本尼迪克特試劑的鑒定方法
首先，將需測試的樣本溶解于水中，加入少量的班氏試劑，搖勻后將此混合物在沸水中加熱。反應時間約為3分鐘。如果測試樣本是還原糖，混合物中會形成紅黃色的沉淀物。這是因為還原糖會將硫酸銅中的二價銅離子(Cu2+)還原成一價亞銅離子(Cu+)，并以氧化亞銅(Cu2O)的形式沉淀出來。如果溶液中還原糖含量較低，產生的氧化亞銅便會相應減少，因此試驗后可能只會出現綠色、混濁的黃色或橙色沉淀物。鑒定還原性糖過程1 取一支試管，注入2mL待測樣品2 向試管內注入2mL本尼迪克試劑3 將這支試管放進盛有開水的大燒杯中，用酒精燈加熱煮沸2分鐘左右。4 觀察溶液顏色結果非還原性糖如蔗糖，淀粉，纖維素等呈陰性還原性糖如葡萄糖，果糖，半乳糖等呈陽性......閱讀全文
本尼迪克特試劑的鑒定方法
首先，將需測試的樣本溶解于水中，加入少量的班氏試劑，搖勻后將此混合物在沸水中加熱。反應時間約為3分鐘。如果測試樣本是還原糖，混合物中會形成紅黃色的沉淀物。這是因為還原糖會將硫酸銅中的二價銅離子(Cu2+)還原成一價亞銅離子(Cu+)，并以氧化亞銅(Cu2O)的形式沉淀出來。如果溶液中還原糖含量較低，
本尼迪克特試劑的還原性驗證
一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖則大多因為半縮醛羥基的存在。還原后，自己會變成糖酸。如葡萄糖就會變成葡萄糖酸。 如該糖是一酮糖，酮基就會斷裂，分解成兩個較小的分子，如果糖。?除蔗糖外，所有單糖及雙糖在本尼迪克特試驗中呈陽性反應，所以所有單糖及雙糖都具有還原性。但有時果糖可
本尼迪克特試劑與斐林試劑的區別
（1）其配方與斐林試劑不一樣，其配方為：①400mL水中加85g檸檬酸鈉和50g無水碳酸鈉；②50mL加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅。制成溶液；③把溶液倒入檸檬酸鈉-碳酸鈉溶液中，邊加邊攪，如產生沉淀可濾去。（2）其反應原理與斐林試劑略有差別。利用斐林試劑鑒定時，斐林試劑甲和斐林試劑乙直接反應生成
曲尼司特的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加熱水50ml與硝酸1m1,置水浴上加熱5分鐘,并充分振搖,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶
曲尼司特的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在333nm的波
曲尼司特的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,加新沸放冷的水10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色且30秒鐘內不褪色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.73mg的C18 H17 NO
曲尼司特片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.8)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘150轉,依法操作,經25分鐘時取樣供試品溶液取溶出液5ml,濾過,精密量取續濾液1ml,置25ml量瓶中,加無水乙醇0.5ml,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品
曲尼司特膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于曲尼司特omg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,孜冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條
曲尼司特的類別和貯藏方法
類別抗過敏藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲尼司特的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在333nm
曲尼司特片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼司特
曲尼司特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液約50ml,振搖5分鐘,用0.01mol/I氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m
曲尼司特膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,在33nm的波長處有最大吸收,在263nm的波
曲尼司特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲
治療尼曼匹克病的方法介紹
無特效療法,以對癥治療為主。 1.抗氧化劑 維生素C、E或丁羥基二苯乙烯,可阻止神經鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用,減少脂褐素和自由基形成。 2.脾切除 適于非神經型、有脾功能亢進者。 3.胚胎肝移植 已有成功的報道。
曲尼司特的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至
曲尼司特片的類別和貯藏方法
類別同曲尼司特。規格0.1g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲尼司特片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼
曲尼司特膠囊的類別及貯藏方法
類別同曲尼司特。規格0.1g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲尼司特膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,在33nm的波長處有最大吸收,在263nm
曲尼司特膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于曲尼司特5omg),加N,N-二甲基甲酰胺8ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過。取濾液2ml,滴加高錳酸鉀試液數滴,振紫紅色即消失。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光復法(通則0401)測定,
曲尼司特片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加
頭孢地尼藥品中雜質快速自動鑒定方法
簡介頭孢地尼（Cefdinir）屬第3代頭孢，日本藤澤藥品工業公司原研，1991年首次在日本上市，商品名Cefzon。1997年12月在美國上市，2001年國產頭孢地尼獲準在中國上市。該品具有抗菌譜廣、抗菌作用強、臨床療效高、毒性低、過敏反應少、方便使用等特點。近年來，國內已準備開發其仿制藥。但如今
教您ELISA試劑盒鑒定方法
鑒別方法：Ⅰ：利用干擾實驗即可辨別elisa試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：（1）將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液（2）37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體（3）后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復
曲尼司特的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗過敏藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑(1)曲尼司特片(2)曲尼司特膠囊
尼曼匹克病的簡介
尼曼匹克氏病的特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發病較多，其發病率高達1/25000。至少有五種類型。
尼曼匹克病的診斷
1、肝脾腫大。 2、有或無神經系統損害或眼底櫻桃紅斑。 3、外周圍血淋巴細胞和單核細胞漿有空泡。 4、骨髓可找到泡沫細胞。 5、X線肺部呈粟粒樣或網狀浸潤。 6、有條件可作神經鞘磷脂酶活性測定，悄神經鞘磷脂排泄量、肝、脾或淋巴結活栓證實。對原因不明的肝脾腫大患兒，不論是否伴有神經系統癥
玉米種子純度鑒定試劑配制方法
一、 電極緩沖液 稱取甘氨酸6.00g，倒入2000ml燒杯中，加入約1800ml去離子水溶解，用2.0ml左右乳酸調至pH3.3，加去離子水定容至2000 ml，混勻。 二、 樣品提取液 稱取氯化鈉5.80g，蔗糖200g，甲基綠0.15g，倒入1000ml燒杯中，加去離子水約800ml溶解，加熱
克倫特羅試劑
一、概要 克倫特羅（Clenbuterol）屬于β-興奮劑，因為該藥可以提高瘦肉率，減少脂肪沉積和促進動物生長，被一些畜牧養殖企業作為養殖促進劑非法使用。人食用了飼喂克倫特羅作為添加劑的動物所產生的畜產品后，殘留的克倫特羅可導致人體肌肉震顫、心悸、神經過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發燒、
克倫特羅試劑
一、概要 克倫特羅（Clenbuterol）屬于β-興奮劑，因為該藥可以提高瘦肉率，減少脂肪沉積和促進動物生長，被一些畜牧養殖企業作為養殖促進劑非法使用。人食用了飼喂克倫特羅作為添加劑的動物所產生的畜產品后，殘留的克倫特羅可導致人體肌肉震顫、心悸、神經過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發燒、