與單克隆抗體相比基因工程抗體的優點
與單克隆抗體相比，基因工程抗體具有如下優點：1．通過基因工程技術的改造，可以降低甚至消除人體對抗體的排斥反應；2．基因工程抗體的分子量較小，可以部分降低抗體的鼠源性，更有利于穿透血管壁，進入病灶的核心部位； 3．根據治療的需要，制備新型抗體；4．可以采用原核細胞、真核細胞和植物等多種表達方式，大量表達抗體分子，大大降低生產成本。......閱讀全文
與單克隆抗體相比基因工程抗體的優點
與單克隆抗體相比，基因工程抗體具有如下優點：1．通過基因工程技術的改造，可以降低甚至消除人體對抗體的排斥反應；2．基因工程抗體的分子量較小，可以部分降低抗體的鼠源性，更有利于穿透血管壁，進入病灶的核心部位； 3．根據治療的需要，制備新型抗體；4．可以采用原核細胞、真核細胞和植物等多種表達方式，大量表
基因工程抗體的優點
①通過基因工程技術的改造，可以降低甚至消除人體對抗體的排斥反應；②基因工程抗體的分子量較小，可以部分降低抗體的鼠源性，更有利于穿透血管壁，進入病灶的核心部位；③根據治療的需要，制備新型抗體；④生產成本低。
單克隆抗體的優點
(1)雜交瘤可以在體外“永久”地存活并傳代，只要不發生細胞株的基因突變，就可以不斷地生產高特異性、高均一性的抗體。(2)可以用相對不純的抗原，獲得大量高度特異的、均一的抗體。(3)由于可能得到“無限量”的均一性抗體，所以適用于以標記抗體為特點的免疫學分析方法，如IRMA和ELISA等。(4)由于單克
單克隆抗體的優點
(1)雜交瘤可以在體外“永久”地存活并傳代，只要不發生細胞株的基因突變，就可以不斷地生產高特異性、高均一性的抗體。(2)可以用相對不純的抗原，獲得大量高度特異的、均一的抗體。(3)由于可能得到“無限量”的均一性抗體，所以適用于以標記抗體為特點的免疫學分析方法，如IRMA和ELISA等。(4)由于單克
單克隆抗體的優點
(1)雜交瘤可以在體外“永久”地存活并傳代，只要不發生細胞株的基因突變，就可以不斷地生產高特異性、高均一性的抗體。 (2)可以用相對不純的抗原，獲得大量高度特異的、均一的抗體。 (3)由于可能得到“無限量”的均一性抗體，所以適用于以標記抗體為特點的免疫學分析方法，如IRMA和ELISA等。
單克隆抗體的優點與局限性
單克隆抗體的優點（1）雜交瘤可以在體外“永久”地存活并傳代，只要不發生細胞株的基因突變，就可以不斷地生產高特異性、高均一性的抗體。（2）可以用相對不純的抗原，獲得大量高度特異的、均一的抗體。（3）由于可能得到“無限量”的均一性抗體，所以適用于以標記抗體為特點的免疫學分析方法，如IRMA和ELISA等
隆抗體與小分子化合物相比有何優點
1．單克隆抗體的特性 1）高特異性：由于單克隆抗體只針對一個抗原決定簇，而一個抗原決定簇又很小，一般只有4～7個氨基酸，故單克隆抗體發生交叉反應的機會很少，即其特異性高。但這種專一性也不是絕對的。在相似的抗原之間，其特異性具有濃度的依賴性，即當抗體的濃度達到一定的程度后，其特異性可有所降低。 2
萃取與蒸餾相比，有什么優點
萃取又稱溶劑萃取或液液萃取（以區別于固液萃取,即浸取），亦稱抽提（通用于石油煉制工業），是一種用液態的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液，實現組分分離的傳質分離過程，是一種廣泛應用的單元操作。 利用相似相溶原理，萃取有兩種方式：液-液萃取，用選定的溶劑分離液體混合物中某種組分，溶劑必須與被萃取
mtDNA與細胞核DNA相比的優點
①突變率高，是核DNA的10倍左右，因此即使是在近期內趨異的物種之間也會很快地積累大量的核苷酸置換，可以進行比較分析；②因為精子的細胞質極少，子代的mtDNA基本上都是來自卵細胞，所以mtDNA是母性遺傳(maternal inheritance)，且不發生DNA重組，因此，具有相同mtDNA序列的
與透射熒光相比，反射激發熒光的優點
目前熒光顯微鏡使用二種激發照明方式，一為透射方法，另一為反射方法。透射激發是過去沿用下來的方法，往往只需在普通顯微鏡前方設置一個超高壓汞燈作光源，燈前設置激發濾光片，在目鏡處設置遏止濾光片，這樣即可作一般透射熒光觀察，比較經濟實用，使用也很習慣。目前專用的透射熒光顯微鏡，其聚光鏡用暗場聚光鏡，暗場熒
什么是單克隆抗體？有哪些優點和缺點？
單克隆抗體是利用體外培養技術生產的抗體，它由于是由一個細胞分裂而來的，所有只含有一種抗體。單克隆抗體的優點是：理化性狀高度均一、生物活性單一、與抗原結合的特異性強、便于人為處理和質量控制，并且來源容易。這些優點使其廣泛應用于抗腫瘤等領域缺點就是生成的抗體只針對1種抗原決定簇，比較單一。基本過程：1.
單克隆抗體與多克隆抗體的功能差異
單克隆抗體和多克隆抗體的最大的區別在于特異性上的差別。因此實驗中如果對抗體的特異性有一定的需求，但并不是特別強調的話，可以選擇定制多克隆抗體，這樣的實驗一般包含Western-Blot(WB)，IP等。如果您需要抗體用于流式細胞術時，那么最好選擇單克隆抗體。另外，在研究很多新的蛋白時，并不確定新蛋白
pBR322與－pUC質粒載體相比優點
（1）具有更小的分子量和更高的拷貝數如pUC8為2 750bp，pUCl8為2 686bp，控制質粒復制rop基因的缺失，平均每個細胞即可達500～700個拷貝（2）適用于組織化學法檢測重組體通過a-互補作用，利用菌落顏色篩選重組子。（3）具有多克隆位點區段（MCS）可以定向克隆防止載體自我連接。
立式球磨機與臥式球磨機相比有哪些優點
立式球磨機的工作原理：減速機輸出軸通過聯軸器直接帶動磨缸內的攪拌軸轉動，高速旋轉的攪拌棒使缸內研磨球、物料在液體中懸浮，高速旋轉的攪拌棒帶動研磨球對物料進行快速研磨。臥式球磨機的工作原理性能穩定，可廣泛應用于油漆、醫藥、建材、化工等液體或粉狀體物料的分散研磨。立式球磨機集物料的分數、研磨于一體，研磨
噬菌體展示與其他的抗體開發技術相比有什么優點？
與雜交瘤技術相比，噬菌體展示技術具有很大的優勢。雜交瘤法僅適用于小鼠、大鼠、倉鼠和豚鼠。另一方面，噬菌體展示可用于包括但不限于人、小鼠、大鼠、兔、雞、駱駝、駱駝、羊駝、牛、狗、綿羊、猴和鯊魚在內的所有流行的抗體產生物種產生高親和力單克隆抗體。基于雜交瘤的單克隆抗體開發一次只能產生少量針對特定免疫原的
與液－－液萃取相比連續液－－液萃取的優點
與液 - 液萃取相比，連續液 - 液萃取具有如下優點：無需人工操作，可以處理低KD萃取，使用較少的溶劑，較高的效率。缺點是：在蒸餾過程中可能會損失高揮發性的化合物，熱不穩定化合物也可能會降解，除非他們能夠接受沸騰溶劑的溫度。如果膜安裝到系統中，可能會阻止廢水粒子，諸如泥巴等。
單克隆抗體培養—含有單克隆抗體的腹水制備
實驗步驟材 料（帶 V 項 目 見 附 錄 1)裸 鼠 ， 6?8 周齡，無 特 殊 病 原（SPF)，或者是同基因型宿主（注射小鼠-小鼠雜交瘤時）姥 鮫 焼（Pristane， 2,6，10，14-四甲基十五焼； Aldrich 公司提供）雜 交 瘤（單 元 1.3)添 加 10 mmol/L H
單克隆抗體時動物的選擇與免疫
一、動物的選擇 目前應用最廣的是小白鼠和大白鼠，尤以小白鼠為好。就品系而言以Balb/c小白鼠應用最廣，因為所有的小白鼠骨髓瘤系均從Balb/c小白鼠系誘導出來。Balb/c系小白鼠必須用純系的，雌雄均可，以8~12周齡為宜。大白鼠也可，能產生較多量的單抗體。現在已經在小鼠雜交瘤的基礎上，發展了
單克隆抗體
·?????????Tips and hints for the storage of antibodies?(Synaptic Systems)·?????????Purification of IgG Using Protein A- or Protein G-Agarose(KPL)·????
單克隆抗體制備過程與原理
單克隆抗體(MAb)是針專一的抗原決定簇產生的抗體，單克隆技術又名雜交瘤技術起源于1975年，由G.K?hler和Milstein創立。主要原理是利用產生抗體的B細胞與腫瘤細胞雜交融合成雜交瘤細胞，生產抗體。單克隆抗體制備過程有以下幾個步驟，下面講簡要介紹。1、免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠
基因工程抗體的制備
抗體的化學修飾： 抗體Fc段用雙功能連接劑與熒光素，同位素，酶，發光化合物，稀土元素以及藥物，毒素等連接后，并不影響其Fab功能區與特異性抗原結合。根據交聯物的性質不同，標記的抗體可用作診斷試劑，也可作為藥物的定向載體，引導藥物或毒素到達抗原存在部位使藥物或使毒素發揮更有效的作用，即俗稱“生物
基因工程抗體的制備
抗體Fc段用雙功能連接劑與熒光素，同位素，酶，發光化合物，稀土元素以及藥物，毒素等連接后，并不影響其Fab功能區與特異性抗原結合。根據交聯物的性質不同，標記的抗體可用作診斷試劑，也可作為藥物的定向載體，引導藥物或毒素到達抗原存在部位使藥物或使毒素發揮更有效的作用，即俗稱“生物導彈”。從而減少藥物
單克隆抗體的純化實驗——單克隆抗體的純化實驗
1~5 ml/min?的速度上樣于蛋白A-Sepharose柱，用Tris緩沖液洗柱子直至所有的未結合的蛋白都被洗脫，采用A280監測。?3. ?依次用2~3倍柱床體積的檸檬酸緩沖液、乙酸緩沖液液以及甘氨酸·Cl緩沖液連續洗脫結合蛋白，洗脫下的蛋白直接接入裝有中和緩沖液的管中，中和緩沖液的體積應為所
激光清洗技術與傳統工業清洗相比的優點有哪些
激光清洗是一種新型的清洗方式，它利用激光的能量來清除物體表面的污垢、塵埃和附著物。相比傳統的清洗方式，激光清洗具有更高的清洗效率和更低的成本，同時對物體表面不會造成損傷，因此被廣泛應用于各種領域。 激光清洗的原理基于激光的能量能夠被物體表面吸收并轉化為熱能，從而將污垢、附著物等迅速加熱并汽化，達
與離子交換色譜相比離子對色譜的優點
與離子交換色譜相比離子對色譜的優點在于：緩沖液制備簡單；碳鏈長度選擇眾多，可用于增加保留時間、改善分離性質；顯著縮短分離時間；同時分離離子化和非離子化分析物；有效改善峰形
與能譜儀相比，波譜儀的主要優點是什么
波譜儀全稱為波長分散譜儀(WDS)。在電子探針中，X射線是由樣品表面以下 m數量級的作用體積中激發出來的,如果這個體積中的樣品是由多種元素組成，則可激發出各個相應元素的特征X射線。 被激發的特征X射線照射到連續轉動的分光晶體上實現分光（色散），即不同波長的X射線將在各自滿足布拉格方程的2方向上
固定化酶固定化酶與游離酶相比的優點
固定化酶與游離酶相比的優點：①極易將固定化酶與底物、產物分開；②可以在較長時間內進行反復分批反應和裝柱連續反應；③在大多數情況下，能夠提高酶的穩定性；④酶反應過程能夠加以嚴格控制；⑤產物溶液中沒有酶的殘留，簡化了提純工藝；⑥較游離酶更適合于多酶反應；⑦可以增加產物的收率，提高產物的質量；⑧酶的使用效
舌下脫敏與皮下注射脫敏相比的技術優點
與皮下注射相比，舌下脫敏的優點為：1 個體化給藥，可控性強：皮下注射制劑初期每周注射一至兩次，維持期幾周注射一次。每次注射幾天甚至幾周的劑量，如果出現安全性問題就比較嚴重。舌下脫敏則每天服用，遞增變應原梯度減小，可及時控制不良反應的發生，一旦出現不適即可馬上進行劑量調整。舌下脫敏從1986年使用至今
旋轉蒸發儀與常壓蒸餾相比有什么優點
旋轉蒸發儀的工作原理：通過電子控制，使燒瓶在速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。? 與常壓蒸餾比較，負壓狀態下蒸發速度更快，如果有的樣品不能耐高溫，還可以在常溫下進行。旋轉蒸發儀都
與真空鍍膜相比，離子鍍膜有哪些優點
通過真空鍍膜技術的應用,使塑料表面金屬化,將有機材料和無機材料結合起來,大提高了它的物理、化學性能.其優點主要表現在：改善美觀,表面光滑,金屬光澤彩色化,裝飾性大大提高；改善表面硬度,原塑膠表面比金屬軟而易受損害,通過真空鍍膜,硬度及耐磨性大大增加；提高耐候性,一般塑料在室外老化很快,主要原因是紫外