簡述克林霉素的藥理
本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應注意其利弊。蛋白結合率高(90%)。口服的達峰時間為0.75～l小時，T1/2為2.4～3小時，小兒為2～2.5小時，腎功能減退時稍延長，為3～5小時；24小時內10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。......閱讀全文
簡述克林霉素的藥理
本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應注意其利弊。蛋白結合率高(90%)。口服的達峰時間為0.75～l小時，T1/2為2.4～3小時，小兒
簡述鹽酸克林霉素片的藥理毒理
本品的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4?8倍，本品對需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。 本品作用于
簡述鹽酸克林霉素注射液的藥理毒理
藥理 本品屬林可霉素類抗生素，為林可霉素的衍生物，抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4～8倍.對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青霉素株)，鏈球菌屬，白喉桿菌，炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭氏陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌，梭桿菌屬，消化球菌，消化鏈球菌，產氣莢膜桿
簡述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥理毒理
本品系克林霉素的衍生物，體外無抗菌活性，在體內經酯酶水解形成克林霉素而發揮抗菌活性。克林霉素作用機制為抑制細菌蛋白質的合成，主要作用于革蘭陽性球菌和厭氧菌感染。本品對金黃葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用，對流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐紅霉素的金
簡述克林霉素磷酸酯片的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。 2．厭
簡述克林霉素甲硝唑搽劑的藥理作用
1、藥物相互作用? 如正在使用其他藥物時，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用? 本品為復方制劑，其中所含克林霉素（氯潔霉素）為抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，主要對革蘭陽性菌有較高抗菌活性，其作用機制是抑制菌體蛋白質合成。甲硝唑有抗厭氧菌作用。兩藥并用可抑制殺滅痤瘡丙酸桿菌，并減少表皮
關于克林霉素的藥理毒理介紹
藥理作用：克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性；需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭
關于克林霉素的藥理作用
藥品名稱: 中文名：克林霉素 外文名：Clindamycin 成份：本品主要成份為克林霉素磷酸酯。 藥理：本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及
簡述克林霉素的用法用量
口服:鹽酸鹽，成人重癥感染，一次口服150～300mg，必要時至450mg，每6小時1次. 兒童重癥一日8～16mg/kg，必要時可至20mg/kg，分3～4次用.棕櫚酸脂鹽酸鹽，供兒童用，重癥感染一日8～12mg/kg，極嚴重可增至一日20～25mg/kg，分3～4次給藥 注射液：磷酸脂注射
簡述克林霉素磷酸酯葡萄糖的藥理說明
欣弗抗菌活性及治療效果與克林霉素相同，但溶脂性及滲透性好，可口服也可肌肉注射和靜脈滴注。與林可霉素相比其抗菌作用強4-8倍，吸收好，骨濃度高，對厭氧菌感染有良好的療效。 主要對革蘭氏陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性，包括：革蘭氏陽性球菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌（磷鏈球菌除外）、肺
簡述克林霉素的適應癥
1.本品適用于革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： (1)扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 (2)急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等 [2] 。 (3)皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷和手術后感染等。 (4)泌尿系統感染：急性尿道炎
簡述克林霉素的適應癥
1.本品適用于革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： (1)扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 (2)急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等 [2] 。 (3)皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷和手術后感染等。 (4)泌尿系統感染：急性尿道炎
簡述克林霉素的物化性質
1、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.29 g/cm3 熔點：141 ?-143oC 沸點：628.1oC at 760 mmHg 蒸汽壓：2.07E-18mmHg at 25°C 2、用途 用作抗生素類藥。
簡述注射用克林霉素磷酸酯的藥理作用
克林霉常磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入機體迅速水解為克林霉章發揮抗苗活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭陽性球苗： 金黃色葡萄球苗和表皮葡萄球狀菌(均包括產青霉素酶和不產青霉察酶的菌株)、鏈球菌(類腸道球菌除外)、肺炎球菌． 厭氧革蘭陰
簡述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥理毒理
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯系克林霉素的衍生物，體外無抗菌活性，在體內經酯酶水解形成克林霉素而發揮抗菌活性。克林霉素作用機制為抑制細菌蛋白質的合成，主要作用于革蘭陽性球菌和厭氧菌感染。 本品對金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用，流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌對本品
簡述鹽酸克林霉素的理化性質
1、基本信息 化學式：C18H34Cl2N2O5S 分子量：461.444 CAS號：21462-39-5 EINECS號：244-398-6 2、理化性質 熔點：141oC 沸點：628.1oC 閃點：333.6oC 蒸汽壓：1.79E-19mmHg at 25°C 外觀：
簡述克林霉素的藥物相互作用
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應慎用克林霉素。 2.業已證實克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應同時使用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸
簡述鹽酸克林霉素氯化鈉注射液的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭氏陽性球菌： 金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。 厭氧革
簡述哌克昔林的藥理及應用
為鈣拮抗藥，具有抑制Ca2+內流作用，能舒張血管平滑肌，明顯擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，對心絞痛效果較好。但由于其副作用較多（周圍神經炎、顱內壓升高、肝功能障礙），限制了它作為首選抗心絞痛藥。同時本品能減慢心率，減輕左心室負荷，從而可降低心肌氧耗量。臨床用于治療心絞痛有較好療效。用于室性心律失
鹽酸克林霉素
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
簡述鹽酸克林霉素片的適應癥
本品適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻竇炎、化膿性扁桃體炎、肺炎；皮膚軟組織感染；在治療骨和關節感染、腹腔感染、盆腔感染、膿胸、肺膿腫、骨髄炎、敗血癥等疾病時，可根據情況單用或與其他抗菌藥聯合應用。
概述注射用鹽酸克林霉素的藥理作用
本品為林可酰胺類抗菌素，主要通過與50S亞單位細菌核糖體結合，抑制細菌的早期蛋白質合成，清除細菌表面的A蛋白和絨毛狀外衣，使其易被吞噬和殺滅。體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）﹑鏈球菌（糞腸道
鹽酸克林霉素膠囊
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
簡述注射用鹽酸克林霉素的適應癥
革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： 1. 扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 2. 急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 3. 皮膚和軟組織感染；癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術感染等。 4. 泌尿系統感染，急性尿道炎、急
關于克林霉素的基本介紹
克林霉素是一種外觀為白色結晶粉末的化學品，化學式為C18H33ClN2O5S，分子量為424.98。克林霉素為抗生素類藥，臨床上主要用于厭氧菌引起的腹腔和婦科感染，是金黃色葡萄球菌骨髓炎首選治療藥物。
使用克林霉素過量的癥狀
1.在小鼠靜脈注射劑量為855mg/kg和在大鼠中口服或皮下注射劑量約為2618mg/kg時發現有明顯的致死性，在小鼠中見到過驚厥和抑郁。 2.血液透析和腹膜透析都未能有效的清除血清中的克林霉素。
關于鹽酸克林霉素的簡介
鹽酸克林霉素，是一種有機化合物，化學式為C18H34Cl2N2O5S，是一種抗生素類藥物，為林可霉素的衍生物，自1970年在我國上市，抗菌譜和林可霉素相同，但抗菌作用強，臨床主要用于骨髓炎、厭氣菌引起的感染、呼吸系統感染、膽道感染、心內膜炎、中耳炎、皮膚軟組織感染及敗血癥等。在應用中最常見的不良
關于克林霉素的基本介紹
克林霉素是一種外觀為白色結晶粉末的化學品，化學式為C18H33ClN2O5S，分子量為424.98。克林霉素為抗生素類藥，臨床上主要用于厭氧菌引起的腹腔和婦科感染，是金黃色葡萄球菌骨髓炎首選治療藥物。 中文名稱：克林霉素 中文別名：氯林霉素； 氯潔霉素； 化學名稱：(2S-反式)-6-(1
克林霉素的副作用分析
?? 克林霉素為林可霉素的衍生物，自1970年在我國上市以來，已有40多年歷史，在應用中最常見的不良反應有過敏反應、注射局部刺激和肝功能異常，最嚴重的是偽膜性腸炎（PMC）。??? 1、胃腸道反應? 胃腸道反應是克林霉素最常見、發生率最高的反應，口服的肌注均可發生。表現為惡心、嘔吐、厭食、腹脹、腹瀉
鹽酸克林霉素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為3.0~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流