簡述酮康唑的用途
酮康唑為咪唑類抗真菌藥，其作用機制為抑制真菌細胞膜麥角甾醇的生物合成，影響細胞膜的通透性，抑制其生長。酮康唑可用于治療淺表和深部真菌病，如皮膚和指甲癬、陰道白色念珠菌病、胃腸真菌感染等，以及由白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。......閱讀全文
簡述酮康唑的用途
酮康唑為咪唑類抗真菌藥，其作用機制為抑制真菌細胞膜麥角甾醇的生物合成，影響細胞膜的通透性，抑制其生長。酮康唑可用于治療淺表和深部真菌病，如皮膚和指甲癬、陰道白色念珠菌病、胃腸真菌感染等，以及由白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。
簡述酮康唑有關物質的檢查
取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中含0.05mg的溶液，作為對照溶液；另取酮康唑對照品、鹽酸洛哌丁胺對照品各5mg，置同一100mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（
簡述酮康唑的藥理作用
該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生
簡述酮康唑的物化性質
外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.38g/cm3 熔點：146°C 沸點：753.4oC at 760 mmHg 閃點：409.4oC 折射率：-10.5 ° (C=0.4, CHCl3) 溶解性：不溶于水 穩定性：在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定 儲存條件：
酮康唑的用法用量介紹
一般感染的用量：1日200mg，頓服，在餐間服用吸收最好。直至癥狀消失，微生物培養結果陰性為止。通常療程：真菌性口炎10日；皮膚和毛發真菌病1～2個月；曲菌病和全身白色念珠菌病1～2個月；類球孢子菌病和組織胞漿菌病2～6個月；球孢子菌病、甲癬和慢性粘膜皮膚白色念珠菌病可長達6～12個月。當療效不
酮康唑的藥理作用
?藥理作用該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固
使用酮康唑的不良反應
肝毒性：該品可引起血清氨基轉移酶（AST、ALT）升高，屬可逆性。偶有發生嚴重肝毒性者，主要為肝細胞型，發生率約為0.01%，臨床表現為黃疸、尿色深、糞色白、異常乏力等，通常停藥后可恢復，但也有死亡病例；兒童中亦有肝炎病例發生。 胃腸道反應：如惡心、嘔吐及納差等較為常見。 按一日1次，一次0
關于酮康唑的生產方法介紹
將2.4份1-乙酰基-4-(4-羥基苯)哌嗪、0.4份78%氫化鈉、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃攪拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基甲基甲磺酸鹽，在100℃攪拌過夜。反應生成物經后處理得到3.2份酮康唑。
口服酮康唑：叫停為何“遲到”
回放： 6月30日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布通知稱，由于酮康唑（一種咪唑類廣譜抗真菌藥）口服制劑存在嚴重肝毒性不良反應，即日起停止生產銷售使用。 疑問： 口服酮康唑問題多多，同時也有更好的替代品，禁令為何仍姍姍來遲？對一種逐漸淡出人們視野的藥物頒布禁令有無必要？另一方面，這
簡述依那普利的用途
血管緊張素轉化酶抑制劑（ACE-I），是繼卡托普利之后世界上第2個上市的ACE-I。治療高血壓的作用和卡托普利相似，但比卡托普利強，作用緩慢而持久。和卡托普利一樣，和利尿藥雙氫氯噻嗪配成復方，療效一般可提高15%-30%。用于原發性、腎性高血壓、腎血管性高血壓、惡性高血壓等，還適用于充血性心力衰