關于西沙必利的鑒別方法介紹
(1) 取本品的細粉適量（約相當于無水西沙必利20mg），加丙酮4mL， 振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取一水西沙必利對照品適量，加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μL；分別點于同一Whatman Kc-18F反相薄板層上，以甲醇-水-乙腈-濃氨溶液（60:25:15:1）為展開劑， 展開后，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。 (2) 取含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄 Ⅳ A），在240～340nm的波長范圍內測定，供試品溶液與對照品溶液的吸收光譜應一致。......閱讀全文
關于西沙必利的鑒別方法介紹
(1) 取本品的細粉適量（約相當于無水西沙必利20mg），加丙酮4mL， 振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取一水西沙必利對照品適量，加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μL；分別點于同一Wh
關于西沙必利的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細、精密稱取適量（約相當于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液80mL，振搖30分鐘，加甲醇40mL，振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
西沙必利的相關檢查介紹
1、含量均勻度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg規格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L鹽酸溶液適量。振搖30分鐘后，加甲醇40mL（5mg規格加甲醇20mL）， 振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液， 精密量取續濾液25mL，置50mL量
關于西沙必利的藥物過量的基本介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒（小于1歲）禁用。如誤服過量時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例
關于西沙必利的藥動力學介紹
1、口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達血藥峰濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 2、口服給藥的絕對生物利用度約40%。血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 3、在穩定狀態下，口服5m
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
簡述西沙必利的用途
1、胃腸動力藥，能加強并協調胃腸道運動，防止食物的滯留及反流，因而有止吐效果。 2、還有強安定作用，可作為精神病的治療。無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用，因而無相應的副作用。 3、用于胃輕癱、胃-食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。
簡述西沙必利的用法用量
口服，成人根據病情一日總量15～40mg，分2～4次。 （1）病情一般：一次5mg，一日3次。 （2）病情嚴重：(胃輕癱、食管炎、頑固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寢前。 （3）食管炎的維持治療：一次10mg，
使用西沙必利的注意事項
1、用藥過程中應注意檢測心電圖。 2、因胃腸道運動增加可造成危害的病人，必須慎用。 3、有猝死的家庭史，要權衡利弊謹慎使用本品。 4、QTc間期大于450毫秒的病人或電解質紊亂的病人，不應使用本品。 5、本品不影響精神運動性功能，不引起鎮靜和嗜睡。然而，本品可加速中樞神經系統抑制劑的吸收
簡述西沙必利的適應癥
全胃腸促動力藥。主要用于功能性消化不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽，飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療。
概述西沙必利的藥理毒理內容
1、動物： (1) 在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。 (2) 在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。 (3) 作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理
簡述西沙必利的物化性質
一、基本信息 中文名稱：西沙必利 英文名稱：cisapride CAS號：81098-60-4 MDL號：MFCD03305346 EINECS號：279-689-7 RTECS號：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精確質量：465
使用西沙必利的不良反應有哪些？
1、因本品的藥理活性，可能發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉。 發生腹部痙攣時，可減半劑量；當嬰幼兒用藥后若發生腹瀉，應酌減劑量。 2、偶有過敏反應包括紅疹、瘙癢、蕁麻疹、支氣管痙攣，輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。 3、極少數心率失常的報道，包括室性心動過速、室顫、尖端扭轉型室
關于莫沙必利的藥物說明介紹
一、藥物相互作用 與抗膽堿藥（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用，可能會減弱本藥的作用。 二、給藥說明 1.服用本藥一段時間（通常為2周）后，如功能性消化道癥狀無改善，應停藥。 2.與抗膽堿藥合用時，應有一定的間隔時間。 3.與可延長QT間期的藥物（如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
關于莫沙必利的基本信息介紹
莫沙必利是一種藥品，本藥為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動藥，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。 本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力，故不會引起錐體
關于莫沙必利的注意事項介紹
1.禁忌癥 （1）對本藥過敏者。（2）胃腸道出血、穿孔者。（3）腸梗阻患者。 2.慎用 （1）青少年。（2）肝、腎功能不全者。（3）有心力衰竭、傳導阻滯、室性心律失常、心肌缺血等心臟病史者（國外資料）。（4）電解質紊亂者（尤其是低鉀血癥）（國外資料）。 3.藥物對兒童的影響 兒童用藥
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
關于伊托必利的注意事項介紹
（1）本品可增強乙酰膽堿作用，尤其老年患者易出現不良反應，使用時應予注意。藥物過量出現乙酰膽堿作用亢進癥狀，視覺模糊，腹痛、腹瀉、嚴重可出現低血鉀，呼吸短促，喘鳴，胸悶，唾液和支氣管分泌增多等。可用適量阿托品解救。 （2）孕婦及哺乳婦女、高齡患者慎用，兒童不宜使用。
關于枸櫞酸莫沙必利片的成分介紹
本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。 化學名稱：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽二水合物。 分子式：C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05
關于莫沙必利的藥理作用
口服后吸收迅速，在胃腸道及肝、腎局部組織中濃度較高，血漿中次之，腦內幾乎沒有分布。健康受試者服用本藥5mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）為0.8小時，血藥濃度峰值（Cmax）為30.7ng/ml，半衰期為2小時，曲線下面積（AUC）為67（ng·h）/ml，表觀分布容積（Vd）為3.5L/kg，
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理介紹
本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引
使用莫沙必利的不良反應介紹
1.服用本藥后，主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。 2.此外，尚可出現心電圖的異常改變。 3.動物生殖毒性研究表明，本藥無明顯致畸作用，也無致突變作用。 [國外不良反應參考] 1.心血管系統 個案報道，一例68歲的男性患者使用本藥（一日15mg）2
關于枸櫞酸莫沙必利片的簡介
枸櫞酸莫沙必利片，本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
利必通的結構和組成
化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪化學結構式：分子式 C9H7N5Cl2分子量 256.09
利必通的生理功能
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1.簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。兩歲以上兒童及成人的添加療
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學介紹
本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為
簡述莫沙必利的臨床應用
1.用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀。 2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及胃部分切除患者的胃功能障礙。
使用伊托必利的不良反應
消化系統偶可出現腹瀉，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神經精神系統偶見頭痛，睡眠障礙等。血液系統偶見白細胞減少(確認應停藥)。過敏癥狀：皮疹、發熱，瘙癢等。偶出現血尿素氮，肌酐值升高。也可見背部疼痛，疲乏，手指發麻，手抖等。
關于敏必治的鑒別測定介紹
1、鑒別 （1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》24