基-4-氨基哌嗪縮合而得利福平。  二、用途  具有廣譜抗菌作用,對革蘭陽性球菌、結核桿菌有良好的抗菌活性,抗菌譜與利福平

    簡述硅酸鈣的生產方法

      1、由氧化鈣和二氧化硅在高溫下煅燒熔融而成。  2、將純石英與碳酸鈣按CaO/SiO2為1∶1(摩爾比)混合,放入鉑坩堝中于1500℃以上充分熔融后,將鉑坩堝在水中急冷。將制得的偏硅酸鈣玻璃體放入鉑坩堝中,加熱至800~1000℃,即開始結晶而生成β-CaSiO3。  3、利用α-CaSiO3的

    非索非那丁在哮喘病治療中的作用

      1、直接拮抗H1受體的作用;  2、對粘附分子的活性:研究發現非索非那丁通過抑制粘附分子的表達和趨化因子的活性來減少氣道內炎性細胞的聚集和浸潤,可以顯著減少體內ICAM-1的表達,從而抑制炎性細胞向炎癥組織的趨化,即使藥物濃度低至10~10mol/L,也可顯著降低從季節性變應性鼻炎患者鼻上皮細胞

    簡述葡糖淀粉酶的生產方法

      按FAO/WHO 1999年規定,可由以下各種微生物中的一種受控發酵后從培養基中分離而得:巨大芽孢桿菌米曲霉變種,嗜熱脂肪芽孢桿菌;枯草芽孢桿菌。本酶主要來自枯草桿菌、微生物細菌和曲霉。常采用枯草芽孢桿菌BF7658作為生產菌,以黃豆餅粉(4%~6%)、玉米粉(4%~10%)及一些無機鹽為培養基

    簡述西咪替丁的生產方法

      中間體(I)和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽,在溴化氫存在下反應,然后用碳酸鉀中和得到化合物(Ⅱ)。接著和相應的硫脲反應,得到西咪替丁 2.4-羥甲基-5-甲基-1H-咪唑鹽酸鹽和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽,在溴化氫存在下反應,再用碳酸鉀中和,得到的化合物和相應的硫脲反應,得到西咪替丁。

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