關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠（REM）無影響，次晨醒后，患者可感到精力充沛、輕松愉快。無耐藥性和戒斷癥狀或反跳。毒性小，安全范圍大。咪達唑侖口服與肌內注射均吸收迅速而完全，可分布于全身，分布容積為1?2L/kg，充血性心力衰竭的患者，分布容積會增加2?3倍，肥胖患者也會增加。本品的血漿蛋白結合率為97%，經肝臟代謝或與葡萄糖醛酸結合而失活，最后自腎臟排出。血漿濃度可分為兩個時相,分布時相為10分鐘，消除時相t1/2為1.5?2.5小時，充血性心力衰竭的患者t1/2可延長2?3倍。長期用藥無蓄積作用，藥動學數據及代謝保持不變。......閱讀全文
馬來酸咪達唑侖片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。
咪達唑侖注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
簡述咪達唑侖馬來酸鹽的藥理作用
咪達唑侖馬來酸鹽為短效的苯二氮卓類鎮靜催眠藥咪達唑侖馬來酸鹽的馬來酸鹽。其作用與勞拉西泮相似，具有與其他苯二氮卓類相似的藥理作用（抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等），催眠作用尤其顯著。可能機制為刺激上行網狀激活系統的抑制性遞質γ-氨基丁酸（GABA）的受體，從而增強了皮質和邊緣系統覺醒
咪達唑侖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.9~3.7(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色或黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效
咪達唑侖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
咪達唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。對照品溶液取咪達唑侖對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。系統適用性溶液、
簡述咪達唑侖注射液的用法用量
咪達唑侖注射液為強鎮靜藥，注射速度宜緩慢，劑量應根據臨床需要、病人生理狀態、年齡和配伍用藥情況而定。 1、肌內注射用0.9%氯化鈉注射液稀釋。 靜脈給藥用0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀釋。 2、麻醉前給藥在麻醉誘導前20-60分鐘使用,劑量為0.0
關于咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項和不良反應介紹
一、咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項 1、慎用：（1）器質性腦損傷患者；（2）嚴重呼吸功能不全患者。 2、老年人服用咪達唑侖馬來酸鹽應減量。 3、妊娠初期的三個月不宜服用。 4、對受乳嬰兒是否有不良影響尚不明確。 二、咪達唑侖馬來酸鹽的不良反應 1、（1）低血壓：靜脈注射的發生率約為1%。
概述咪達唑侖馬來酸鹽的藥物相互作用
1、咪達唑侖馬來酸鹽與其他中樞神經系統抑制劑同時應用時，可增強中樞神經系統的抑制作用，表現為呼吸抑制、血壓降低、麻醉復蘇延遲等。合用時應當減少劑量。 2、咪達唑侖馬來酸鹽無鎮痛作用，但可增強麻醉藥的鎮痛作用。 3、咪達唑侖馬來酸鹽與西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁或尼扎替丁合用時，由于肝代謝降低
咪達唑侖注射液的使用注意事項
1．用作全麻誘導術后常有較長時間再睡眠現象，應注意保持病人氣道通暢。 2．咪達唑侖注射液不能用6%葡聚糖注射液或堿性注射液稀釋或混合。 3．長期靜脈注射咪達唑侖，突然撤藥可引起戒斷綜合癥，推薦逐漸減少劑量。 4．肌內或靜脈注射咪達唑侖后至少3個小時不能離開醫院或診室，之后應有人伴隨才能離開
咪達唑侖注射液的類別及貯藏方法
類別同咪達唑侖。規格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)1ml:5mg(4)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存
馬來酸咪達唑侖片所屬類別和貯藏方式
類別同咪達唑侖。規格按C18H13CFN3計(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。
簡述咪達唑侖注射液的藥物相互作用
一、咪達唑侖注射液的藥物相互作用： 1．咪達唑侖可增強催眠藥、鎮靜藥、抗焦慮藥、抗抑郁藥、抗癲癇藥、麻醉藥和鎮靜性抗組胺藥的中樞抑制作用。 2．一些肝酶抑制藥，特別是細胞色素P450 3A抑制藥物，可影響咪達唑侖的藥代動力學，使其鎮靜作用延長。 3．酒精可增強咪達唑侖的鎮靜作用。 二、孕
簡述馬來酸咪達唑侖片的藥物相互作用
1．本品與酒飲料有協同作用。 2．與各種中樞神經系統抑制藥有協同作用。 3．與降壓藥合用時，可增強降壓作用，因此應注意控制血壓。 4．本品與抑制肝臟酶類（特別是細胞色素P450）的化合物之間具有潛在的相互作用。如西米替丁、雷尼替丁、紅霉素、地爾硫?、酮康唑、維拉帕米和依他康唑等
馬來酸咪達唑侖片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質
咪達唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
馬來酸咪達唑侖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
馬來酸咪達唑侖片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。 適應癥 各種失眠癥的短期治療，特別適用于入睡困難者或手術前及器械性診斷性檢查前用藥。
簡述咪達唑侖注射液的藥代動力學
一、咪達唑侖注射液的藥代動力學： 據文獻報道，本品肌肉給藥吸收迅速完全，生物利用度高達90%以上。本品在體內完全被代謝，主要代謝物為羥基咪達唑侖，然后迅速與葡萄糖醛酸結合，呈無活性的代謝物。60%～70%劑量由腎臟排出體外。靜脈給藥的穩態分布容積可達50～60升，血漿蛋白結合率約95%，血中廓
簡述馬來酸咪達唑侖片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全，首過效應明顯，達峰時間0.5～1.5小時，人體絕對生物利用度為40%。分布于全身各組織，易透過血腦屏障，血漿蛋白結合率96～98%。表觀分布容積0.7～1.2升/公斤。可透過胎盤屏障進入胎兒血液循環，乳汁中可少量排出。主要在肝臟代謝，主要活性代謝產物為α-羥基咪達唑侖，
使用咪達唑侖注射液的不良反應和禁忌
一、咪達唑侖注射液的不良反應： 1、較常見的不良反應為嗜睡、鎮靜過度、頭痛、幻覺、共濟失調、呃逆和喉痙攣。 2、靜脈注射還可發生呼吸抑制及血壓下降,極少數可發生呼吸暫停、停止或心跳驟停。有時可發生血栓性靜脈炎； 3、直腸給藥，一些病人可有欣快感。 二、咪達唑侖注射液的禁忌： 對苯二氮?
簡述阿普唑侖的藥理學
本品為新的BDZ類藥物，具有同地西泮相似的藥理作用，有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全，1?2小時即可達血藥峰濃度，血漿半衰期為12?18小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約
簡述艾司唑侖的藥理學
本品為短效BDZ類鎮靜、催眠和抗焦慮藥，其鎮靜催眠作用比硝西泮強2.4?4倍。本品作用于BDZ受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。本品具有廣譜抗驚厥作用，對各型實驗性癲癇模型均有不同程度的對
超大劑量嗎啡聯合咪達唑侖及氯胺酮持續靜脈泵入治療...
超大劑量嗎啡聯合咪達唑侖及氯胺酮持續靜脈泵入治療晚期癌痛病例分析癌性疼痛是惡性腫瘤患者在疾病發展過程中所出現的劇烈持續性疼痛。阿片類藥物無天花板效應，根據個體化用藥原則，按患者疼痛程度不同，治療劑量的選擇個體化差異非常大，但大劑量具有明顯的不良反應。本文對我院收治的直腸癌患者1例超大劑量使用阿片類藥
簡述咪達唑侖馬來酸鹽的適應癥和禁忌癥
一、咪達唑侖馬來酸鹽的適應證： 1、用于睡眠障礙。對入睡困難、過早覺醒及不能入睡者更佳。 2、用于手術前或診斷檢查前的鎮靜以及重癥監護（ICU）患者的鎮靜。 3、全麻誘導及維持。 二、咪達唑侖馬來酸鹽的禁忌證： 1、重癥肌無力患者； 2、急性酒精中毒者。 3、嚴重肝功能不全。
關于氯普唑侖的基本介紹
氯硝唑侖，是一種有機化合物，化學式為C23H21ClN6O3，為中效苯二氮卓類藥物催眠藥，適用于失眠癥的短期治療，被列為第二類精神藥品管控、。 一、基本信息 化學式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS號：C23H21ClN6O3 二、理化性質 密度：1.48g/
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
關于阿普唑侖片的禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險。 2．孕婦長期服用可引起依賴，使新生兒呈現撤藥癥狀，妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動，分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，孕婦應盡量避免使用。 3．本藥可以分泌入乳汁，哺乳期婦女應慎用。 二、兒童用藥 1
關于艾司唑侖的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮沸15分鐘，放冷，溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應（通則0301）。 2、取本品約1mg ，加稀硫酸1～2滴，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯天藍色熒光。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集63圖）一致（如不一致，用甲醇重結
關于阿普唑侖片的基本介紹
阿普唑侖片，適應癥為主要用于焦慮、緊張，激動，也可用于催眠或焦慮的輔助用藥，也可作為抗驚恐藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。對有精神抑郁的病人應慎用。 1、成份 本品主要成份為：阿普唑侖。 化學名稱：1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-[1，2，4-三唑[4，3-α][1，4]]苯并二氮雜?