關于維生素D2藥物分析的試樣制備
1. 稱取供試品 取本品25mg，精密稱定，置100mL棕色量瓶中。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取維生素D2對照品和維生素D3對照品25mg，置100mL棕色量瓶中，加異辛烷80mL，避免加熱，超聲處理1分鐘使完全溶解，并加異辛烷至刻度，搖勻，沖氮密塞，避光，0℃以下保存。 3. 內標溶液的制備 取鄰苯二甲酸二甲酯25mg，置25mL量瓶中，加正己烷溶解并稀釋至刻度，即得。 4. 供試品溶液的制備 上述供試品加三甲基戊烷80mL，避免加熱，用超聲處理1分鐘使溶解，加三甲基戊烷稀釋至刻度，搖勻，精密量取上述溶液與內標溶液各5mL，置50mL棕色量瓶中，加正己烷至刻度，搖勻，即得供試品溶液。 注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。......閱讀全文
關于維生素D2藥物分析的試樣制備
1. 稱取供試品 取本品25mg，精密稱定，置100mL棕色量瓶中。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取維生素D2對照品和維生素D3對照品25mg，置100mL棕色量瓶中，加異辛烷80mL，避免加熱，超聲處理1分鐘使完全溶解，并加異辛烷至刻度，搖勻，沖氮密塞，避光，0℃以下保存。 3. 內
關于氟康唑藥物分析的試樣制備介紹
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
關于丙戊酸鈉藥物分析的試樣制備介紹
1. 鹽酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取鹽酸9.0mL，加水適量使成1000mL，搖勻，得0.1mol/L鹽酸滴定液。 標定：取在270~300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約0.15g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色
關于乙琥胺藥物分析的試樣制備介紹
1. 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺100mL使溶解。 2.甲醇鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷卻的容器中，分次加入新切的金屬鈉2.5g，完全溶解后，加無水苯（含水量0.02%以下）適量，使成1000mL，搖勻。
關于維生素D2的需求分析
維生素D2的世界消耗量是1800噸/年，其中70%－80%用于飼料添加劑。中國人口眾多，兒童大部分缺鈣，因此佝僂病的發病率很高，而老年骨質疏松病的得病率高于發達國家2倍以上。因此，僅兒童和老年人每年對維生素D2的正常需求就達到數十噸。隨著人們生活水平的提高，中國人民對保健品的需求日益增大，渴望通
關于維生素K1測定實驗的試樣制備
1、稱取供試品 取本品20mg，精密稱定，置50mL量瓶中。 2、對照品溶液的制備 精密稱取維生素K1對照品適量，與供試品同法配制。 3、內標溶液的制備 取苯甲酸膽甾酯37.5mg，置25mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，即得。 4、供試品溶液的制備
甲砜霉素藥物分析實驗試樣制備介紹
1. 對照品溶液的制備 精密稱取甲砜霉素對照品0.1g，置100mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。 ⒉ 供試品溶液的制備 取供試品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于甲砜霉素0.1g），置100
關于呋塞米的實驗分析試樣制備介紹
1、麝香草酚藍指示液 取麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液4.3mL使溶解，再加水稀釋至200mL。 2、甲酚紅指示液 取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3mL溶解，再加水稀釋至100mL。 3、氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉
關于維生素D2的基本介紹
維生素D2，化學名為麥角鈣化醇（Ergocalciferol），是甾體在光化學作用下發生化學鍵斷裂所形成的開環甾體，特別是可以通過紫外線和麥角固醇作用下產生。早期制備的麥角鈣化醇也被稱為Viosterol。根據美國2011年的診斷指南，麥角鈣化醇也許可以作為飲食補充劑來補充維生素D，麥角鈣化醇和
簡述維生素D2的藥物相互作用
1、制酸藥中的鎂劑與維生素D同用，特別對慢性腎功能衰竭病人可引起高鎂血癥。 2、巴比妥、苯妥英鈉、抗驚厥藥、撲米酮等可降低維生素D2的效應，長期服用抗驚厥藥時應補給維生素D以防骨軟化癥。 3、降鈣素與維生素D同用可抵消前者對高鈣血癥的療效。 4、大劑量鈣劑或利尿藥與常用量維生素D同用，有發
關于維生素D2的生產方法介紹
1.將麥角甾醇溶于乙醇中，在紫外光照射下開環，將反應液減壓濃縮，冷凍，過濾。濾液氮，減壓濃縮至干，得維生素D2粗油，經精制得成品。 2.維生素D2自然存在于肝、奶和蛋黃中，工業上常從植物油或酵母中提取人體不能吸收的麥角鈣醇，溶于氯仿或環己烷，用紫外線照射轉化成維生素D2。 3.由啤酒酵母、香
關于維生素D2的藥理毒理介紹
該品為維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷，提高血鈣、血磷濃度，協同甲狀旁腺激素（PTH）、降鈣素（CT），促進舊骨釋放磷酸鈣，維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉著于新骨形成部位，使枸櫞酸鹽在骨中沉積，促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2
概述維生素D2片的藥物相互作用
1．制酸藥中的鎂劑與維生素D同用，特別對慢性腎功能衰竭病人可引起高鎂血癥。 2．巴比妥、苯妥英鈉、抗驚厥藥、撲米酮等可降低維生素D2的效應，因此長期服用抗驚厥藥時應補給維生素D，以防止骨軟化癥。 3．降鈣素與維生素D同用可抵消前者對高鈣血癥的療效。 4．大劑量鈣劑或利尿藥與常用量維生素D同
維生素D2
性狀本品為無色針狀結晶或白色結晶性粉末;無臭遇光或空氣均易變質本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在植物油中略溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+102.5°至+107.5°(應于容器開啟
關于酮洛芬的試樣制備介紹
1.氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的
關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹
一、方法名稱 磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。 該方法適用于磺胺甲惡唑。 三、方法原理 供試品用鹽酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液滴定，計算磺胺甲惡唑含量。 四、試劑 1、水 2、鹽酸溶液（1→2） 3
關于維生素D2有關物質的檢查介紹
取本品約25mg，置100ml棕色量瓶中，加異辛烷80ml，避免加熱，超聲處理1分鐘使完全溶解，放冷，用異辛烷稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml棕色量瓶中，用異辛烷稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液100μl注入液相色譜儀，調節檢測靈
關于維生素D2的不良反應介紹
1、便秘、腹瀉、持續性頭痛、食欲減退、口內有金屬味、惡心嘔吐、口渴、疲乏、無力。 2、骨痛、尿混濁、驚厥、高血壓、眼對光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神異常、皮膚瘙癢、肌痛、嚴重腹痛（有時誤診為胰腺炎）、夜間多尿、體重下降。 3、短期內攝入大劑量或長期服用超劑量維生素D2，可導致嚴重中毒反
關于維生素D2片的用法用量介紹
1．維生素D依賴性佝僂病：成人口服每日0.25～1.5mg(1～6萬單位)最高量每日12.5mg(50萬單位)。小兒每日0.075～0.25mg(3000～1萬單位)，最高量每日1.25mg(5萬單位)。 2．家族性低磷血癥：成人口服每日1.25～2.5mg(5～10萬單位). 3．甲狀旁腺
金相試樣的制備
金相試樣的制備：金相試樣的制備主要包括取樣及磨制，如果取樣的部位不具備典型性和代表性，其檢查結果將得不到正確的結論，而且會造成錯誤的判斷。所以對試樣一定要根據試驗的目的，選擇有代表性的部位切取。（1）縱向取樣主要檢驗內容為：鋼中非金屬夾雜物的性質、數量、大小及形狀；觀察變形的晶粒拉長程度；測定碳化物
金相試樣制備的金相試樣的鑲嵌
適用于對不是整形、不易于拿的微小金相試樣進行熱固性塑料壓制，如線材、細小管材、薄板、錘擊碎塊等。在磨光時不易握持，用鑲嵌方法鑲成標準大小的試塊，然后進行切割、拋光等。常用的鑲嵌法有低熔點合金鑲嵌法、塑料鑲嵌法。實驗室金相試樣制備過程大概如下：正確地檢驗和分析金屬的顯微組織必須具備優良的金相樣品。制備
關于維生素D2的適應癥的介紹
1、用于維生素D缺乏癥的預防與治療。如：絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病（肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸）、小腸疾病（脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉）、胃切除等。 2、用于慢性低鈣血癥、低磷血癥、佝僂病及伴有慢性腎功能不全的骨軟化癥、家族性低磷血癥及甲狀旁腺功能
紅外碳硫分析儀分析試樣的制備
紅外法分析一般以?紅外碳硫儀?分析碳硫為主。分析樣品的制備方法與規定，按照化學分析用樣品的方法與規定制取。試樣采取與制備時硬注意事項取樣的長柄應保持潔凈，注意敲掉上面的氧化鐵，否則，可能使試樣中碳被氧化，影響碳的測定；取鐵水試樣時先扒開爐渣，鐵勺伸到鐵水中層以下舀取；鋼水試樣要攪勻后舀取，試樣倒入模
關于美克洛嗪的試樣制備介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙
關于維生素D2片的基本信息介紹
一、性狀：本品為糖衣片，除去包衣后呈白色。 二、成份 ：本品主要成份為：維生素D2 三、適應癥： 1．用于維生素D缺乏癥的預防與治療。如：絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除等
關于維生素D2片的注意事項介紹
1．治療低鈣血癥前，應先控制血清磷的濃度，并定期復查血鈣等有關指標；除非遵醫囑，避免同時應用鈣、磷和維生素D制劑。血液透析時可用碳酸鋁或氫氧化鋁凝膠控制血磷濃度，維生素D2療程中磷的吸收增多，鋁制劑的用量可以酌增。 2．由于個體差異，維生素D2用量應依據臨床反應作調整。 3．對診斷的干擾：維
試樣的處理和制備
要獲得一張高質量紅外光譜圖，除了儀器本身的因素外，還必須有合適的樣品制備方法。一、紅外光譜法對試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應要求：（1）試樣應該是單一組份的純物質，純度應>98%或符合商業規格才便于與純物質的標準光譜進行對照。多組份試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結晶或
金相試樣的制備過程
一、過程簡單地說分為:取樣→鑲嵌→磨光與拋光→侵蝕→觀察照相等五個步驟二、注意事項1金相試片只應在砂輪側面輕輕地磨制。當試片的厚度小于10mm時，應在鑲嵌后再進行打磨。2嚴禁在磨片機旋轉時更換砂紙、砂布。3試片打磨，拋光時應拿緊，并力求與磨面接觸平穩。兩人不得同時在一個旋轉盤上操作。4腐蝕、電解金相
金相試樣的制備過程
一、過程簡單地說分為:取樣→鑲嵌→磨光與拋光→侵蝕→觀察照相等五個步驟二、注意事項1金相試片只應在砂輪側面輕輕地磨制。當試片的厚度小于10mm時，應在鑲嵌后再進行打磨。2嚴禁在磨片機旋轉時更換砂紙、砂布。3試片打磨，拋光時應拿緊，并力求與磨面接觸平穩。兩人不得同時在一個旋轉盤上操作。4腐蝕、電解金相
金相試樣的制備方法
金相試樣的制備主要包括取樣及磨制，如果取樣的部位不具備典型性和代表性，其檢查結果將得不到正確的結論，而且會造成錯誤的判斷。金相試樣截取的方向、部位及數量應根據金屬制造的方法、檢驗的目的、技術條件或雙方協議的規定選擇有代表的部位進行切取。金相試樣的制備，磨拋及侵蝕參照GB/T 13298—1991《金